Fruquintinib in combinazione con trastuzumab e XELOX come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma gastrico avanzato HER2-positivo
Fruquintinib in combinazione con Trastuzumab e XELOX come trattamento di prima linea in pazienti con adenocarcinoma gastrico avanzato o della giunzione gastroesofagea HER2-positivo: uno studio clinico di fase Ib/II in aperto, a braccio singolo, monocentrico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Huifang Lv
- Numero di telefono: 8618639027635
- Email: zlyylvhf1859@zzu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Cina, 210000
- Reclutamento
- Henan Cancer Hospital (Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University)
-
Contatto:
- Huifang Lv
- Numero di telefono: 18639027635
- Email: zlyylvhf1859@zzu.edu.cn
-
Investigatore principale:
- Huifang Lv
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Aver compreso appieno lo studio e aver firmato volontariamente il consenso informato;
- Età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi 18 e 75 anni);
- Adenocarcinoma gastrico avanzato o della giunzione gastroesofagea determinato istologicamente;
- Nessun precedente trattamento antitumorale per malattie metastatiche;
- Positività per HER2;
- Stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
- Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST versione 1.1;
Le funzioni degli organi vitali soddisfano i seguenti requisiti (non erano consentiti componenti ematici e fattori di crescita cellulare entro 14 giorni prima dell'arruolamento):
- Conta assoluta dei neutrofili ≥1,5×10⁹/L;
- Piastrine ≥100×10⁹/L;
- Emoglobina ≥90 g/L;
- Bilirubina totale < 1,5 ULN;
- ALT e/o AST < 1,5 ULN;
- Creatinina sierica (Cr) <1,5×ULN;
- Clearance della creatinina endogena ≥50 ml/min;
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono adottare misure contraccettive efficaci;
- Buona compliance, collaborazione con il follow-up.
Criteri di esclusione:
- Inosservanza del protocollo di studio o della procedura di studio;
- Trattamento precedente con inibitori del recettore del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGFR), chemioterapia o inibitori dei checkpoint immunitari;
- Presenza di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare o squamocellulare della pelle dopo intervento radicale, o carcinoma in situ della cervice;
- Presenza nota di metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale o metastasi cerebrali;
- Presenza di malattia autoimmune o anamnesi di malattia autoimmune entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Precedente trapianto di midollo osseo allogenico o trapianto d'organo;
- Ascite maligna non controllata (definita come ascite che non può essere controllata con diuretici o puntura secondo il ricercatore);
- Malattia cardiovascolare grave, inclusa angina instabile o infarto miocardico, verificatasi entro 6 mesi prima dell'inizio del trattamento dello studio;
- Soggetti allergici al farmaco in studio o a qualsiasi suo adiuvante;
- Partecipazione ad altri studi clinici con farmaci non approvati o non commercializzati a livello nazionale e trattamento con il corrispondente farmaco sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) >1,5 o tempo di protrombina parziale attivato (APTT) >1,5×ULN;
- Anomalie elettrolitiche clinicamente significative identificate dal ricercatore;
- Ipertensione non controllabile con farmaci prima dell'arruolamento definita come: pressione sistolica ≥140 mmHg e/o pressione diastolica ≥90 mmHg;
- Presenza di diabete mellito scarsamente controllato prima dell'arruolamento (concentrazione di glucosio a digiuno ≥ livello 2 CTCAE dopo trattamento formale);
- Presenza di qualsiasi malattia o condizione prima dell'arruolamento che influisse sull'assorbimento del farmaco, o il paziente non poteva assumere fruquintinib per via orale;
- Malattie gastrointestinali come ulcera attiva dello stomaco e del duodeno, colite ulcerosa, o sanguinamento attivo di tumori non resecati, o altre condizioni che potrebbero causare sanguinamento o perforazione gastrointestinale secondo i ricercatori prima dell'arruolamento;
- Pazienti con evidenza o anamnesi di significativa tendenza al sanguinamento entro 3 mesi prima dell'arruolamento (sanguinamento >30 mL entro 3 mesi, ematemesi, feci, sangue nelle feci), emottisi (entro 4 settimane >5 mL di sangue fresco) o evento tromboembolico (inclusi eventi di ictus e/o attacchi ischemici transitori) entro 12 mesi;
- Malattia cardiovascolare clinicamente significativa, inclusa ma non limitata a infarto miocardico acuto, angina grave/instabile, o bypass coronarico entro 6 mesi prima dell'arruolamento; Classificazione New York Heart Association (NYHA) per scompenso cardiaco congestizio >Livello 2; Aritmie ventricolari che richiedono trattamento medico; LVEF (Frazione di Eiezione Ventricolare Sinistra) <50%;
- Malattia cardiovascolare clinicamente significativa, inclusa ma non limitata a infarto miocardico acuto, angina grave/instabile, o bypass coronarico entro 6 mesi prima dell'arruolamento; Classificazione New York Heart Association (NYHA) per scompenso cardiaco congestizio >Livello 2; Aritmie ventricolari che richiedono trattamento medico; LVEF (Frazione di Eiezione Ventricolare Sinistra) >50%;
- Tossicità non mitigata superiore al grado 1 CTCAE v5.0 dovuta a qualsiasi precedente terapia antitumorale, esclusa alopecia, linfocitopenia e neurotossicità da oxaliplatino grado ≤2;
- Donne in gravidanza (test di gravidanza positivo prima della somministrazione) o in allattamento;
- Ricezione di terapia trasfusionale, prodotti ematici e fattori ematopoietici, come albumina e fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF), entro 14 giorni prima dell'arruolamento;
- Qualsiasi altra condizione medica, anomalia metabolica clinicamente significativa, anomalia fisica o di laboratorio che, a giudizio del ricercatore, faccia ragionevolmente sospettare che il paziente abbia una condizione medica o situazione non idonea all'uso del farmaco in studio (come convulsioni che richiedono trattamento), o che influisca sull'interpretazione dei risultati dello studio o ponga il paziente ad alto rischio;
- Esame delle urine che indica proteine ≥2+, e volume proteico nelle 24 ore > 1,0 g;
- Complicazioni che richiedono trattamento a lungo termine con immunosoppressori o uso sistemico o locale di corticosteroidi immunosoppressivi (> 10 mg/giorno di prednisone o altri ormoni terapeutici);
- I ricercatori ritengono che il paziente abbia qualsiasi altra condizione non idonea alla partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: fruquintinib + trastuzumab + XELOX
|
fase Ib: fruquintinib (design di escalation di dose 3+3): L1: 2 mg/d, L2: 3 mg/d, L3: 4 mg/d, qd per os, D1-14, ogni 3 settimane; regime XELOX: Oxaliplatino: 130 mg/m², infusione endovenosa in 2 ore, D1, ogni 3 settimane; Capecitabina: 1000 mg/m², due volte al giorno, D1-D14, ogni 3 settimane; trastuzumab: dose di carico 8 mg/kg e poi dose di mantenimento 6 mg/kg, endovena, D1, ogni 3 settimane; fase II: fruquintinib: RP2D; regime XELOX: Oxaliplatino: 130 mg/m², infusione endovenosa in 2 ore, D1, ogni 3 settimane; Capecitabina: 1000 mg/m², due volte al giorno, D1-D14, ogni 3 settimane; trastuzumab: dose di carico 8 mg/kg e poi dose di mantenimento 6 mg/kg, endovena, D1, ogni 3 settimane.
Dopo 6-8 cicli di terapia combinata, è stata somministrata come terapia di mantenimento trastuzumab più fruquintinib più capecitabina fino a progressione della malattia, morte o tossicità intollerabile.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pfs
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
La PFS è stata definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima malattia progressiva documentata (PD) o alla morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale si è verificata prima.
|
Fino a 3 anni
|
|
Dosaggi raccomandati per la Fase 2 (RP2Ds)
Lasso di tempo: Quando il primo ciclo di trattamento è completato(circa 21 giorni)
|
Per determinare la dose raccomandata per la fase 2 di fruquintinib, in base alle tossicità dose-limitanti (DLT).
|
Quando il primo ciclo di trattamento è completato(circa 21 giorni)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sistema operativo
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
L'OS è definito come il tempo dalla data di randomizzazione alla data di morte dovuta a qualsiasi causa.
|
Fino a 3 anni
|
|
Orr
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
ORR è definita come la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) per resistenza a resistenza1.1.
|
Fino a 3 anni
|
|
DCR
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
Il DCR è definito come la percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva della risposta completa o parziale confermata o della malattia stabile (CR + PR + SD) per resistentv1.1.
|
Fino a 3 anni
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Endpoint esplorativi
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
Per indagare le correlazioni tra l'espressione di PD-L1, CD-47B, HER2 e l'infiltrazione di cellule immunitarie con gli esiti clinici.
|
Fino a 3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Huifang Lv, Henan Cancer Hospital (Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University)
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-134-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .