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PSMA-PET Guidata Riduzione del Trattamento di Radioterapia di Salvataggio in Pazienti con Recidiva di Carcinoma Prostatico Dopo Prostatectomia

13 aprile 2026 aggiornato da: University of Nebraska

Descalation Guidata da PSMA-PET del Trattamento di Radioterapia di Salvataggio in Pazienti con Recidiva di Carcinoma Prostatico Dopo Prostatectomia

Scopo: Studio prospettico di fase II in un unico centro che verifica se la radioterapia di salvataggio de-intensificata guidata da PSMA-PET/RIDUCA la tossicità acuta di Grado ≥2 rispetto a un tasso storico del 44%, mantenendo il controllo del cancro dopo la prostatectomia. Popolazione/Eligibilità: Uomini adulti ≥30 anni con pregressa prostatectomia radicale e persistenza/recidiva biochimica secondo NCCN (PSA positivo persistente dopo RP, o PSA non rilevabile che diventa rilevabile e aumenta in ≥2 determinazioni, o PSA >0,1 ng/mL). Devono avere una lesione PSMA-avida targettabile nel letto prostatico e/o nei linfonodi pelvici e/o una lesione definita da RMI sospetta per recidiva locale. KPS ≥80 o ECOG ≤2; aspettativa di vita >5 anni; in grado di fornire consenso. Escludere: Evidenza di malattia metastatica a distanza al di fuori dei linfonodi pelvici (incluso il coinvolgimento osseo), condizioni che precludono la radioterapia o fattori che impediscono la compliance al protocollo. Interventi e Valutazioni: Anamnesi/visita basale, parametri vitali, stato di performance, esami di laboratorio (PSA, emocromo con formula, pannello metabolico/creatinina), RMI pelvica e PSMA-PET/TC; biopsia opzionale se fattibile. Radioterapia a fasci esterni (LINAC/VMAT) con guida di imaging giornaliera: pelvi 45 Gy in 25 frazioni, seguita da un boost sequenziale alla malattia definita da PSMA/RMI fino a 63-70,2 Gy in 10-14 frazioni aggiuntive, con vincoli protocollari per gli organi a rischio. Tutti i partecipanti ricevono la terapia ormonale soppressiva standard (ADT) per 6-24 mesi a discrezione del medico curante. Visite settimanali durante il trattamento; tossicità valutate dal medico secondo CTCAE v5. Outcome riportati dai pazienti (IPSS; FACT-P) al basale e ad ogni follow-up in presenza. Follow-up: Controllo tossicità telefonico 1 mese post-RT; visita in clinica a 4 mesi post-RT, poi ogni 3 mesi successivi fino a 24 mesi dopo il completamento dell'ADT. Ad ogni visita: Anamnesi e visita, valutazione tossicità CTCAE e PSA. Se si verifica un fallimento biochimico, viene eseguita imaging (PSMA-PET/TC, TC e/o RMI) secondo lo standard di cura per valutare la progressione clinica. Endpoint/Design: Endpoint primario: tossicità acuta (≤4 mesi post-RT) di Grado ≥2 (tutti i tipi). Endpoint secondari: sopravvivenza libera da progressione biochimica a 2 anni; tossicità cronica e outcome riportati dai pazienti da 4 a 24 mesi; controllo locale a 24 mesi, controllo loco-regionale, metastasi a distanza e sopravvivenza globale. Disegno ottimale a due stadi di Simon con analisi intermedia dopo i primi 18 pazienti che completano la RT (stop se ≥8 hanno tossicità acuta di Grado ≥2); arruolamento totale pianificato fino a 54.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

54

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • Reclutamento
        • University of Nebraska Medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Carcinoma della prostata precedentemente diagnosticato con biopsia per il quale è stata eseguita una prostatectomia radicale con intento curativo.
  2. Evidenza di recidiva biochimica come definito da NCCN: PSA persistentemente positivo dopo prostatectomia radicale (RP) o PSA non rilevabile dopo RP con successivo PSA rilevabile che aumenta in ≥2 determinazioni (recidiva del PSA) o aumenta fino a PSA >0,1 ng/mL.
  3. Lesione bersaglio PSMA-avid nel letto prostatico, linfonodi pelvici, o entrambi e/o lesione bersaglio nel letto prostatico definita alla RMN sospetta per recidiva locale.
  4. Se le lesioni sono adatte per biopsia questo può essere tentato, ma la recidiva/persistenza confermata da biopsia non è richiesta per l'arruolamento nello studio.
  5. Aspettativa di vita superiore a 5 anni.
  6. Stato di Karnofsky ≥ 80 o stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2 entro 14 giorni prima della registrazione.
  7. Età ≥ 30 anni.
  8. Il paziente deve essere in grado di fornire il consenso informato specifico per lo studio prima dell'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Evidenza di malattia metastatica a distanza al di fuori dei linfonodi pelvici (inclusa malattia ossea pelvica).
  2. Presenza di qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica potenzialmente limitante per l'adesione al protocollo di studio e al programma di follow-up, inclusa dipendenza da alcol o abuso di droghe.
  3. Controindicazioni relative o assolute alla radioterapia come determinato dal medico curante. Queste includono ma non sono limitate a: malattia infiammatoria intestinale, disturbi del tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, ecc.), e disturbi genetici che comportano un rischio di aumentata sensibilità alla radioterapia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Radioterapia di salvataggio guidata da PSMA de-intensificata
I pazienti arruolati riceveranno una risonanza magnetica e una scansione PSMA-PET/CT per identificare le sedi della malattia. L'intervento prevederà radioterapia di salvataggio al letto prostatico, alla pelvi e ai linfonodi pelvici come indicato dall'imaging. La radioterapia a fasci esterni consisterà in 45 Gy somministrati in 25 frazioni giornaliere, seguiti da un boost sequenziale alla malattia avidante alla PET fino a 63-70.2 Gy in ulteriori 10-14 frazioni.
La radioterapia a fasci esterni consisterà in 45 Gy somministrati in 25 frazioni giornaliere, seguita da un boost sequenziale alla malattia PET-avid fino a 63-70,2 Gy in ulteriori 10-14 frazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di tossicità acuta di grado 2+
Lasso di tempo: 4 mesi
Determinare l'impatto della radioterapia di salvataggio guidata dal PSMA de-escalata sulla tossicità acuta di grado 2+ (ovvero <4 mesi) rispetto ai controlli storici.
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occorrenza della sopravvivenza libera da progressione biochimica
Lasso di tempo: 2 anni
Determinare se la sopravvivenza libera da progressione biochimica a 2 anni con radioterapia di salvataggio guidata da PSMA de-scalata è comparabile al trattamento storico post-radioterapia di salvataggio.
2 anni
Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati secondo CTCAE v5.0
Lasso di tempo: 2 anni
Valutare la tossicità cronica dalla radioterapia di salvataggio guidata da PSMA de-escalata da 4 mesi a 2 anni.
2 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
Valutare il controllo locale a 24 mesi, il controllo locoregionale, le metastasi a distanza e la sopravvivenza globale.
2 anni
Confronto degli esiti riportati dai pazienti pre-, durante il follow-up e post-studio utilizzando l'IPSS (International Prostate Symptom Score)
Lasso di tempo: 2 Anni
L'IPSS (International Prostate Symptom Score) verrà riassunto utilizzando statistiche descrittive in ogni punto temporale raccolto come n, media, DS, mediana, minimo e massimo. Le variazioni nel tempo saranno visualizzate graficamente. Modelli lineari generalizzati misti verranno utilizzati per rilevare variazioni nel tempo, tenendo conto della correlazione all'interno del soggetto mediante un effetto casuale. I punteggi per ogni domanda vengono sommati, un punteggio più elevato indica esiti peggiori.
2 Anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Baine, PhD/MD, University of Nebraska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

5 settembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

5 ottobre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 733-25-FB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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