L'effetto della Mandala Art Therapy sul livello di comfort
L'effetto della Mandala Art Therapy sul livello di comfort nei pazienti sottoposti a trattamento di emodialisi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Tacchino, 27000
- Private Damla dialysis center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni
- Quelli senza problemi di comunicazione
- Coloro che possono capire e parlare turco
- Coloro che hanno ricevuto un trattamento per la MH da almeno tre mesi
- Coloro che hanno ricevuto l'HD tre volte a settimana
- Coloro che non hanno problemi di vista
- Coloro che non hanno problemi che incidono sulla funzione motoria fine degli arti superiori (come l'artrite reumatoide)
- Coloro che si sono offerti volontari per partecipare allo studio sono stati inclusi nello studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti con fistola artero-venosa nel braccio dominante
- I pazienti che erano stati precedentemente sottoposti all'applicazione del mandala sono stati esclusi dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Ai pazienti sono stati applicati il questionario e la scala di comfort dell'emodialisi versione II (HDKS-II).
I pazienti sono stati randomizzati in gruppi.
È stata condotta una revisione della letteratura per la frequenza e il numero di mandala da applicare ai pazienti nel gruppo di intervento e i mandala sono stati applicati durante otto sessioni di emodialisi a giorni alterni.
La pittura del mandala è stata eseguita circa 30 minuti dopo l'inizio del trattamento MH, considerando il suggerimento dell'arteterapeuta e i sintomi che possono svilupparsi durante la MH.
Ogni dipinto di mandala è stato eseguito con un modello di mandala strutturato e diverso.
Nello studio è stato utilizzato un opuscolo chiamato "Libretto dei mandala" composto da otto modelli di mandala strutturati con forme rotonde e contenente informazioni generali sui mandala.
I pazienti del gruppo di intervento sono stati informati faccia a faccia sul contenuto dell'opuscolo.
Alla fine del 17° giorno, al gruppo è stata applicata nuovamente la Hemodialysis Comfort Scale-Version II.
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È stata condotta una revisione della letteratura per determinare la frequenza e il numero di mandala da applicare ai pazienti nel gruppo di intervento, ed è stata ottenuta la media del numero di sessioni di mandala applicate a diversi gruppi di pazienti, e l'applicazione del mandala è stata eseguita durante un totale di otto sedute di emodialisi, a giorni alterni.
La pittura del mandala è stata eseguita circa 30 minuti dopo l'inizio del trattamento MH, considerando le raccomandazioni dell'arteterapeuta e i sintomi che possono svilupparsi durante la MH.
Ogni dipinto di mandala è stato eseguito con un modello di mandala strutturato e diverso.
Poiché è stato affermato che l'uso di motivi rotondi anziché quadrati era efficace nell'aumentare il livello di comfort, nel programma è stato utilizzato l'opuscolo denominato "Libretto Mandala", composto da 8 modelli strutturati di mandala con forme rotonde e contenente informazioni generali sul mandala. studio.
Il gruppo è stato informato faccia a faccia sul contenuto dell'opuscolo.
Erano preferibili le matite asciutte
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Ai pazienti sono stati applicati il questionario e la scala di comfort dell'emodialisi versione II (HDKS-II).
La randomizzazione dei pazienti nei gruppi è stata effettuata da uno statistico diverso dal ricercatore con un programma per computer (www.randomizer.org)
ed è stato fatto tenendo conto dell’età, del sesso e dei punteggi della scala di comfort.
Nessuna domanda è stata fatta ai pazienti del gruppo di controllo.
Il libretto è stato consegnato ai pazienti del gruppo di controllo dopo aver completato la colorazione del mandala.
Alla fine del 17° giorno, al gruppo è stata applicata nuovamente la Hemodialysis Comfort Scale-Version II.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Emodialisi Comfort Scale Versione-II
Lasso di tempo: All'inizio e alla fine del 17° giorno
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A causa del numero insufficiente di elementi nella scala Hemodialysis Comfort Scale sviluppata in precedenza, Koşar e colleghi hanno sviluppato la scala Hemodialysis Comfort Scale-Version II (HDKÖ-II) e il suo studio di validità e affidabilità è stato condotto dagli stessi autori.
La scala è composta da 26 item e le risposte agli item sono state preparate in modalità Likert a cinque punti come mai, molto raramente, a volte, molto spesso, sempre.
La scala ha sei sottodimensioni come sollievo fisico, rilassamento fisico, rilassamento psicospirituale, potenziamento psicospirituale, potenziamento ambientale e rilassamento socioculturale.
Sebbene nella scala siano presenti elementi con punteggio inverso e diretto, il numero di elementi con punteggio inverso è elevato.
All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala aumenta anche il comfort del paziente.
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All'inizio e alla fine del 17° giorno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modulo di domanda
Lasso di tempo: All'inizio
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Il modulo del questionario è stato creato dai ricercatori in linea con la letteratura.
Le domande 1-11 di questo modulo includono un totale di 21 domande, che mettono in discussione le caratteristiche descrittive dei pazienti, le domande 12-21 che mettono in discussione il trattamento HD e le emozioni provate dai pazienti durante il trattamento.
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All'inizio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Nimet Ovayolu, Prof. Dr., Sanko University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SU-DON-GK-01
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