Istituzione di strategie terapeutiche mirate di precisione per il carcinoma gastrico avanzato basato su un nuovo sottotiing molecolare
Istituzione di strategie terapeutiche mirate di precisione per il carcinoma gastrico avanzato basato su un nuovo sottotyping molecolare: uno studio clinico esplorativo ombrello di fase II
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18 anni, indipendentemente dal genere;
- Istologicamente o patologicamente confermato adenocarcinoma o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea;
- La malattia avanzata o metastatica senza una terapia sistemica precedente per la malattia stage avanzata (i pazienti recidivati> 6 mesi dopo aver completato la terapia neoadiuvante/adiuvante sono ammissibili, con precedenti regimi neoadiuvanti/adiuvanti non conteggiati come linee precedenti di terapia);
- Almeno una lesione misurabile per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST V1.1);
- Campione di tessuto tumorale archivistico o fresco disponibile per i test biomarker (espressione HER2, CLDN18.2 e PD-L1);
- Stato delle prestazioni ECOG: 0-1;
- Aspettativa di vita ≥12 settimane;
Funzione adeguata di organo e midollo osseo che soddisfa i seguenti criteri:
- Emoglobina ≥90 g/L (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni);
- Conte di neutrofili assoluti (ANC) ≥1,5 × 10⁹/L;
- Conteggio piastrinico ≥90 × 10⁹/L;
- Bilirubina totale ≤1,5 × limite superiore di normale (ULN);
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5 × ULN (≤5 × ULN Se sono presenti metastasi epatiche);
- Creatinina sierica ≤1,5 × ULN;
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50% mediante ecocardiografia; Intervallo QTC <450 ms per maschi e <470 ms per le femmine;
- Parametri di coagulazione:
- Per i pazienti non in terapia anticoagulante: INR ≤1,5 e tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT) ≤1,5 × ULN;
- Per i pazienti che ricevono anticoagulazioni a dose integrale o parenterale: dose anticoagulante stabile per ≥2 settimane prima dell'iscrizione, con test di coagulazione all'interno dell'intervallo terapeutico;
- Requisiti di contraccezione:
- Le donne di potenziale di gravidanza devono avere un test di gravidanza negativo (siero o urina) entro 14 giorni prima dell'iscrizione e accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose;
- Gli uomini devono essere chirurgicamente sterili o accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose;
- Recupero da precedenti tossicità correlate alla terapia a ≤grade 1 (le ferite chirurgiche devono essere completamente guarite se applicabile);
- Partecipazione volontaria con modulo di consenso informato firmato e aderenza prevista ai requisiti del protocollo.
Criteri di esclusione:
- Storia di perforazione gastrointestinale e/o fistola entro 6 mesi prima del trattamento o sanguinamento gastrointestinale attivo entro 3 mesi;
- Versamento pleurico incontrollato, versamento pericardico o ascite che richiede un drenaggio ricorrente;
- Storia nota di ipersensibilità a qualsiasi componente dei farmaci studiati o degli eccipienti;
Trattamenti precedenti che soddisfano uno dei seguenti:
- Ha ricevuto qualsiasi farmaco investigativo entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco di studio o entro 5 e mezzo dall'ultimo agente investigativo (a seconda di quale sia più breve);
- L'iscrizione concomitante in un altro studio clinico interventistico (sono consentiti studi osservazionali o di follow-up);
- Ricevuto terapia antitumorale (tra cui radioterapia, chemioterapia, immunoterapia, terapia endocrina, terapia mirata, biologica o embolizzazione tumorale) entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco dello studio;
- Storia di metastasi leptomeningea o attuali metastasi cerebrali attive;
- Infezione grave (CTCAE V5.0 Grado> 2) entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco di studio (ad esempio polmonite che richiede ricovero in ospedale, batteriemia o complicanze settiche); Infiammazione polmonare attiva sull'imaging del torace basale o segni/sintomi di infezione che richiedono antibiotici orali/IV entro 2 settimane prima della prima dose (esclusi antibiotici profilattici);
- Storia di malattia polmonare interstiziale (tranne la polmonite da radiazioni senza trattamento steroideo o polmonite non infettiva);
- Infezione da tubercolosi attiva (TB) confermata dalla storia medica o dalla TAC, una storia di tubercolosi attiva entro 1 anno prima dell'iscrizione o non trattata TB attivo diagnosticato> 1 anno prima dell'iscrizione;
- Diagnosi di un'altra malignità entro 5 anni prima della prima dose del farmaco di studio, ad eccezione di neoplasie con basso rischio metastatico/letale (tasso di sopravvivenza a 5 anni> 90%), come carcinoma a cellule basali adeguatamente trattata, carcinoma della pelle squamosa o carcinoma in situ della cervice;
- Donne incinte o in allattamento;
- Altre condizioni ritenute dall'investigatore per mettere a repentaglio la sicurezza del soggetto o l'integrità della sperimentazione, tra cui comorbidità gravi (ad es. Disturbi psichiatrici), anomalie di laboratorio clinicamente significative o fattori sociali/familiari che possono compromettere l'adesione del protocollo o la raccolta dei dati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte 1
HER2 (+) e CLDN18.2 (+) e PD-L1 (+)
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iv , d1
iv , d1 , q3w
PO , BID , D1-14 , Q3W
iv , d1
iv , d1 , q3w
|
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Sperimentale: Coorte 2
HER2 (+) e CLDN18.2 (+) e PD-L1 (-)
|
iv , d1
PO , BID , D1-14 , Q3W
iv , d1 , q3w
|
|
Sperimentale: Coorte 3
HER2 (2+ o 3+) e CLDN18.2 (-) e PD-L1 (-)
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PO , BID , D1-14 , Q3W
iv , d1 , q3w
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Sperimentale: Coorte 4
HER2 (-) e CLDN18.2 (+) e PD-L1 (+)
|
iv , d1 , q3w
PO , BID , D1-14 , Q3W
iv , d1 , q3w
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Sperimentale: Coorte 5
HER2 (-) e CLDN18.2 (-) e PD-L1 (+)
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PO , BID , D1-14
iv , d1 , q3w
iv , d1 , q3w
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Sperimentale: Coorte 6
HER2 (-) e CLDN18.2 (+) e PD-L1 (-)
|
PO , BID , D1-14 , Q3W
iv , d1 , q3w
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Sperimentale: Coorte 7
HER2 (-) e CLDN18.2 (-) e PD-L1 (-)
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PO , BID , D1-14 , Q3W
iv , d1 , q3w
PO , QD , D1-21 , Q3W
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Orr
Lasso di tempo: 2 anni
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Il tasso di risposta oggettiva (ORR) è definito come la proporzione di pazienti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) a un intervento terapeutico, come valutato da criteri standardizzati (ad esempio, RECIST 1.1 per i tumori solidi).
Serve come endpoint chiave di efficacia negli studi clinici in fase iniziale per valutare l'attività antitumorale preliminare delle terapie investigative.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sistema operativo
Lasso di tempo: 2 anni
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La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo dalla randomizzazione (o dall'inizio del trattamento) fino alla morte per qualsiasi causa.
È considerato l'endpoint standard di gold negli studi clinici oncologici a causa della sua obiettività e rilevanza diretta per il beneficio del paziente.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie allo stomaco
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Inibitori della proteina chinasi
- Trastuzumab
- Capecitabina
- Oxaliplatino
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MA-GC-II-023
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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