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Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'ablazione con vapore RF della mucosa duodenale per l'eliminazione dell'insulina nel diabete di tipo 2 (STEAM-IE)

6 novembre 2025 aggiornato da: Aqua Medical, Inc.

Uno studio pilota su esseri umani sulla sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia del sistema di ablazione circonferenziale con vapore RF (RFV) Aqua Medical per l'ablazione della mucosa duodenale per la gestione del diabete mellito di tipo 2 che richiede insulina

Lo scopo di questo studio è determinare se la RFVA della mucosa duodenale con o senza la combinazione di Semaglutide sia un trattamento sicuro ed efficace per eliminare la necessità di terapia insulinica tra i pazienti con T2D che assumono dosi stabili di insulina.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di un progetto pilota prospettico, in aperto, per determinare la sicurezza e l'efficacia della terapia step-up con RFVA e Semaglutide

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Santiago, Chile
        • Clinica Colonial

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Adulti di età ≥ 18 anni ma ≤ 65 anni. (Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo accettabile durante lo studio.)
  2. Diagnosi di diabete mellito di tipo 2 per ≥ 1 anno ma ≤ 8 anni di durata.
  3. Emoglobina glicata ≤ 8,0% (64 mmol/mol).
  4. Peptide C sierico a digiuno ≥ 0,6 ng/mL.
  5. Indice di massa corporea ≥ 27,5 e ≤ 42,5 kg/m2.
  6. Con un'insulina giornaliera (basale o combinata con azione breve) per almeno tre mesi, con una dose ≤ 0,6 U/kg, con una dose stabile (≤ 20%) nell'ultimo mese.
  7. In grado di rispettare i requisiti dello studio e di comprendere e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Diagnosi del diabete mellito di tipo 1
  2. Qualsiasi storia di chetoacidosi diabetica o coma iperosmolare non chetotico
  3. Uso attuale del microinfusore per insulina.
  4. Uso attuale o negli ultimi 3 mesi di un analogo del GLP-1.
  5. L’uso attuale di sulfaniluree ad azione prolungata (ad es. glibenclamide, clorpropamide, glimepiride, gliburide)
  6. Storia di ipoglicemia grave (più di 1 evento ipoglicemico grave, definito dalla necessità di assistenza di terzi, nell'ultimo anno).
  7. Malattia autoimmune nota, inclusa ma non limitata a celiachia, malattia di Crohn duodenale o sintomi preesistenti di lupus eritematoso sistemico, sclerodermia o altra malattia autoimmune sistemica del tessuto connettivo.
  8. Precedente intervento chirurgico gastrointestinale che potrebbe limitare il trattamento del duodeno come Billroth 2, bypass gastrico Roux-en-Y o altre procedure o condizioni simili. (Una precedente gastrectomia laparoscopica a manica (LSG) non costituirà un'esclusione).
  9. Storia di pancreatite (acuta o cronica).
  10. Gastroparesi diabetica nota.
  11. Anemia persistente, definita come emoglobina ≤ 9 g/dL
  12. Epatite attiva nota o malattia epatica attiva.
  13. Malattia gastrointestinale acuta nei 7 giorni precedenti.
  14. Anamnesi nota di grave sindrome dell'intestino irritabile, enterite da radiazioni o altre malattie infiammatorie intestinali, come il morbo di Crohn.
  15. Anamnesi nota di disturbo strutturale o funzionale dell'esofago che può impedire il passaggio del dispositivo attraverso il tratto gastrointestinale o aumentare il rischio di danno esofageo durante una procedura endoscopica, inclusa esofagite da moderata a grave (grado C o D), disfagia dovuta ad acalasia o stenosi/stenosi, varici esofagee, perforazione esofagea o qualsiasi altro disturbo dell'esofago.
  16. Condizioni del tratto gastrointestinale superiore come ulcere attive, polipi, varici, stenosi, teleangectasie duodenali congenite o acquisite.
  17. L’uso attuale della terapia anticoagulante (ad es. warfarin) o anticoagulanti orali ad azione diretta (es. rivaroxaban, apixaban, edoxaban e dabigatran) che non possono essere interrotti nei 3-5 giorni prima e nei 7 giorni successivi alla procedura.
  18. Uso attuale di inibitori P2Y12 (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor) che non possono essere interrotti per 5 giorni prima e 7 giorni dopo la procedura.
  19. Impossibile interrompere la terapia con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) durante il trattamento per le 4 settimane successive alla procedura. È consentito l'uso di paracetamolo e aspirina a basso dosaggio.
  20. Uso di glucocorticoidi sistemici (esclusa l'applicazione topica o oftalmica o le forme inalatorie) per più di 10 giorni consecutivi entro 12 settimane prima della visita basale.
  21. Uso di farmaci noti per influenzare la motilità gastrointestinale (ad es. metoclopramide)
  22. Uso di farmaci per la perdita di peso come la Sibutramina (ad es. Meridia), Orlistat (es. Xenical), Phentermine o farmaci per la perdita di peso da banco (farmaci su prescrizione)
  23. Malattia cardiovascolare significativa, inclusa storia nota di malattia valvolare o infarto del miocardio, insufficienza cardiaca, attacco ischemico transitorio o ictus nei 6 mesi precedenti la visita di screening.
  24. Anamnesi personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o sindrome da neoplasie endocrine multiple di tipo 2.
  25. Malattia della tiroide incontrollata
  26. Media di 3 misurazioni separate della pressione arteriosa >180 mmHg (sistolica) o >100 mmHg (diastolica).
  27. Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) ≤ 45 ml/min/1,73 m2 (stimato da MDRD).
  28. Stato immunocompromesso noto, inclusi ma non limitati a soggetti che sono stati sottoposti a trapianto di organi, chemioterapia o radioterapia negli ultimi 12 mesi, che presentano leucopenia clinicamente significativa, che sono positivi per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o il cui stato immunitario rende il partecipante un candidato inadeguato per la partecipazione alla sperimentazione clinica secondo l'opinione dello sperimentatore.
  29. Abuso attivo di sostanze illecite o alcolismo (>2 drink al giorno regolarmente)
  30. Tumori maligni attivi negli ultimi 5 anni (esclusi i tumori cutanei non melanoma)
  31. Infezione sistemica attiva
  32. Donne che attualmente allattano.
  33. Gravidanza o desiderio di rimanere incinta nel prossimo anno.
  34. Partecipazione a un altro studio clinico in corso su un farmaco o dispositivo sperimentale.
  35. Qualsiasi altra condizione mentale o fisica che, a giudizio dello sperimentatore dello studio, rende il partecipante un candidato inadeguato per la partecipazione alla sperimentazione clinica.
  36. Gravemente malato o con aspettativa di vita < 3 anni.
  37. Utilizzo di pacemaker cardiaco o altri impianti di dispositivi elettronici
  38. Controindicazioni generali alla sedazione profonda o cosciente, all'anestesia generale, rischio elevato determinato dall'anestesista (ad esempio, punteggio ASA 4 o superiore) o controindicazioni all'endoscopia del tratto gastrointestinale superiore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio di studio: braccio di ablazione con vapore RF
Questo è uno studio a braccio singolo. Tutti i pazienti arruolati saranno inclusi in questo braccio
Ablazione con vapore RF del duodeno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punto finale di sicurezza
Lasso di tempo: 1 mese
Numero di soggetti con SAE o UADE segnalati correlati a dispositivi o procedure.
1 mese
Endpoint di efficacia
Lasso di tempo: 168 giorni
Percentuale di pazienti liberi da insulina a 168 giorni dopo l'ablazione con vapore a RF con un HbA1c ≤ 7,5% (58 mmol/mol)
168 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo tecnico dell'ablazione della mucosa duodenale mediante RFVA
Lasso di tempo: 1 mese
La percentuale di pazienti sottoposti alla procedura e che hanno ricevuto la terapia a ≥ 6 cm.
1 mese
Tempo della procedura
Lasso di tempo: 1 mese
Tempo della procedura di ablazione della mucosa duodenale, definito come l'intervallo tra l'inserimento e la rimozione del catetere dopo il completamento della procedura.
1 mese
Proporzione di pazienti che rimangono liberi da insulina e Semaglutide
Lasso di tempo: 24 settimane
- Proporzione di pazienti che rimangono liberi da insulina e Semaglutide a 168 giorni (24 settimane) dopo RFVA con un HbA1c ≤ 7,5% (58 mmol/mol)
24 settimane
Variazione assoluta dell'HbA1c
Lasso di tempo: 84 giorni
Variazione assoluta dell'HbA1c a 84 giorni dalla procedura.
84 giorni
Variazione assoluta dell'HbA1c durante la visita nel tempo
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione assoluta dell'HbA1c durante la visita nel tempo
168 giorni
Variazione della glicemia a digiuno rispetto al basale
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione della glicemia a digiuno dal basale a 84 e 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni
Variazione della glicemia a digiuno in base alla visita nel tempo
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione della glicemia a digiuno in base alla visita nel tempo (fino a 168 giorni dopo la procedura).
168 giorni
Variazione di HOMA-IR in base alla visita nel tempo
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione di HOMA-IR in base alla visita nel tempo (fino a 168 giorni dopo la procedura).
168 giorni
Variazione dell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione dell'indice di massa corporea (BMI) tra il basale a 84 e 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni
Riduzione della dose di insulina rispetto al basale
Lasso di tempo: 168 giorni
Riduzione della dose media e mediana di insulina dal basale a 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni
Proporzione di soggetti con una riduzione ≥50% della dose di insulina a 168 giorni
Lasso di tempo: 168 giorni
Proporzione di soggetti con una riduzione ≥50% della dose di insulina a 168 giorni dalla procedura.
168 giorni
Percentuale di pazienti che non assumono insulina
Lasso di tempo: 168 giorni
Percentuale di pazienti che non assumono insulina per 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni
Proporzione di pazienti che possono tollerare semaglutide senza necessità di interruzione
Lasso di tempo: 168 giorni
Proporzione di pazienti che possono tollerare semaglutide senza necessità di interruzione fino a 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni
Variazione dell'alanina transaminasi
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione dell'alanina transaminasi dal basale a 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni
Variazione dell'aspartato transaminasi
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione dell'aspartato transaminasi dal basale a 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni
Variazione del punteggio dell’indice di fibrosi 4 (FIB-4).
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione del punteggio dell'indice di fibrosi 4 (FIB-4) tra il basale a 84, il basale a 168 giorni e da 84 a 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni
Variazione del punteggio di fibrosi della steatosi epatica non alcolica (NAFLD).
Lasso di tempo: 168 giorni
Variazione del punteggio della fibrosi della steatosi epatica non alcolica (NAFLD) tra il basale a 84, il basale a 168 giorni e da 84 a 168 giorni dopo la procedura.
168 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLD-1022-SA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

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