Fertilità e riserva ovarica nelle donne sopravvissute al cancro infantile (PRINCESS)
Preservare la fertilità e la qualità della vita nelle donne belghe sopravvissute al cancro pediatrico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Introduzione Tra il 2010 e il 2016 in Belgio è stato diagnosticato un cancro a 3.754 bambini e adolescenti. Il tasso di sopravvivenza globale a 10 anni ha raggiunto l'85% e l'attenzione è ora focalizzata sugli esiti a lungo termine per i sopravvissuti(1). La compromissione della fertilità è tra le principali preoccupazioni tra gli adulti sopravvissuti al cancro poiché influisce sulla loro qualità di vita e sul loro benessere psicofisico(2-5). Diversi studi con un’ampia coorte di sopravvissuti al cancro hanno affrontato il tema della fertilità dopo il trattamento del cancro, come il Childhood Cancer Survivors Study cohort(6, 7) (fondato nel 1994), il British Childhood Cancer Survivor Study(8) (fondato nel 2006), l’Adult La vita dopo il cancro infantile in Scandinavia(9, 10)(fondato nel 2008). In Belgio, tra il 2004 e il 2018, sono stati registrati nel Registro belga dei tumori 4910 bambini e adolescenti. Nel 2018, con il sostegno della Foundation Against Cancer, è stato creato il database Belgian Pediatrics Late Effects, in cui possono essere specificati tutti i dettagli sul cancro, i trattamenti, i tumori secondari, le ricadute, l’insorgenza di tossicità acute e tardive. Proponiamo di esplorare la funzione ovarica e la fertilità nelle donne belghe sopravvissute al cancro pediatrico dopo dosi medio-basse di agenti alchilanti e valutare l'impatto della crioconservazione ovarica. Inoltre, miriamo a identificare nuovi marcatori molecolari precoci di compromissione ovarica.
Obiettivi
In una coorte di donne sopravvissute a cancro pediatrico di età pari ad almeno 18 anni al momento della valutazione, gli obiettivi principali del progetto PRINCESS sono:
- valutare l'impatto degli agenti alchilanti a dose intermedia bassa sulla funzione ovarica e sulla fertilità;
- valutare l'impatto della crioconservazione del tessuto ovarico, utilizzata come tecnica di preservazione della fertilità, sull'ulteriore funzione ovarica e sulla fertilità;
- identificare nuovi strumenti di screening dell'insufficienza ovarica prematura, utilizzando tecniche di metilazione mirata e dell'intero genoma.
Studio della popolazione
Criteri di inclusione:
Pazienti bambine e adolescenti incluse nel progetto Pediatrics Late Effects:
- diagnosticato un cancro1 tra il 01/01/2004 e il 31/12/2018
- < 17 anni alla diagnosi
- trattati con chemioterapia presso il sito CHU Liège Citadelle o CHC, Cliniques Universitaires Saint-Luc e HUDERF
- vivo
- ≥ 18 anni al momento del reclutamento.
Criteri di esclusione:
Età < 18 anni. Diagnosi del cancro per i controlli.
I controlli saranno costituiti da individui corrispondenti per età, sesso e socio-economico, a partire dai fratelli dei sopravvissuti. Belga (http://statbel.fgov.be/en) i registri pubblici demografici, socioeconomici e delle nascite saranno utilizzati per escludere qualsiasi distorsione nel reclutamento dei controlli.
Verranno analizzati i seguenti endpoint:
- avere figli tra i sopravvissuti che hanno tentato di avere figli;
- comparsa di pubertà prematura o ritardata;
- ricorso all'assistenza medica per rimanere incinte tra le sopravvissute che tentavano di avere figli;
- esito negativo della gravidanza (aborto spontaneo, aborto medico, feto morto o difetti alla nascita) tra le donne che erano state incinte;
- comparsa di oligomenorrea, mestruazioni irregolari, disturbi ovulatori e POI.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Bianca David, MD
- Numero di telefono: 32 4 321 87 39
- Email: bianca.andreea.david@citadelle.be
Luoghi di studio
-
-
-
Bruxelles, Belgio, 1020
- Non ancora reclutamento
- Huderf
-
Contatto:
- Sarah Wambacq
- Email: sarah.wambacq@hubruxelles.be
-
Bruxelles, Belgio, 1020
- Non ancora reclutamento
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Contatto:
- Sabine Devaux
- Numero di telefono: + 32 2 764 23 50
- Email: sabine.devaux@saintluc.uclouvain.be
-
-
Wallonie
-
Liege, Wallonie, Belgio, 4000
- Reclutamento
- Hôpital de la Citadelle
-
Contatto:
- Bianca David, MD
- Numero di telefono: 32 4 321 87 39
- Email: princess@citadelle.be
-
Contatto:
- Anne Lambert
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Pazienti bambine e adolescenti incluse nel progetto Pediatrics Late Effects.
I controlli saranno costituiti da individui corrispondenti per età, sesso e socio-economico, a partire dai fratelli dei sopravvissuti. Belga (http://statbel.fgov.be/en) i registri pubblici demografici, socioeconomici e delle nascite saranno utilizzati per escludere qualsiasi distorsione nel reclutamento dei controlli.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti bambine e adolescenti incluse nel progetto Pediatrics Late Effects:
- diagnosticato un cancro1 tra il 01/01/2004 e il 31/12/2018
- <17 anni alla diagnosi
- trattati presso il sito Citadelle del CHU Liège o CHC, Cliniques Universitaires Saint-Luc e HUDERF
- vivo
- ≥ 18 anni al momento del reclutamento.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi del cancro per i controlli
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'indice di fertilità
Lasso di tempo: 2027
|
avere figli tra i sopravvissuti rispetto ai controlli
|
2027
|
|
Il tasso di menopausa e POI
Lasso di tempo: 2027
|
Numero di partecipanti al POI
|
2027
|
|
Il tasso di pubertà prematura o ritardata
Lasso di tempo: 2027
|
Numero di partecipanti con pubertà prematura/ritardata
|
2027
|
|
Il tasso di esito negativo della gravidanza (aborto spontaneo, aborto medico, feto morto o parto
Lasso di tempo: 2028
|
Numero di partecipanti con problemi di gravidanza
|
2028
|
|
Il tasso di utilizzo dell’assistenza medica per rimanere incinte tra le sopravvissute
Lasso di tempo: 2028
|
Numero di partecipanti che utilizzano FIV
|
2028
|
|
Il tasso di mestruazioni irregolari, disturbi ovulatori
Lasso di tempo: 2027
|
Numero di partecipanti con interruzioni del ciclo
|
2027
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OST 2022/2173
- 2023/388 (Altro identificatore: Central Ethical Committee from CHULiege)
- B7072023000101 (Altro identificatore: Belgian EudraCT Number)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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