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Effetti del Volume Settimanale di Serie sull'Adattamento Muscolare

8 settembre 2026 aggiornato da: Andreo Fernando Aguiar, Universidade Norte do Paraná

L'Effetto del Volume Settimanale di Serie di Allenamento con i Pesi sulla Forza e sull'Ipertrofia

La perdita progressiva di forza e massa muscolare è un processo naturale dell'invecchiamento, con implicazioni dirette sulla capacità funzionale. L'allenamento di resistenza (RT) è considerato l'intervento principale per contrastare questo declino. Sebbene le linee guida per l'RT siano ben stabilite, il volume ideale di serie settimanali per massimizzare i guadagni di forza e ipertrofia negli anziani rimane sconosciuto. Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti di diversi volumi di serie settimanali di RT sulla forza muscolare e l'ipertrofia negli anziani

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

BACKGROUND: La perdita progressiva di forza e massa muscolare è un processo naturale dell'invecchiamento, con implicazioni dirette sulla capacità funzionale. L'allenamento di resistenza (RT) è considerato l'intervento principale per contrastare questo declino. Sebbene le linee guida per l'RT siano ben stabilite, il volume settimanale ideale di serie per massimizzare i guadagni di forza e ipertrofia negli anziani rimane sconosciuto. PURPOSE: Indagare gli effetti di diversi volumi settimanali di RT sulla forza muscolare degli arti inferiori e sull'ipertrofia (quadricipite femorale) negli anziani. METHODS: Cinquantasette anziani di entrambi i sessi saranno abbinati per forza dinamica massima (una ripetizione massima - 1RM) e divisi casualmente in 03 gruppi: [Volume Basso (LV = 6 serie/settimana, n = 19), Volume Moderato (MV = 18 serie/settimana, n = 19) e Volume Alto (LV = 30 serie/settimana, n = 18)]. Tutti i partecipanti seguiranno un protocollo di allenamento di resistenza di 10 settimane (3x/settimana), composto da 8 esercizi: panca piana, leg press, rematore seduto, leg extension, curl per bicipiti, leg curl, pulley per tricipiti e calf raise seduto. Solo gli esercizi di leg extension e leg press saranno eseguiti con diversi volumi di serie (VB = 1 serie/esercizio; VM = 3 serie/esercizio; VA = 5 serie/esercizio). Il numero di ripetizioni per serie sarà di 8-12, e il carico di allenamento sarà adeguato ogni due settimane in base al numero massimo di ripetizioni eseguite nell'ultima sessione di allenamento. Le seguenti variabili dipendenti saranno analizzate prima e dopo il programma di allenamento: (1) forza dinamica massima (1RM) e (2) contrazione isometrica volontaria massima (MVIC) nell'esercizio di leg extension, (3) ipertrofia muscolare (spessore) del muscolo quadricipite e del retto femorale utilizzando immagini ecografiche, e (4) valutazione dello sforzo percepito (RPE) e (5) risposte affettive (piacere e dispiacere) dopo le sessioni di allenamento. I dati saranno testati per normalità e omogeneità utilizzando rispettivamente i test di Shapiro-Wilk e di Levene. I cambiamenti nel tempo e tra i gruppi saranno analizzati con test ANOVA a misure ripetute a due vie. La violazione della sfericità è stata corretta utilizzando il metodo di Greenhouse-Geisser. Quando differenze significative saranno confermate con l'ANOVA, il test di confronto multiplo sarà eseguito utilizzando la correzione post hoc di Bonferroni per identificare queste differenze. I valori saranno espressi come media (deviazione standard e intervallo di confidenza al 95%). Il livello di significatività è stato fissato a p < 0.05.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Paraná
      • Londrina, Paraná, Brasile, 86047-622
        • Northern University of Paraná

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 65 e 80 anni

Criteri di esclusione:

  • non aver assunto farmaci o sostanze che influenzano o migliorano la funzione muscolare per almeno 3 mesi prima dello studio,
  • avere limitazioni fisiche o fisiologiche che possano influenzare la capacità di eseguire i test e l'allenamento fisico,
  • non essere in grado di comprendere il modulo di consenso informato e le procedure dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Basso Volume (LV)
Ai partecipanti verranno eseguite 6 serie/settimana
Altro: Basso volume (LV)
I partecipanti eseguiranno 6 serie/settimana per 10 settimane
Sperimentale: Volume Moderato (MV)
Ai partecipanti verranno eseguiti 18 set/settimana
Altro: Volume Moderato (MV)
I partecipanti eseguiranno 18 serie/settimana per 10 settimane
Sperimentale: Alto Volume (HV)
Ai partecipanti verranno effettuati 30 set/settimana
Altro: Alto Volume (HV)
I partecipanti eseguiranno 30 serie/settimana per 10 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza dinamica massima (1RM)
Lasso di tempo: baseline e dopo 10 settimane di intervento
Il test della massima ripetizione sarà eseguito su una macchina per l'estensione bilaterale delle gambe. In breve, i partecipanti effettueranno 3 tentativi di test, intervallati da pause di 5 minuti. Carichi del 10-15% saranno aggiunti dopo ogni tentativo per raggiungere il carico 1RM entro i 3 tentativi. I partecipanti saranno incoraggiati verbalmente durante ogni tentativo.
baseline e dopo 10 settimane di intervento
Contrazione isometrica volontaria massima (MVIC)
Lasso di tempo: baseline e dopo 10 settimane di intervento
Il test MVIC per l'esercizio di estensione della gamba (bilaterale) sarà eseguito utilizzando un dinamometro isometrico (CEFISE Biotechnology, São Carlos, Brasile).
In breve, i partecipanti eseguiranno tre MVIC a 120° di flessione del ginocchio (180° = estensione completa) della durata di 5 s, intervallati da 5 s di riposo.
Ai partecipanti verranno fornite istruzioni e incoraggiamenti verbali per esercitare la massima forza durante tutti i tentativi.
Il valore più alto ottenuto per la coppia di picco e media dei tre MVIC sarà utilizzato per l'analisi.
baseline e dopo 10 settimane di intervento
Ipertrofia muscolare (spessore)
Lasso di tempo: baseline e dopo 10 settimane di intervento
L'ipertrofia muscolare (spessore) dei muscoli quadricipite e retto femorale sarà valutata utilizzando immagini ecografiche ottenute in 3 punti anatomici (30, 50 e 60% della distanza tra il grande trocantere del femore e la linea articolare del ginocchio).
Lo spessore muscolare sarà analizzato utilizzando il programma di analisi delle immagini (ImageJ®).
baseline e dopo 10 settimane di intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rating of perceive exterion (RPE)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il completamento di ogni serie di esercizi
La valutazione dello sforzo percepito (RPE) verrà registrata immediatamente dopo il completamento di ogni serie utilizzando la scala OMNI-RES. Ai partecipanti verrà chiesto di riportare il valore dello sforzo percepito indicando un numero sulla scala OMNI-RES (0 per "nessuno sforzo" e 10 per "sforzo massimo") che meglio rappresentasse il loro sforzo momentaneo.
Immediatamente dopo il completamento di ogni serie di esercizi
Risposte affettive (piacere e dispiacere)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo ogni esercizio durante le sessioni di allenamento
La risposta affettiva sarà valutata utilizzando una scala di affettività a 11 punti, che va da +5 a -5, con un punteggio pari a zero considerato neutro, i numeri positivi (+1 a +5) rappresentano sentimenti di piacere e i numeri negativi (-1 a -5) rappresentano sentimenti di dispiacere.
Immediatamente dopo ogni esercizio durante le sessioni di allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidade Norte do Paraná

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Weekly set volume study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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