Gli effetti della tele-ribilitazione in pazienti con lombalgia cronica non specifica
L'effetto della tele-ribilitazione su dolore, kinesiofobia e disabilità in pazienti con lombalgia cronica non specifica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Gaziantep
-
Gaziantep, Gaziantep, Turchia (Türkiye), 27090
- Sanko University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essendo tra i 18-64 anni,
- Avere mal di schiena non specifica per ≥3 mesi,
- Non avere sintomi radicolari correlati al lombalgia
Criteri di esclusione:
- Storia della chirurgia sulla colonna vertebrale e/o sulle estremità,
- Diagnosi di malignità,
- Disturbi ortopedici e neurologici che influenzano la valutazione e il trattamento, - Malattia psichiatrica,
- Terapia fisica per lombalgia negli ultimi sei mesi,
- Essere incinta.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di tele-rehabilitazione
L'esercizio di tele-rehabilitazione è stato applicato a questo gruppo.
|
Per questo gruppo, gli esercizi di estensione di McKenzie sono stati applicati a 50 pazienti online tramite la piattaforma Zoom.
|
|
Comparatore attivo: Gruppo faccia a faccia
Questo gruppo ha subito un esercizio faccia a faccia convenzionale.
|
Per questo gruppo, 50 pazienti faccia a faccia nell'ambiente clinico sotto la supervisione di un fisioterapista responsabile.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disabilità
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Nel nostro studio, la disabilità ha valutato con l'Oswestry Disability Index (ODI).
|
18 mesi
|
|
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Nel nostro studio, il dolore ha valutato con la scala analogica visiva (VAS).
I punteggi vanno da 0 a 10
|
18 mesi
|
|
Kinesiofobia
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Nel nostro studio, Kinesiofobia ha valutato con la scala Kinesiofobia di Tampa (TKS).
I punteggi vanno da 17 a 68 punti.
|
18 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Raggio di movimento
Lasso di tempo: 18 mesi
|
Nel nostro studio, la gamma di movimento (ROM) ha valutato con un goniometro.
|
18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Arzu Demirguc, PhD, Professor, Sanko University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023/25
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .