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Una prova di SHR-A2102 con terapia antitumorale nel carcinoma uroteliale avanzato

15 novembre 2024 aggiornato da: Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio in aperto, multicentrico, di fase Ib/Il per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di SHR A2102 in combinazione con altri agenti antitumorali in pazienti con carcinoma uroteliale avanzato

Lo studio è stato condotto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di SHR-A2102 per iniezione con terapia antitumorale nel carcinoma uroteliale avanzato. Esplorare il dosaggio ragionevole di SHR-A2102 per il carcinoma uroteliale avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Competente a comprendere, firmare e datare un modulo di consenso informato.
  2. I soggetti di sesso maschile o femminile devono avere almeno 18 anni.
  3. Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) pari a 0 o 1.
  4. I soggetti devono avere un tumore localmente avanzato o non resecabile, documentato istologicamente
  5. Cancro uroteliale localmente avanzato o metastatico confermato istologicamente. Fase Ib, i soggetti devono aver fallito, essere intolleranti o rifiutare il trattamento standard; Fase II, i soggetti non devono aver ricevuto terapia antitumorale sistemica per carcinoma uroteliale localmente avanzato non resecabile o metastatico.
  6. Dovrebbe essere fornito un campione di tessuto tumorale d'archivio o un campione di tessuto fresco.
  7. I soggetti devono avere una malattia misurabile secondo RECIST (versione 1.1).

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti con metastasi al SNC non adeguatamente trattate, o incontrollabili, o attive.
  2. Soggetti che hanno precedentemente ricevuto ADC basati su TOPO1.
  3. Soggetti che hanno ricevuto un trattamento antitumorale nelle 4 settimane precedenti la prima dose del trattamento in studio.
  4. Soggetti che hanno ricevuto radioterapia entro 14 giorni o radioterapia toracica > 30 Gy entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco in studio.
  5. Soggetti con tossicità clinicamente significativa in corso associata a un trattamento precedente che non si è risolta a ≤ Grado 1.
  6. Soggetti che hanno ricevuto un trattamento immunosoppressore sistemico entro 14 giorni prima della prima dose del trattamento in studio.
  7. Soggetti con nota o sospetta polmonite interstiziale.
  8. Fase Ib: soggetti che hanno avuto irAE di grado ≥ 3 durante il precedente trattamento con ICI.
  9. Soggetti che presentano malattie autoimmuni attive, note o sospette.
  10. Soggetti che presentano ascite moderata o grave con sintomi clinici, o versamento pleurico non controllato o moderato o superiore o versamento pericardico.
  11. Soggetti che presentano patologie cardiache non controllate o sintomi clinici cardiaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: SHR-A2102 + iniezione di Adebrelimab+iniezione SHR-8068
Droga: SHR-A2102
SHR-A2102
Droga: Iniezione di adebrelimab
Iniezione di adebrelimab
Droga: Iniezione SHR-8068
Iniezione SHR-8068

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Fase I: RP2D di SHR-A2102 combinato con Adebrelimab e SHR-8068 in pazienti con cancro uroteliale avanzato
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase I: incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase II: ORR secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Fase I: ORR secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase I: DCR mediante valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase I: DoR secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase I: PFS secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase I: OS secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase I: parametri farmacocinetici per le concentrazioni sieriche di SHR-A2102 e tossina libera
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase I: anticorpo anti-SHR-A2102 (ADA) e anticorpo neutralizzante anti-SHR-A2102 (NAb)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase II: DCR mediante valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase II: DoR secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase II: PFS secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase II: OS secondo la valutazione dello sperimentatore
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase II: incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 5 anni
fino a 5 anni
Fase II: parametri farmacocinetici per le concentrazioni sieriche di SHR-A2102 e tossina libera
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni
Fase II: anticorpo anti-SHR-A2102 (ADA) e anticorpo neutralizzante anti-SHR-A2102 (NAb)
Lasso di tempo: Fino a circa 5 anni
Fino a circa 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 novembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SHR-A2102-207

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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