Uno studio sull'iniezione di GR1803 rispetto a Daratumumab, Pomalidomide e Desametasone (DPd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
Studio di fase 3, multicentrico, in aperto, randomizzato che confronta l'iniezione di GR1803 con Daratumumab, Pomalidomide e Desametasone (DPd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivato o refrattario che hanno ricevuto da 1 a 3 linee di terapia precedenti, inclusi Lenalidomide e inibitori del proteasoma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Gang An
- Numero di telefono: 13502181109
- Email: angang@ihcams.ac.cn
Luoghi di studio
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Tianjin, Cina
- Reclutamento
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Contatto:
- Gang An
- Numero di telefono: 13502181109
- Email: angang@ihcams.ac.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere un punteggio dello stato di performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0, 1 o 2 allo screening e al basale.
- Diagnosi di mieloma multiplo secondo i criteri diagnostici dell'International Myeloma Working Group (IMWG).
- Aver ricevuto da 1 a 3 linee precedenti di terapia antimieloma, inclusi un inibitore del proteasoma (PI) e lenalidomide; a. i partecipanti che hanno ricevuto solo 1 linea precedente di terapia antimieloma devono essere refrattari alla lenalidomide. Una malattia stabile o una progressione durante o entro 60 giorni dall'ultima dose di lenalidomide somministrata come mantenimento soddisferà questo criterio.
- Evidenza documentata di malattia progressiva o stabile basata sulla determinazione della risposta da parte dello sperimentatore secondo i criteri IMWG durante o dopo il loro ultimo regime.
- Malattia misurabile allo screening e al basale come definita da uno dei seguenti: 1) livello di proteina M sierica maggiore o uguale (>=) a 5 grammi per litro (g/L); o 2) livello di proteina M urinaria >=200 milligrammi (mg)/24 ore; o 3) catena leggera libera delle immunoglobuline sieriche >=100 mg/L e rapporto anomalo delle catene leggere libere kappa/lambda delle immunoglobuline sieriche.
- Avere valori di laboratorio clinico entro l'intervallo specificato.
- Avere una comprensione e rispettare i requisiti del protocollo della sperimentazione clinica, partecipare volontariamente alla sperimentazione clinica e firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Leucemia a plasmacellule, macroglobulinemia di Waldenström, sindrome POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteina M e alterazioni cutanee) o amiloidosi (inclusa primaria e secondaria).
- Storia o segni clinici di coinvolgimento del sistema nervoso centrale o meningeo del mieloma multiplo.
- Aver ricevuto qualsiasi terapia precedente diretta contro l'antigene di maturazione delle cellule B (BCMA).
- Avere una malattia considerata refrattaria o intollerante a una terapia mirata anti-cluster di differenziazione 38 (CD38) o a Pomalidomide.
- Terapia antitumorale precedente, entro 21 giorni (PI, IMiDs o radioterapia entro 14 giorni, vaccino sperimentale entro 28 giorni, terapia cellulare adottiva geneticamente modificata entro 3 mesi, trapianto allogenico di cellule staminali entro 6 mesi, trapianto autologo di cellule staminali entro 12 settimane) prima della prima dose del farmaco in studio.
- Aver ricevuto una dose cumulativa di corticosteroidi equivalente a >=140 mg di prednisone entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Neuropatia periferica di grado >= 2 allo screening.
- Storia di sindrome di Guillain-Barré (GBS) o variante GBS.
- Le seguenti condizioni mediche: infezione attiva, infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), infezione da epatite B o C, infezione da sifilide, eventi tromboembolici o cerebrovascolari minori o uguali a (<=) 6 mesi, attacchi epilettici minori o uguali a (<=) 6 mesi.
- Neoplasie maligne attive diverse dal mieloma multiplo recidivante/refrattario entro 3 anni prima dello screening.
- Malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune.
- Aver ricevuto un vaccino vivo attenuato entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Aver subito un intervento chirurgico maggiore entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
- Controindicazioni o allergie, ipersensibilità o intolleranza potenzialmente letali a qualsiasi farmaco in studio o ai suoi eccipienti.
- Donna incinta o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Braccio A: Iniezione GR1803
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I partecipanti hanno ricevuto un'iniezione endovenosa di GR1803 alla dose di 180 µg per chilogrammo, preceduta da dosi crescenti di 10 e 30 µg per chilogrammo.
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Comparatore attivo: Braccio B: DPd
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I partecipanti hanno ricevuto Daratumumab sottocute alla dose di 1800 mg.
I partecipanti hanno ricevuto Pomalidomide alla dose di 4 mg nei giorni da 1 a 21 di ogni ciclo (28 giorni).
I partecipanti hanno ricevuto desametasone una volta alla settimana alla dose di 40 mg (≤75 anni) o 20 mg (>75 anni).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Sopravvivenza libera da progressione con terapia di seconda linea (PFS2)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Risposta Complessiva (Risposta Parziale [PR] o Migliore)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Risposta Completa (CR) o Migliore
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Durata della Risposta Completa
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Tempo alla Risposta
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Minimal Residual Disease (MRD)-negatività
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA) per gravità
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Concentrazione sierica dell'iniezione GR1803
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Numero di partecipanti con anticorpi anti-farmaco (ADA) all'iniezione di GR1803
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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Fino a 5 anni
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Variazione rispetto al basale nella qualità di vita complessiva correlata alla salute valutata mediante l'EuroQol Five Dimension Questionnaire a 5 livelli (EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
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La scala EQ-5D-5L va da 0 (stato di salute peggiore immaginabile) a 100 (stato di salute migliore immaginabile).
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Fino a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, plasmacellule
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Malattie emiche e linfatiche
- Mieloma multiplo
- Composti policiclici
- Incinta
- In gravidanza
- Steroidi
- Composti anelli fusi
- Steroidi, fluorurati
- Incintadienetrioli
- Desametasone
- pomalidomide
- daratumumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GR1803-004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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