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Uno studio monodosaggio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaco e la disponibilità biologica relativa di formulazioni alternative di BMS-986460 nei partecipanti maschi adulti sani

16 gennaio 2026 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Uno studio di fase 1, in 2 parti e in aperto per valutare la biodisponibilità relativa di formulazioni alternative di BMS-986460 in partecipanti a maschi adulti sani (parte 1) e un singolo studio ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BMS-986460 in partecipanti a maschi adulti sani (parte 2)

Lo scopo di questo studio è di valutare la sicurezza, la tollerabilità, i livelli di farmaco e la biodisponibilità relativa di formulazioni alternative di BMS-986460 in partecipanti maschi adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
85

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: First line of the email MUST contain the NCT# and Site #.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: BMS Study Connect Contact Center, www.BMSStudyConnect.com
  • Numero di telefono: 855-907-3286
  • Email: Clinical.Trials@bms.com

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Stati Uniti, 66219
        • Local Institution - 0001

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione

  • I partecipanti devono essere sani come determinati da nessuna deviazione clinicamente significativa dalla storia medica, esame fisico, segni vitali, ECG a 12 piloti, ecocardiogramma o valutazioni di laboratorio clinico, come determinato dallo investigatore.
  • I partecipanti devono avere un indice di massa corporea (BMI) tra 18,0 e 35,0 chilogrammi/metro quadrati (kg/m2), compreso.
  • I partecipanti maschi che sono sessualmente attivi con individui di potenziale di gravidanza (IOCBP) devono accettare di seguire le istruzioni per i metodi di contraccezione.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti con precedente esposizione a BMS-986460 o con una precedente storia di insufficienza cardiaca, malattie cardiache ischemiche, aritmie cardiache clinicamente significative o sindrome di QT lunga.
  • I partecipanti con frazione di eiezione ventricolare sinistra (≤ 50%) allo screening sono esclusi.
  • I partecipanti con storia di reazioni anafilattiche sono esclusi.
  • I partecipanti con la malattia gastrointestinale attuale o recente (entro 3 mesi dalla somministrazione di intervento) che, secondo l'opinione dell'investigatore, potrebbero influire sull'assorbimento dell'intervento di studio sono esclusi.
  • I partecipanti con storia della sindrome di Gilbert sono esclusi.
  • Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte 1: Sequenza 1
Droga: BMS-986460
Dose specificata nei giorni specificati.
Sperimentale: Parte 1: Sequenza 2
Droga: BMS-986460
Dose specificata nei giorni specificati.
Sperimentale: Parte 1: Sequenza 3
Droga: BMS-986460
Dose specificata nei giorni specificati.
Sperimentale: Parte 2: trattamento a
Droga: BMS-986460
Dose specificata nei giorni specificati.
Sperimentale: Parte 2: trattamento B
Droga: BMS-986460
Dose specificata nei giorni specificati.
Sperimentale: Parte 2: trattamento opzionale C
Droga: BMS-986460
Dose specificata nei giorni specificati.
Sperimentale: Parte 2: trattamento opzionale D
Droga: BMS-986460
Dose specificata nei giorni specificati.
Sperimentale: Parte 2: trattamento opzionale E
Droga: BMS-986460
Dose specificata nei giorni specificati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Parte 1: numero di partecipanti con anomalie di valutazione di laboratorio clinicamente significative
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: numero di partecipanti con eventi avversi (AES)
Lasso di tempo: Fino a circa il giorno 43
Fino a circa il giorno 43
Parte 1: numero di partecipanti con eventi avversi gravi (SAES)
Lasso di tempo: Fino a circa il giorno 43
Fino a circa il giorno 43
Parte 1: numero di partecipanti con risultati di valutazione fisica clinicamente significativa (PE)
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: numero di partecipanti con anomalie di segno vitale clinicamente significativo
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: numero di partecipanti con risultati di elettrocardiogramma a 12 lead clinicamente significativi (ECG)
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: concentrazione plasmatica massima osservata (CMAX) di BMS-986460
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: tempo della concentrazione massima del plasma osservato (TMAX) di BMS-986460
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC [0-T]) di BMS-986460
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: area sotto la curva del tempo di concentrazione dal tempo zero estrapolato al tempo infinito (AUC (INF)) di BMS-986460
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: biodisponibilità relativa (RBA) di formulazioni alternative di BMS-986460 rispetto alla formulazione di riferimento basata sul rapporto medio geometrico (GMR) di CMAX
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: RBA di formulazioni alternative di BMS-986460 rispetto alla formulazione di riferimento basata su GMR di AUC (0-T)
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 1: RBA di formulazioni alternative di BMS-986460 rispetto alla formulazione di riferimento basata su GMR di AUC (INF)
Lasso di tempo: Fino al giorno 21
Fino al giorno 21
Parte 2: numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 29
Fino al giorno circa 29
Parte 2: numero di partecipanti con SAES
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 29
Fino al giorno circa 29
Parte 2: numero di partecipanti con risultati PE clinicamente significativi
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: numero di partecipanti con anomalie di segno vitale clinicamente significativo
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: numero di partecipanti con anomalie di valutazione di laboratorio clinicamente significative
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: Numero di partecipanti con risultati ECG a 12 piloti clinicamente significativi
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: CMAX di BMS-986460
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: TMAX di BMS-986460
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: AUC [0-T] di BMS-986460
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: AUC (INF) di BMS-986460
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Parte 2: linearità farmacocinetica (PK) di BMS-986460 basato su CMAX
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: Linearità PK di BMS-986460 basato su AUC (0-T)
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7
Parte 2: Linearità PK di BMS-986460 basato su AUC (INF)
Lasso di tempo: Fino al giorno circa 7
Fino al giorno circa 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bristol-Myers Squibb

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CA125-1018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

BMS fornirà accesso ai singoli dati dei partecipanti anonimi su richiesta di ricercatori qualificati e soggetti a determinati criteri. Ulteriori informazioni sulla politica e il processo di condivisione dei dati di Bristol Myer Squibb sono disponibili all'indirizzo: https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research/disclosure-commitment.html

Periodo di condivisione IPD

Vedi descrizione del piano

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Vedi descrizione del piano

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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