Efficacia di un intervento di sanità elettronica per l'adozione dello screening del cancro cervicale nelle donne ispaniche
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Professor
- Numero di telefono: 8505993214
- Email: tanise.jackson@famu.edu
Luoghi di studio
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Florida
-
Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32307
- Reclutamento
- Florida A&M University
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Contatto:
- Professor
- Numero di telefono: 8505612054
- Email: john.luque@famu.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- di età compresa tra 21 e 65 anni
- identificarsi come ispanico
- non aggiornata con lo screening del cancro cervicale [mai sottoposto a screening o ultimo Pap test ≥ 3 anni - sulla base delle linee guida della Preventive Services Task Force degli Stati Uniti]
- non hanno una storia di cancro cervicale
- non ho avuto un'isterectomia.
Criteri di esclusione:
- di età inferiore a 21 anni o superiore a 65 anni
- non identificarsi come ispanico
- aggiornato con lo screening del cancro cervicale [ultimo Pap test < 3 anni - basato sulle linee guida della Task Force dei servizi preventivi degli Stati Uniti]
- storia di cancro cervicale
- hanno avuto un'isterectomia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Promotore della sanità elettronica
I partecipanti al braccio di intervento parteciperanno a una sessione formativa di gruppo del promotore dell'eHealth per ricevere una presentazione sulla formazione sullo screening del cancro cervicale, visualizzare un video educativo e completare i sondaggi di riferimento e di follow-up a 6 mesi.
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I partecipanti all'intervento partecipano a una sessione formativa tenuta dal promotore dell'eHealth.
Le attività includono un rompighiaccio, il completamento di un sondaggio di riferimento, un'introduzione al cancro cervicale utilizzando un video e una presentazione di diapositive, un pre-test/post-test sulla conoscenza del cancro cervicale e un'attività di dialogo per esplorare possibili barriere e soluzioni all'accesso all'assistenza sanitaria.
Gli argomenti principali inclusi nella presentazione delle diapositive sono: anatomia femminile; eziologia del cancro cervicale e progressione della malattia per stadio; prevenzione del cancro comprendente dieta, esercizio fisico, sesso sicuro, screening del cancro; raccomandazioni sul vaccino contro il papillomavirus umano (HPV); Preparazione del Pap test, procedura, intervallo di screening; e informazioni su dove sottoporsi al Pap test e cercare maggiori informazioni sul cancro cervicale.
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Comparatore attivo: eHealth Nutrizione sana
I partecipanti al gruppo di controllo parteciperanno a una sessione formativa di gruppo eHealth per ricevere una presentazione su informazioni nutrizionali sane, visualizzare un video educativo e completare sondaggi di riferimento e semestrali.
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I partecipanti al gruppo di controllo partecipano a una sessione educativa di eHealth sulla nutrizione sana.
Le attività includono un rompighiaccio, il completamento di un sondaggio di riferimento, un'introduzione all'alimentazione sana utilizzando un video e una presentazione di diapositive, un pre-test/post-test sulla conoscenza del cancro cervicale e un'attività di dialogo per esplorare i vantaggi e le sfide di un'alimentazione sana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Adozione dello screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: 6 mesi
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Proporzione di partecipanti che completano lo screening del cancro cervicale determinata dalla misura di screening del cancro cervicale che chiede informazioni sull'ultimo Pap test completato, confermato, se possibile, dalla revisione della tabella.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autoefficacia nello screening del cancro della cervice
Lasso di tempo: 6 mesi
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La scala di autoefficacia dello screening del cancro cervicale composta da 10 elementi viene valutata su una scala Likert a 5 elementi che va da 1 (molto incerto) a 5 (molto sicuro) (α = 0,88).
Le domande includono chiedere ai partecipanti di valutare la loro fiducia nel discutere con il proprio medico sul Pap test, nel fissare e rispettare gli appuntamenti, nel sottoporsi a un Pap test nonostante siano preoccupati per il dolore e nel superare l'imbarazzo.
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6 mesi
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Conoscenza del cancro cervicale
Lasso di tempo: 6 mesi
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Uno strumento di conoscenza del cancro cervicale composto da 15 elementi misura il contenuto educativo dell'intervento con 10 domande vero/falso e 5 domande a scelta multipla per produrre un punteggio di conoscenza compreso tra 0 e 15.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie della cervice uterina
- Neoplasie uterine
- Neoplasie cervicali uterine
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2180042-1
- 2U54MD007582-39 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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