L'impatto dell'educazione alle neuroscienze del dolore sulla conoscenza, gli atteggiamenti, le credenze e i comportamenti dello studente di terapia fisica verso il dolore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ahmad Muhsen, PhD
- Numero di telefono: +962788654656
- Email: muhsen_a@hu.edu.jo
Luoghi di studio
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Zarqa Governorate
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Zarqa, Zarqa Governorate, Giordania, 13133
- The Hashemite University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti universitari di fisioterapia presso l'Università Hashemite
Criteri di esclusione:
- Precedente educazione del dolore formale
- Iscritto a un modulo di pratica clinica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Educazione alle neuroscienze del dolore
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Il gruppo di intervento riceverà una lezione di 70 minuti sulla neuroscienza del dolore.
L'obiettivo di questa sessione educativa è quello di educare gli studenti che il dolore può essere iperprotettivo e che la trasmissione nocicettiva può essere fortemente influenzata dalla sensibilizzazione centrale (sensibilità del sistema nervoso centrale) nonché dai pensieri e dalle credenze dell'individuo.
La sessione ha usato disegni, storie e metafore per rappresentare le neuroscienze sottostanti del dolore e la teoria del dolore attuale.
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Comparatore attivo: Educazione a bandiere rosse
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Il gruppo di controllo ha ricevuto una sessione educativa di bandiere rosse.
Le bandiere rosse fanno parte della pratica soggettiva di routine per i terapisti come processo di screening di patologie gravi o potenzialmente sinistre.
Segni e sintomi per tali patologie includono la storia del cancro, i sintomi sistemici come febbre o perdita di peso inspiegabili e analgesia della sella.
La sessione di bandiera rossa non includerà la neuroscienza del dolore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sulla neurofisiologia del dolore rivisto (RNPQ)
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo e 6 mesi dopo la sessione educativa
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L'RNPQ a 12 elementi verrà utilizzato per valutare la conoscenza della neurofisiologia del dolore.
Le risposte sono contrassegnate sì, no o indecise.
Un punto viene assegnato per le risposte corrette.
I punteggi vanno da 0 a 12, con punteggi alti che indicano una buona conoscenza.
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Prima e immediatamente dopo e 6 mesi dopo la sessione educativa
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Le coppie HC modificate
Lasso di tempo: Prima e immediatamente e 6 mesi dopo la sessione educativa
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Le coppie di HC modificate (la scala del dolore e delle relazioni per i compromissione degli operatori sanitari verranno utilizzati per misurare gli atteggiamenti e le credenze nei confronti dei pazienti con dolore cronico e la loro capacità di funzionare.
Questo questionario a 13 elementi utilizza una scala Likert a 7 punti (fortemente in disaccordo per essere fortemente d'accordo).
I punteggi vanno da 13 a 91 con punteggi più bassi che suggeriscono atteggiamenti più positivi.
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Prima e immediatamente e 6 mesi dopo la sessione educativa
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Guideline-concordant low back pain recommendations assessed using a case vignette
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
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A case vignette will be used to assess participants' vignette-based clinical recommendations for a patient with non-specific low back pain.
Participants will answer four multiple-choice questions addressing recommendations regarding usual daily activities, work, exercise, and bed rest.
Each domain will be scored as guideline-concordant or non-guideline-concordant according to contemporary low back pain guideline recommendations.
The total number of guideline-concordant recommendations will be calculated, with possible scores ranging from 0 to 4; higher scores indicate more guideline-concordant recommendations.
The percentage of guideline-concordant recommendations may also be reported.
The vignette was developed for this study and psychometrically evaluated before participant recruitment and before its use as a trial outcome, including expert review for content validity, cognitive pretesting, construct validity assessment, test-retest reliability, and measurement error analysis.
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Baseline, immediately after the education session, and 6 months after the education session.
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Quiz di Conoscenza dei Segnali di Allarme per il Mal di Schiena (10 elementi)
Lasso di tempo: Baseline, Post e 6 mesi dopo la sessione di controllo della lezione
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È un quiz di 10 domande, con risposte sì/no che valuta la conoscenza dei segnali di allarme.
I punteggi vanno da 0 a 10.
Questo questionario è stato sviluppato all'interno del nostro team.
Questo serve a fornire contenuti di controllo abbinati per attenzione e a supportare l'occultamento dell'esito della vignetta ai partecipanti.
Questo strumento è sviluppato de novo per fornire contenuti di controllo abbinati per attenzione e per valutare la conoscenza degli indicatori di segnale di allarme di patologie spinali gravi.
Questo è uno strumento de novo sviluppato e convalidato sul volto per questo studio.
Il processo di validazione del volto, condotto prima del reclutamento dei partecipanti.
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Baseline, Post e 6 mesi dopo la sessione di controllo della lezione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Dolore
- Educazione alle neuroscienze del dolore (PNE)
- Formazione scolastica
- Atteggiamenti
- Studenti di fisioterapia
- Il Questionario Riveduto di Neurofisiologia del Dolore (RNPQ)
- La scala di 13 item modificata della relazione tra dolore e disabilità degli operatori sanitari (HC-PAIRS)
- Guideline-Concordant Low Back Pain Vignette (GCLBP-V)
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 33/1/2024/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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