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L'Uso della Stimolazione Magnetica Transcranica a Doppia Bobina per Misurare e Modulare l'Inibizione Interemisferica Post-ictus.

21 agosto 2026 aggiornato da: The Hong Kong Polytechnic University

Uso della Stimolazione Magnetica Transcranica a Doppia Bobina per Misurare e Modulare l'Inibizione Interemisferica (IHI) Post-ictus: Uno Studio Concorrente TMS-EEG-EMG

Obiettivi: Questo progetto (1) stabilirà l'affidabilità test-retest di una nuova misura di inibizione interemisferica (IHI) mediante stimolazione magnetica transcranica-elettroencefalografia (TMS-EEG) e (2) la validerà rispetto alla misura IHI basata su TMS-EMG (il gold standard). Inoltre (3) confronterà gli effetti di protocolli di stimolazione associativa accoppiata cortico-corticale (ccPAS) a doppia bobina con diversi intervalli interstimolo (ISI) su questo marcatore IHI basato su TMS-EEG in pazienti post-ictus. Metodi: Studio 1: L'IHI sarà condotto in 20 pazienti con ictus e 20 controlli sani utilizzando TMS-EEG e TMS-EMG; inoltre, entrambe le misure saranno ripetute dopo una settimana per valutare l'affidabilità test-retest. Studio 2: Uno studio randomizzato a crossover in cui 20 pazienti con ictus subiscono una singola sessione di ccPAS in tre visite separate (ISI: 8ms: LTD-like, 12ms: LTP-like, 100ms: sham) per indagare gli effetti modulatori differenziali sull'IHI.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Obiettivi: Questo progetto (1) stabilirà l'affidabilità test-retest di una nuova misura di inibizione interemisferica (IHI) mediante stimolazione magnetica transcranica-elettroencefalografia (TMS-EEG) e (2) la validerà rispetto alla misura IHI basata su TMS-EMG (il gold standard). Inoltre, (3) confronterà gli effetti di protocolli di stimolazione associativa a coppie cortico-corticale (ccPAS) a doppia bobina con diversi intervalli interstimolo (ISI) su questo marcatore IHI basato su TMS-EEG in pazienti post-ictus. Metodi: Studio 1: L'IHI sarà condotta in 20 pazienti con ictus e 20 controlli sani utilizzando TMS-EEG e TMS-EMG; inoltre, entrambe le misure saranno ripetute dopo una settimana per l'affidabilità test-retest. Studio 2: Uno studio randomizzato crossover in cui 20 pazienti con ictus subiscono una singola sessione di ccPAS in tre visite separate (ISI: 8ms: LTD-like, 12ms: LTP-like, 100ms: sham) per indagare gli effetti modulatori differenziali sull'IHI.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • Hong Kong Polytechnic University
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Non ancora reclutamento
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • (1) avere una diagnosi di ictus ischemico o emorragico, con un tempo dall'insorgenza dell'ictus ≥6 mesi. Per i pazienti con ictus, inviteremo i partecipanti a ricevere una risonanza magnetica strutturale (MRI) presso la University Research Facility in Behavioral and Systems Neuroscience per verificare l'effettiva localizzazione della lesione; (2) avere un'età compresa tra 18 e 80 anni; (3) avere funzioni residue dell'arto superiore dal livello 4 al 7 nel Functional Test for the Hemiplegic Upper Extremity (versione di Hong Kong); (4) avere MEP evocabili da entrambe le M1; (5) essere in grado di fornire un consenso informato scritto per partecipare allo studio. (6) essere in grado di comprendere e comunicare in cinese.

Criteri di esclusione:

(1) qualsiasi controindicazione alla TMS (screnata dalla lista di controllo di sicurezza di Rossi); (2) qualsiasi malattia neurologica concomitante; (3) qualsiasi segno di problemi cognitivi da moderati a gravi, cioè il test mentale abbreviato versione Hong Kong <6 su 10 punti [22]; e (4) punteggio di Ashworth modificato >2 nei muscoli estensori della mano, del polso o del gomito negli arti superiori emiparetici.

Inoltre, verrà arruolato un gruppo di adulti sani destrimani abbinati per età, senza alcuna malattia neurologica o psichiatrica nota.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ccPAS (8ms)
ccPAS session will involve 180 paired pulses repeated at a frequency of 0.2Hz (approximately 15 minutes), stimulating the ipsilesional M1 8ms after the first pulse over the contralesional M1, during premovement stage.
Dispositivo: Stimolazione magnetica transcranica a doppia bobina
Il ccPAS verrà applicato utilizzando uno stimolatore MagPro X100/R30 e un'estensione MagPro R20/R30 collegata a due bobine a forma di otto orientate verticalmente, progettate per la stimolazione emisferica bilaterale.
Sperimentale: ccPAS (12ms)
ccPAS session will involve 180 paired pulses repeated at a frequency of 0.2Hz (approximately 15 minutes), stimulating the ipsilesional M1 12ms after the first pulse over the contralesional M1, during premovement stage.
Dispositivo: Stimolazione magnetica transcranica a doppia bobina
Il ccPAS verrà applicato utilizzando uno stimolatore MagPro X100/R30 e un'estensione MagPro R20/R30 collegata a due bobine a forma di otto orientate verticalmente, progettate per la stimolazione emisferica bilaterale.
Comparatore fittizio: Sham ccPAS
ccPAS session will involve 180 paired pulses repeated at a frequency of 0.2Hz (approximately 15 minutes), stimulating the ipsilesional M1 100ms after the first pulse over the contralesional M1, during premovement stage.
Dispositivo: Stimolazione magnetica transcranica a doppia bobina
Il ccPAS verrà applicato utilizzando uno stimolatore MagPro X100/R30 e un'estensione MagPro R20/R30 collegata a due bobine a forma di otto orientate verticalmente, progettate per la stimolazione emisferica bilaterale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
potenziale evocato da stimolazione magnetica transcranica nell'elettroencefalografia (TMS-EEG)
Lasso di tempo: Baseline
L'ampiezza di P30 (28-35ms) sarà estratta dalle prove TEP prive di artefatti per rappresentare l'attività eccitatoria corticale.
Baseline
Potenziale evocato da stimolazione magnetica transcranica in elettroencefalografia
Lasso di tempo: Dopo la stimolazione (15 minuti dopo)
L'ampiezza di P30 (28-35 ms) sarà estratta dalle prove TEP prive di artefatti per rappresentare l'attività eccitatoria corticale.
Dopo la stimolazione (15 minuti dopo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSEARS20251026002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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