Uno studio di Irinotecan liposomiale più 5-FU/LV HAIC con Lenvatinib e un inibitore PD-1 nel CCI avanzato
Studio prospettico sull'efficacia e la sicurezza della chemioterapia per infusione arteriosa epatica (HAIC) con Irinotecan liposomiale, 5-Fluorouracile e Leucovorin combinata con Lenvatinib e un inibitore PD-1 come terapia di prima linea per il colangiocarcinoma intraepatico avanzato (ICC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 75 anni.
- Colangiocarcinoma intraepatico (ICC) non resecabile, localmente avanzato o metastatico, confermato istologicamente o citologicamente.
- Funzionalità epatica: classe A di Child-Pugh (punteggio 5-6) o buona classe B (punteggio ≤7).
- Almeno una lesione misurabile come definito dai criteri RECIST 1.1.
- Stato di performance ECOG 0 o 1.
- Aspettativa di vita superiore a 12 mesi.
- Nessuna terapia sistemica precedente per ICC localmente avanzato non resecabile o metastatico. È consentita chemioterapia adiuvante o neoadiuvante precedente se completata >6 mesi prima della recidiva.
- Funzionalità midollare adeguata: Conta Assoluta dei Neutrofili (ANC) ≥1,5×10⁹/L, Emoglobina ≥90 g/L, Conta piastrinica (PLT) ≥100×10⁹/L, Conta dei globuli bianchi (WBC) ≥3,0×10⁹/L.
- Funzionalità renale adeguata: Creatinina sierica (Cr) ≤1,5 × ULN o Clearance della Creatinina (CCr) ≥60 mL/min (calcolata con la formula di Cockcroft-Gault).
- Funzionalità coagulativa adeguata: Tempo di Protrombina (PT), Tempo di Tromboplastina Parziale Attivato (APTT) e Rapporto Internazionale Normalizzato (INR) ≤1,5 × ULN.
- Nessuna infezione attiva o sospetta.
- Non in gravidanza o allattamento. Le partecipanti femmine e maschi in età fertile devono utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose.
- Buona compliance, capacità di comprendere le procedure dello studio e fornitura del consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Storia di altre neoplasie maligne negli ultimi 5 anni (eccetto carcinoma in situ curato o carcinoma basocellulare della pelle).
- Sintomi emorragici clinici significativi o tendenza entro 3 mesi prima del trattamento (es., sanguinamento >30 mL, ematemesi, melena, ematochezia), emottisi (>5 mL di sangue fresco entro 4 settimane). Eventi venosi/trombotici negli ultimi 6 mesi (es., ictus cerebrale, trombosi venosa profonda, embolia polmonare). Necessità di anticoagulazione a lungo termine (es., warfarin, eparina) o terapia antiaggregante piastrinica (Aspirina ≥300 mg/giorno o Clopidogrel ≥75 mg/giorno).
- Estesa metastasi a distanza (es., metastasi peritoneale, multiple metastasi ossee/cerebrali).
- Uso di forti induttori del CYP3A4 entro 3 settimane prima della prima dose, o uso di forti inibitori del CYP3A4 o forti inibitori dell'UGT1A1 entro 3 settimane prima della prima dose.
- Chirurgia d'organo maggiore entro 4 settimane prima del trattamento (esclusa biopsia con ago, posizionamento di catetere venoso centrale, impianto di port, stentaggio biliare, drenaggio biliare trans-epatico percutaneo, colecistostomia) o chirurgia elettiva programmata.
- Malattia cardiaca attiva entro 6 mesi prima del trattamento, inclusi infarto miocardico, angina grave/instabile. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50% all'ecocardiogramma, o aritmia scarsamente controllata.
- Immunodeficienza congenita o acquisita (es., infezione da HIV), o epatite attiva (enzimi epatici anormali; per Epatite B: HBV DNA ≥1000 IU/mL; per Epatite C: HCV RNA ≥1000 IU/mL). Portatori cronici di HBV con HBV DNA <2000 IU/mL possono essere arruolati se ricevono terapia antivirale concomitante durante la sperimentazione.
- Qualsiasi altra malattia, disturbo metabolico, riscontro all'esame obiettivo o anomalia di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, controindichi l'uso del farmaco in studio, possa influenzare l'interpretazione dei risultati o ponga il paziente ad alto rischio.
- Ostruzione intestinale (eccetto ostruzione incompleta gestibile con nutrizione enterale) o pazienti a rischio di perforazione intestinale (es., diverticolite acuta, ascesso addominale, storia di cancro addominale).
- Partecipanti femmine in gravidanza o allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di Terapia in Combinazione
Tutti i partecipanti ricevono il regime combinato di chemioterapia per infusione arteriosa epatica (HAIC) con Irinotecan Liposomiale, 5-Fluorouracile e Leucovorin, più Lenvatinib orale e un inibitore di PD-1 per via endovenosa come trattamento di prima linea.
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Irinotecan liposomiale (70 mg/m²) infuso in 90 minuti, seguito da Leucovorin (400 mg/m²) infuso in 2 ore, e poi 5-Fluorouracile (2400 mg/m²) infuso in 24 ore tramite infusione arteriosa epatica il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni.
Il numero di cicli di trattamento (da 2 a 6) è determinato dallo sperimentatore in base alla risposta tumorale e alla tollerabilità dopo i primi 2 cicli.
Il lenvatinib viene somministrato per via orale alla dose di 8 mg una volta al giorno, in modo continuo durante ogni ciclo di 21 giorni.
Un inibitore PD-1 (agente specifico scelto a discrezione dello sperimentatore) viene somministrato tramite infusione endovenosa il Giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, circa 24 ore prima dell'inizio della HAIC.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Ogni 2 cicli (ogni ciclo dura 21 giorni) durante il periodo di trattamento
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Ogni 2 cicli (ogni ciclo dura 21 giorni) durante il periodo di trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose fino alla data della prima progressione documentata o alla data di decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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Dal momento della prima dose fino alla data della prima progressione documentata o alla data di decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificato per primo, valutato fino a 60 mesi
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Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi
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Dalla data della prima dose fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 60 mesi
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Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose fino alla data della prima progressione documentata o alla fine del trattamento, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutato fino a 24 mesi
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Dalla data della prima dose fino alla data della prima progressione documentata o alla fine del trattamento, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutato fino a 24 mesi
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Tasso di Resezione per Conversione
Lasso di tempo: Dalla data della prima dose fino alla data dell'intervento chirurgico radicale, valutato fino a 24 mesi
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Dalla data della prima dose fino alla data dell'intervento chirurgico radicale, valutato fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Colangiocarcinoma
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Azioni farmacologiche
- Azioni e usi chimici
- Usi terapeutici
- Enzimi e coenzimi
- Pirimidine
- Formyltetraidrofolates
- Tetraidrofolati
- Acido folico
- Pterins
- Pteridine
- Uracile
- Pirimidinoni
- Coenzimi
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Fluorouracile
- Leucovorina
- Lenvatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSPC-DNY-BTC-TJ03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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