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Terapia con luce polarizzata in pazienti con sindrome CREST. (CREST)

16 aprile 2026 aggiornato da: Mohamed Abdel Moeim Abo EL Ros, New Ismailia National University

Terapia con luce polarizzata ed esercizi di rafforzamento della presa della mano in pazienti con sindrome CREST.

valutare l'efficacia della terapia con luce polarizzata e degli esercizi di rafforzamento della presa della mano in pazienti con sindrome CREST

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Misurazione dello spessore della pelle tramite il punteggio Rodnon modificato (RSS) e il dinamometro Hand Grip (HGD). Metodi: allo studio hanno partecipato sessanta pazienti con coinvolgimento delle mani di pazienti con sindrome CREST. La loro età variava dai 16 ai 45 anni. I partecipanti sono stati selezionati dai dipartimenti di dermatologia degli ospedali universitari del Cairo e dell'ospedale Om El-Misrieen, distribuiti casualmente in tre gruppi uguali. Gruppo A: (Gruppo di studio): questo gruppo comprendeva 20 pazienti che avevano la sindrome CREST con sclerodermia nel dorso delle mani e che avevano ricevuto il BLT con un programma di terapia fisica tradizionale (stretching, rafforzamento ed esercizio attivo). I pazienti ricevevano 3 sessioni a settimana per 12 settimane (3 mesi), la durata della sessione è di 15 minuti. Gruppo B: questo gruppo comprendeva 20 pazienti affetti da sindrome CREST con sclerodermia nel dorso delle mani e che hanno ricevuto esercizi con resistenza con un programma di terapia fisica tradizionale (stretching, rafforzamento ed esercizio attivo). I pazienti hanno ricevuto 3 sessioni a settimana per 12 settimane (3 mesi) , la durata della sessione è di 15 minuti e Gruppo C: questo gruppo comprendeva 20 pazienti affetti da sindrome CREST con sclerodermia nel dorso delle mani e che hanno ricevuto una combinazione di (BLT ed esercizio con resistenza) con un programma di terapia fisica tradizionale (stretching, rafforzamento ed esercizio attivo ) programma di esercizi (stretching, rafforzamento ed esercizio attivo).pazienti hanno ricevuto 3 sessioni a settimana per 12 settimane (3 mesi), la durata della sessione era di 15 minuti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Ismailia, Egitto, 8332601
        • Khadra Mohamed Ali
      • Ismailia, Egitto, 8332601
        • Mohamed Abdel Moenem Abo El Ros

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'età dei pazienti variava dai 16 ai 21 anni.
  • Pazienti con coinvolgimento della mano di pazienti con sindrome CREST, in particolare del dorso della mano.
  • Tutti i pazienti erano coscienti.
  • Tutti i pazienti sono stati scelti in modo casuale (maschi e femmine).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti diabetici o ipertesi.
  • Pazienti che hanno familiarità con il BLT e hanno resistito all'esercizio tramite il rinforzatore per l'impugnatura.
  • I pazienti con emorragia, in particolare emorragia del sistema digestivo e quelli con sanguinamento dal retto.
  • Pazienti con gravi malattie fungine e malattie virali acute.
  • Pazienti con tubercolosi attiva e tumori, nonché quelli con operatori di pace.
  • Pazienti con polineuropatia.
  • Pazienti con problemi alla tiroide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di studio A
Questo gruppo includeva 7 pazienti con sclerodermia localizzata nel dorso delle mani che hanno ricevuto fotobiomodulazione insieme a un programma di fisioterapia tradizionale (stretching, rafforzamento ed esercizio attivo). I pazienti hanno ricevuto 3 sedute a settimana per 12 settimane (3 mesi), con una durata di 15 minuti per seduta.
Altro: Gruppo di Studio A
esercizio con resistenza
Sperimentale: gruppo di studio B
Questo gruppo includeva 7 pazienti con sclerodermia localizzata nel dorso delle mani che hanno ricevuto esercizi contro resistenza insieme a un programma di fisioterapia tradizionale (stretching, rafforzamento ed esercizi attivi). I pazienti hanno ricevuto 3 sedute settimanali per 12 settimane (3 mesi), con una durata di 15 minuti per seduta.
Dispositivo: Gruppo di Studio B
Dispositivo di terapia della luce Bioptron, esercizi di resistenza ed esercizi di stretching
Sperimentale: gruppo di studio C
Questo gruppo includeva 7 pazienti con sclerodermia localizzata nel dorso delle mani che hanno ricevuto una combinazione di (fototerapia bipotron ed esercizi di resistenza) con un programma di fisioterapia tradizionale (stretching, rinforzo ed esercizio attivo). I pazienti hanno ricevuto 3 sedute a settimana per 12 settimane (3 mesi), con una durata di 15 minuti per seduta.
Altro: Gruppo di Studio C
, stretching ed esercizi di mobilizzazione attiva della mano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
spessore della pelle
Lasso di tempo: 12 settimane
punteggio skin casuale modificato
12 settimane
forza della presa della mano e misuratore di pizzico
Lasso di tempo: 12 settimane
Dinamometro manuale
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
New Ismailia National University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Zakaria E Mowafy, Ph.D, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/2111/MTI.PT/2511402

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

questa proposta è stata assegnata per valutare lo spessore della pelle e il pizzicamento relativi alla funzione della mano utilizzando la terapia della luce Bioptron in pazienti con sindrome della cresta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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