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Uno Studio di Fase III che Confronta HRS-4357 con Nuovi Inibitori della Via del Recettore degli Androgeni in Pazienti con Cancro alla Prostata Metastatico Resistenti alla Castrazione, Positivo al PSMA e in Progressione

3 febbraio 2026 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno Studio di Fase III, Randomizzato, in Aperto, Multicentrico che Confronta HRS-4357 con Nuovi Inibitori della Via del Recettore degli Androgeni in Pazienti con Carcinoma Prostatico Metastatico Resistenti alla Castrazione, Progressivo e PSMA-Positivo

Questo studio è uno studio clinico di fase III randomizzato, in aperto, controllato e multicentrico, che prevede di arruolare casualmente 370 soggetti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) avanzato. L'efficacia di HRS-4357 rispetto ai nuovi inibitori del pathway del recettore degli androgeni (ARPI) nel trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) avanzato PSMA-positivo sarà valutata in base alla sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS) valutata dal BIRC.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

370

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 201321
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Dingwei Ye
        • Investigatore principale:
          • Shaoli Song

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Essere disposti a partecipare a questo studio clinico, comprendere le procedure dello studio ed essere in grado di firmare il modulo di consenso informato per iscritto;
  2. Maschio, età ≥ 18 anni;
  3. Punteggio dello stato di performance ECOG di 0-1;
  4. Tempo di sopravvivenza atteso non inferiore a 6 mesi;
  5. Adenocarcinoma prostatico confermato da istologia e/o citologia, e diagnosticato come mCRPC (carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione) con riferimento alle linee guida cliniche attuali;
  6. Presenza di almeno una lesione metastatica confermata da esami di imaging (TC/RM e/o scintigrafia ossea) entro 4 settimane prima della randomizzazione;
  7. Conferma di almeno una lesione PSMA-positiva e nessuna lesione PSMA-negativa tramite PSMA PET/TC;
  8. Testosterone sierico a livello di castrazione (< 50 ng/dl o < 1,7 nmol/L) alla visita di screening; terapia continua con analogo dell'ormone rilasciante la luteina (LHRHA) (castrazione medica) o precedente orchiectomia bilaterale (castrazione chirurgica); i soggetti che non hanno subito orchiectomia bilaterale devono pianificare di mantenere una terapia efficace con LHRHA per tutto il periodo dello studio;
  9. Trattamento precedente con ARPI di seconda generazione, con un solo episodio di progressione della malattia durante il trattamento; e valutato dallo sperimentatore come idoneo per passare a un altro ARPI (idoneo per ricevere abiraterone o enzalutamide);
  10. Progressione della malattia al momento dell'arruolamento. La progressione della malattia è definita come il verificarsi di almeno uno dei seguenti mentre il testosterone sierico del soggetto è a un livello di castrazione stabile: ① Progressione del PSA: valore del PSA > 1 ng/mL, con due aumenti consecutivi del PSA a intervalli di almeno 1 settimana; ② Progressione radiografica: comparsa di lesioni chiaramente nuove; comparsa di 2 o più nuove lesioni ossee alla scintigrafia ossea; progressione della lesione indicata da TC o RM (secondo RECIST v1.1);

Criteri di esclusione:

  1. Ricevuto uno dei seguenti trattamenti prima della randomizzazione:

    1. Qualsiasi terapia con radionuclidi o radioterapia su metà corpo entro 6 mesi.
    2. Qualsiasi terapia farmacologica radiante mirata al PSMA.
    3. Chirurgia, radioterapia o qualsiasi terapia locale entro 4 settimane.
    4. Qualsiasi altro intervento con farmaco sperimentale entro 4 settimane.
  2. Ipersensibilità nota ai componenti del farmaco in studio o ai suoi analoghi.
  3. Storia di malignità (diversa dal cancro alla prostata) entro 5 anni prima della randomizzazione che si prevede possa alterare l'aspettativa di vita o interferire con la valutazione della malattia, escludendo malignità guarite con basso rischio di metastasi e mortalità (tasso di sopravvivenza a 5 anni > 90%), come carcinoma basocellulare cutaneo non metastatico, carcinoma a cellule squamose superficiale della pelle e carcinoma vescicale superficiale di basso grado.
  4. Occorrenza di infezione grave (CTCAE > Grado 2) entro 4 settimane prima della randomizzazione.
  5. Mancato recupero dagli eventi avversi dei trattamenti precedenti (NCI-CTCAE Versione 5.0 Grado > 1) prima della randomizzazione, secondo il giudizio dello sperimentatore.
  6. Presenza di sintomi cardiaci clinici o malattie cardiache scarsamente controllate.
  7. Storia di malattie/condizioni fisiche o psichiatriche che possono interferire con gli obiettivi e le valutazioni dello studio (inclusi epilessia e demenza).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione HRS-4357
Le iniezioni di HRS-4357 vengono somministrate ogni volta, con dosaggio per 4-6 cicli
Comparatore attivo: Capsule molli di Enzalutamide / Compresse di Acetato di Abiraterone + Compresse di Acetato di Prednisone

ARPI (scelta dello sperimentatore tra uno dei seguenti agenti, con la condizione che l'agente non sia stato utilizzato in precedenza):

  • Enzalutamide 160 mg per via orale una volta al giorno (qd)
  • Abiraterone 1000 mg per via orale una volta al giorno (qd) + Prednisone 5 mg per via orale due volte al giorno (bid)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione radiografica (rPFS) valutata dal BIRC.
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
SO
Lasso di tempo: Dalla baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dalla baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
rPFS(Valutato dallo Sperimentatore)
Lasso di tempo: Dal baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
ORR (valutato dallo sperimentatore e valutato dal BIRC)
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
DCR (valutata dallo sperimentatore e valutata dal BIRC)
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
DOR (valutato dallo Sperimentatore e valutato dal BIRC)
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Tasso di Risposta PSA50
Lasso di tempo: Dal baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Tempo alla progressione del PSA
Lasso di tempo: Dalla data di baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dalla data di baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Variazioni rispetto al basale dei punteggi dell'EQ-5D-5L
Lasso di tempo: Dal baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Variazioni rispetto al basale nei punteggi del FACT-P Funzionale
Lasso di tempo: Dal baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal baseline alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Variazioni rispetto al basale nei punteggi del BPI-SF
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Valutazione dell'incidenza e della gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi
Dal basale alla data di completamento primario, circa 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

31 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HRS-4357-301

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .