Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia comparativa di Dapagliflozin, Metformina e Modifiche dello Stile di Vita per l'Aumento di Peso Indotto da Antipsicotici: Uno Studio Pragmatico in Aperto

6 giugno 2026 aggiornato da: Mohammed Al Alawi MD PhD MRCPsych ARABpsych OMSBpsych, Sultan Qaboos University

Uno Studio Pragmatico in Aperto a Tre Bracci che Confronta Dapagliflozin, Metformina e Modifiche dello Stile di Vita per l'Aumento di Peso Indotto da Antipsicotici

Studio clinico:

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare se il dapagliflozin può aiutare a ridurre l'aumento di peso causato dai farmaci antipsicotici in persone con schizofrenia e disturbi correlati. Valuterà anche la sicurezza del dapagliflozin.

  • Le principali domande a cui mira a rispondere sono:

    • Il dapagliflozin riduce il peso corporeo rispetto alla metformina o ai soli cambiamenti nello stile di vita?
    • Migliora la glicemia, il colesterolo e la salute generale?

  • I ricercatori confronteranno tre gruppi:

    • Dapagliflozin più cambiamenti nello stile di vita
    • Metformina più cambiamenti nello stile di vita
    • Solo cambiamenti nello stile di vita

  • I partecipanti dovranno:

    • Assumere il farmaco assegnato quotidianamente per 26 settimane (o seguire solo le indicazioni sullo stile di vita)
    • Partecipare a visite cliniche alle settimane 0, 4, 12 e 26 per misurazioni ed esami del sangue
    • Ricevere chiamate telefoniche per follow-up e controlli degli effetti collaterali

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare se un farmaco chiamato dapagliflozin può aiutare a ridurre l'aumento di peso causato dai farmaci antipsicotici. Questi farmaci sono importanti per il trattamento di condizioni come la schizofrenia, ma spesso portano ad aumento di peso e altri problemi metabolici come variazioni della glicemia e del colesterolo. Ciò può rendere più difficile per le persone continuare il trattamento.

I ricercatori confronteranno tre approcci diversi per vedere quale funziona meglio per l'aumento di peso correlato agli antipsicotici:

  • Metformina più cambiamenti nello stile di vita (guida dietetica ed esercizio fisico)
  • Dapagliflozin più cambiamenti nello stile di vita

  • Cambiamenti nello stile di vita da soli

    # La domanda principale che lo studio mira a rispondere è:

  • La dapagliflozin aiuta le persone a perdere più peso o a prevenire ulteriore aumento di peso rispetto ai soli cambiamenti nello stile di vita o alla metformina?

    # Altre domande includono:

  • Come influiscono questi approcci sulla glicemia, il colesterolo e la salute generale?
  • Quanto bene i partecipanti tollerano la dapagliflozin rispetto alla metformina?

  • Questi trattamenti migliorano la qualità della vita e la soddisfazione del trattamento?

    • Disegno dello studio Questo è uno studio controllato randomizzato di 26 settimane che si svolge presso il Sultan Qaboos University Hospital di Mascate, Oman.

I partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei tre gruppi sopra. Né i partecipanti né i loro medici saranno in cieco, ma i ricercatori che misurano i risultati e analizzano i dati non sapranno a quale gruppo appartengono i partecipanti, per mantenere i risultati equi.

Chi può partecipare

Persone di età pari o superiore a 16 anni che:

  • Hanno un disturbo dello spettro della schizofrenia (come definito nel DSM-5)
  • Assumono un farmaco antipsicotico e sono stabili da almeno 3 mesi
  • Hanno guadagnato il 7% o più del loro peso corporeo dall'inizio del farmaco, o hanno un BMI superiore a 25 kg/m²

Non possono partecipare persone che:

  • Hanno diabete, malattie renali o epatiche
  • Sono in gravidanza o allattamento
  • Hanno usato recentemente farmaci per la perdita di peso
  • Hanno malattie mentali instabili o uso di sostanze che influenzano la partecipazione allo studio

Cosa faranno i partecipanti Tutti i partecipanti riceveranno una guida sullo stile di vita, inclusa dieta, esercizio fisico e supporto comportamentale.

Inoltre:

  • Un gruppo assumerà compresse di metformina due volte al giorno
  • Un gruppo assumerà dapagliflozin una volta al giorno
  • Un gruppo apporterà solo cambiamenti nello stile di vita

I partecipanti:

  • Visiteranno la clinica all'inizio, e poi alle settimane 4, 12 e 26
  • Riceveranno chiamate telefoniche alle settimane 2, 8 e 18 per monitorare i progressi e gli effetti collaterali
  • Effettueranno esami del sangue e misurazioni (peso, girovita, glucosio, colesterolo)
  • Compileranno questionari su attività fisica, umore e qualità della vita

Cosa misurerà lo studio

  • Risultato principale: Variazione del peso corporeo dopo 26 settimane
  • Altri risultati:

BMI e circonferenza della vita Livelli di zucchero nel sangue, insulina e colesterolo Percentuale di persone che perdono il 5% o più del loro peso Punteggi dei sintomi psichiatrici e qualità della vita Eventuali effetti collaterali o soddisfazione del trattamento

Perché questa ricerca è importante Molte persone che assumono antipsicotici lottano con l'aumento di peso, che può danneggiare la loro salute e portarle a interrompere il trattamento. La dapagliflozin è già utilizzata per il diabete e aiuta il corpo a eliminare lo zucchero in eccesso attraverso l'urina, il che potrebbe anche aiutare a ridurre l'aumento di peso. Tuttavia, nessuno studio ha ancora testato specificamente la dapagliflozin per l'aumento di peso indotto da antipsicotici.

Questa ricerca potrebbe identificare un nuovo modo sicuro ed efficace per gestire questo problema, aiutando le persone a rimanere in salute e continuare il trattamento psichiatrico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
110

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Oman
      • Muscat, Oman
        • SQU
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mohammed Al Alawi, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Said Al Farsi, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ghadeer Al Nuaimi, MD
        • Sub-investigatore:
          • Merah Al Busaidi, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età pari o superiore a 16 anni.
  • Diagnosi di disturbo dello spettro della schizofrenia o altro disturbo psicotico secondo il DSM-5 (escludendo psicosi indotte da sostanze/farmaci o correlate a condizioni mediche, catatonia dovuta a un altro disturbo o catatonia non specificata).
  • In monoterapia antipsicotica stabile da almeno 3 mesi prima dell'arruolamento.

  • Evidenza di aumento di peso indotto da antipsicotici, definito come:

    • Aumento del peso corporeo ≥7% rispetto al basale pre-trattamento, o
    • Indice di Massa Corporea (IMC) >25 kg/m² con documentato aumento di peso correlato agli antipsicotici.
  • Sintomi psichiatrici stabili, giudicati clinicamente in grado di fornire consenso informato e partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Diabete mellito (tipo 1 o tipo 2).
  • Insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare stimata <45 mL/min/1.73 m²), malattia epatica o altre gravi patologie mediche.
  • Gravidanza o allattamento.
  • Uso di farmaci o programmi per la perdita di peso negli ultimi 3 mesi.
  • Ipersensibilità nota alla metformina o alla dapagliflozina.
  • Condizione psichiatrica instabile o disturbo da uso di sostanze attivo che potrebbe interferire con l'aderenza o il follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Dapagliflozin
Altro: Common Lifestyle Program
All participants will receive a standardized common lifestyle program. This will include dietary counselling, physical activity counselling, and behavioural support delivered at baseline and reinforced during scheduled in-person visits and telephone follow-up. Physical activity will be assessed using the International Physical Activity Questionnaire.
Droga: Dapagliflozin
Dapagliflozin will be administered orally at a dose of 10 mg once daily. Treatment will continue for 26 weeks. Participants will be monitored for adherence, tolerability, and adverse events, including genitourinary symptoms, dehydration, sick-day events, and symptoms suggestive of ketoacidosis.
Comparatore attivo: Metformina
Droga: Metformin
Metformin will be administered orally. Participants will start with 500 mg twice daily, taken with meals, and will be titrated to 1000 mg twice daily by the second week as tolerated. Slower titration may be used if gastrointestinal side effects occur. Treatment will continue for the study period, with the primary endpoint assessed after 26 weeks at the maximum tolerated dose.
Altro: Common Lifestyle Program
All participants will receive a standardized common lifestyle program. This will include dietary counselling, physical activity counselling, and behavioural support delivered at baseline and reinforced during scheduled in-person visits and telephone follow-up. Physical activity will be assessed using the International Physical Activity Questionnaire.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Body Weight
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26 at the maximum tolerated dose
Change in body weight from baseline to the primary endpoint. Body weight will be measured using standardized procedures and compared between the dapagliflozin plus common lifestyle program arm and the metformin plus common lifestyle program arm.
Baseline, Week 12, and Week 26 at the maximum tolerated dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26
Change in BMI (kg/m²) from baseline to week 26 to evaluate overall body composition changes associated with each intervention.
Baseline, Week 12, and Week 26
Change in Waist Circumference
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26
Change in waist circumference (measured at the midpoint between the lowest rib and iliac crest) from baseline to week 26, assessing central fat distribution.
Baseline, Week 12, and Week 26
Change in Fasting Plasma Glucose
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26
Difference in fasting plasma glucose levels from baseline to week 26, reflecting glucose metabolism and glycemic control.
Baseline, Week 12, and Week 26
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c)
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26
Change in HbA1c (%) from baseline to week 26, assessing long-term glucose regulation.
Baseline, Week 12, and Week 26
Change in Lipid Profile
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26
Change in total cholesterol, LDL, HDL, and triglycerides from baseline to week 26, evaluating metabolic health and cardiovascular risk.
Baseline, Week 12, and Week 26
Change in psychiatric symptom severity
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26
  • Psychotic symptom severity will be assessed using the Brief Psychiatric Rating Scale, an 18-item clinician-rated scale. Total scores range from 18 to 126, with higher scores indicating greater psychotic symptom severity.
  • Depressive symptom severity will be assessed using the 17-item Hamilton Depression Rating Scale. Total scores range from 0 to 52, with higher scores indicating greater depressive symptom severity.
  • Manic symptom severity will be assessed using the Young Mania Rating Scale, an 11-item clinician-rated scale. Total scores range from 0 to 60, with higher scores indicating greater manic symptom severity.
  • Obsessive-compulsive symptom severity will be assessed using the Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale. Total scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater obsessive-compulsive symptom severity.
Baseline, Week 12, and Week 26
Change in quality of life
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26
Change in health-related quality of life assessed using the EuroQol 5-Dimension 5-Level questionnaire (EQ-5D-5L).
Baseline, Week 12, and Week 26
Medication adherence
Lasso di tempo: Week 2, Week 6, Week 12, Week 18, and Week 26
Assessment of participant adherence to the assigned intervention during scheduled visits and telephone follow-up.
Week 2, Week 6, Week 12, Week 18, and Week 26
Adverse events and tolerability
Lasso di tempo: Week 2, Week 6, Week 12, Week 18, and Week 26
Frequency, severity, duration, action taken, and outcome of adverse events and tolerability issues reported during the study period.
Week 2, Week 6, Week 12, Week 18, and Week 26

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Physical activity assessed using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF)
Lasso di tempo: Baseline, Week 12, and Week 26
Self-reported physical activity will be assessed using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). Physical activity will be measured to describe participant activity levels and to support adjustment for physical activity as a potential confounding variable in analyses of body weight and metabolic outcomes.
Baseline, Week 12, and Week 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sultan Qaboos University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Mohammed Al Alawi, MD, PhD, Sultan Qaboos University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AIWG2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni