Fase 2: Combinazione di Melphalan/HDS tramite PHP + Tebentafusp nel Trattamento del Melanoma Uveale Metastatico
Fase 2 Trattamento Sequenziale con Melphalan/HDS tramite Perfusione Epatica Percutanea seguito da Tebentafusp nel Trattamento del Melanoma Uveale Metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Deanryan De Aquino
- Numero di telefono: 813-745-3998
- Email: Deanryan.Deaquino@moffitt.org
Luoghi di studio
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Florida
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Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
- Reclutamento
- Moffitt Cancer Center
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Investigatore principale:
- Jonathan Zager, MD, FACS
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Sub-investigatore:
- Nikhil Khushalani, MD
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Sub-investigatore:
- Zeynep Eroglu, MD
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Sub-investigatore:
- Andrew Brohl, MD
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Sub-investigatore:
- Joseph Markowitz, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Ahmad Tarhini, MD, PhD
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Sub-investigatore:
- Lilit Karapetyan, MD, MS
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Sub-investigatore:
- Matthew Perez, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Il paziente ha ≥18 anni al momento della firma del consenso informato.
- Stato di performance ECOG pari a 0 o 1.
- Metastasi epatica di melanoma uveale confermata istologicamente o citologicamente.
- Stato positivo per HLA-A*02:01.
- Malattia misurabile mediante tomografia computerizzata (TC) secondo RECIST 1.1 con almeno una lesione bersaglio identificata nel fegato.
- Paziente considerato idoneo per PHP e tebentafusp.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza urinario o sierico negativo entro 72 ore prima di ricevere il primo trattamento. Se il test urinario è positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza sierico.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono essere disposte a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato, per tutta la durata dello studio fino a 150 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Nota: l'astinenza è accettabile se rappresenta lo stile di vita abituale e il metodo contraccettivo preferito del soggetto.
- I pazienti di sesso maschile in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato, a partire dalla prima dose della terapia in studio fino a 150 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio. L'astinenza è accettabile se rappresenta lo stile di vita abituale e il metodo contraccettivo preferito del soggetto.
- Inizialmente sarebbe consentita una malattia extraepatica limitata, che possa essere trattata con radioterapia corporea stereotassica (SBRT) o resezione chirurgica prima dell'inizio del tebentafusp. Questo concetto è simile allo studio FOCUS - definizione di malattia limitata "trattabile" a discrezione del PI.
- Capacità di fornire e comprendere il consenso informato scritto prima di qualsiasi procedura dello studio.
Criteri di esclusione:
- Aspettativa di vita inferiore a 6 mesi.
- Più del 50% del volume epatico sostituito da tumore misurato mediante risonanza magnetica.
- Malattia extraepatica misurata mediante TC di torace, addome e pelvi. (Vedere il criterio di inclusione n. 10 sopra per la malattia extraepatica limitata trattabile.)
- Storia di insufficienza cardiaca congestizia, condizioni cardiache attive, inclusi sindromi coronariche instabili (angina instabile o grave, recente infarto miocardico), aritmie significative e grave malattia valvolare che preclude l'uso dell'anestesia generale.
- Storia o evidenza di malattia polmonare clinicamente significativa, ad esempio BPCO grave che preclude l'uso dell'anestesia generale.
- Pazienti che non possono sottoporsi ad anestesia generale per qualsiasi motivo.
- Funzione renale ridotta definita come creatinina sierica ≥1,5xULN o clearance della creatinina < 40 mL/min, calcolata utilizzando la formula di Cockcroft e Gault.
- Funzione epatica ridotta (definita come AST, ALT, bilirubina>2,5*ULN e PT-INR>1,5) o storia medica di cirrosi epatica (classe Child-Pugh B o C) o evidenza di ipertensione portale per storia, endoscopia o radiologia.
- Emoglobina <90 g/L o piastrine <100x109/L o neutrofili <1,5x109/L.
- Uso di vaccini vivi quattro settimane prima dell'ultimo trattamento dello studio.
- Storia di reazioni gravi a melfalan, eparina o mezzo di contrasto iodato. I pazienti con storia di reazione al mezzo di contrasto iodato sono ammessi se il paziente verrà trattato con premedicazione o, se ancora problematico, il medico curante può passare alla risonanza magnetica TAP.
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), epatite B o epatite C.
- Malattia autoimmune attiva o storia documentata di malattia autoimmune che richiede un trattamento immunosoppressivo sistemico attivo. Il diabete di tipo 1, la dermatite atopica e l'ipotiroidismo sono eccezioni a ciò.
- Una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (>10 mg equivalenti di prednisone al giorno) o altri farmaci immunosoppressivi entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio. Steroidi per inalazione o topici e dosi di sostituzione surrenalica >10 mg equivalenti di prednisone al giorno sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva.
- Terapia concomitante con qualsiasi altra terapia antitumorale, condizioni mediche concomitanti che richiedono l'uso di farmaci immunosoppressivi (diversi da dosi fisiologiche (cioè >10 mg) di steroidi o come specificato nell'esclusione n. 14) o uso di altri farmaci sperimentali.
- Ha un ulteriore tumore noto in progressione o che richiede un trattamento attivo.
- Gravidanza, allattamento o aspettativa di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 150 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio, o non sia nel migliore interesse del paziente partecipare secondo l'opinione del ricercatore curante.
- Trattamento precedente con PHP o tebentafusp.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: PHP sequenziale con Melphalan/HDS seguito da Tebentafusp
I pazienti saranno sottoposti a due procedure di perfusione epatica percutanea (PHP) con melphalan/HDS, distanziate di 6-8 settimane.
Tebentafusp sarà iniziato entro 6 settimane (+/- 2 settimane) dopo la seconda PHP e somministrato settimanalmente per 1 anno.
Procedure PHP aggiuntive (fino a 6 totali) possono essere eseguite come standard di cura se si verifica una progressione della malattia durante il trattamento con tebentafusp.
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3 mg/kg di peso corporeo ideale (max 220 mg) infusi tramite catetere dell'arteria epatica.
20 mcg IV giorno 1, 30 mcg giorno 8, 68 mcg giorno 15, poi settimanalmente in seguito.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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La PFS sarà studiata come tempo all'evento definito dalla prima progressione documentata della malattia o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, dalla data di inizio del trattamento dello studio.
La PFS sarà determinata sulla base della valutazione del tumore (criteri RECIST versione 1.1).
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Fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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ORR definita come la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa o parziale confermata, come definito dai criteri RECIST versione 1.1.
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Fino a 24 mesi
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Tasso di Beneficio Clinico (CBR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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CBR definito come la percentuale di pazienti che raggiungono una SD confermata a 26 settimane, OPPURE qualsiasi CR o PR confermata.
Come definito dai criteri RECIST versione 1.1.
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Fino a 24 mesi
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PFS epatica (hPFS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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hPFS è definito come il tempo all'evento definito dalla prima progressione documentata della malattia nel fegato o dal decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, dalla data di inizio del trattamento dello studio.
hPFS sarà determinato sulla base della valutazione del tumore (criteri RECIST versione 1.1).
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Fino a 24 mesi
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Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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L'OS è calcolato come il tempo all'evento definito dalla morte per qualsiasi causa a partire dalla data di inizio del trattamento dello studio.
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Fino a 24 mesi
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Sopravvivenza Specifica per il Melanoma (MSS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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L'MSS è calcolato come il tempo all'evento definito dal decesso dovuto a melanoma uveale dalla data di inizio del trattamento dello studio.
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Fino a 24 mesi
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Tempo alla Risposta (TTR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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TTR calcolato come tempo all'evento definito dal primo CR o PR documentato dalla data di inizio del trattamento dello studio.
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Fino a 24 mesi
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Durata della Risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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DOR calcolata come tempo all'evento definito dalla prima progressione documentata o morte dovuta al tumore sottostante dalla prima documentazione di CR o PR.
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Fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jonathan Zager, MD, FACS, Moffitt Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCC-23724
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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