Screening delle armi da fuoco nel Dipartimento di Emergenza Pediatrica
Screening delle Armi da Fuoco nel Reparto di Emergenza Pediatrica: Uno Studio Controllato Randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55405
- Children's Minnesota
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Caregiver: Qualsiasi adulto nel PED può auto-iscriversi utilizzando il codice QR.
- Gli assistenti di ricerca si avvicineranno alle famiglie solo per facilitare l'iscrizione per: 1) Indice di gravità di emergenza (ESI) 3, 4 o 5; 2) ESI 1 o 2 con approvazione del medico; 3) Famiglie che, secondo Cerner, parlano inglese, spagnolo o somalo
Criteri di esclusione:
- Minori di 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Screening Standard
Assistenti che ricevono il Questionario di Screening 1
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Il braccio chiede al caregiver se possiede armi da fuoco e se sono chiuse a chiave.
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Sperimentale: Se arma da fuoco, come conservata
Caregiver che ricevono il Questionario di Screening 2
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Ai caregiver vengono poste domande modificate riguardanti il possesso di armi da fuoco e come queste vengono conservate.
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Sperimentale: Arma da fuoco nei luoghi dove il bambino trascorre del tempo
Caregiver che ricevono il Questionario di Screening 3
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Ai caregiver vengono poste domande modificate sul possesso di armi da fuoco e su come vengono conservate.
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Sperimentale: C'è un'arma da fuoco, come evitare che spari accidentalmente
Caregiver che ricevono il Questionario di Screening 4
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Ai caregiver vengono poste domande modificate riguardanti il possesso di armi da fuoco e come le armi vengono conservate.
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Sperimentale: Se l'arma da fuoco è conservata in una scatola di sicurezza, con lucchetto a cavo, sbloccata
Caregiver che ricevono il Questionario di Screening 5
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Ai caregiver vengono poste domande modificate riguardanti il possesso di armi da fuoco e come queste vengono conservate.
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Sperimentale: Come vengono conservate le armi da fuoco in qualsiasi luogo in cui tuo figlio trascorre del tempo
Caregivers che ricevono il Questionario di Screening 6
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Ai caregiver vengono poste domande modificate riguardanti il possesso di armi da fuoco e come queste vengono conservate.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso più alto di segnalazione di esposizione ad armi da fuoco.
Lasso di tempo: Il questionario di screening richiede 10 minuti
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Per screener, che ha prodotto il più alto tasso segnalato di esposizione a armi da fuoco
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Il questionario di screening richiede 10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di adozione di cavo di bloccaggio o cassaforte in coloro che segnalano esposizione a armi da fuoco
Lasso di tempo: Ogni partecipante ha completato un sondaggio una tantum nel DE. Non c'è stato un arruolamento prolungato o un follow-up. Il sondaggio ha richiesto circa 10 minuti per essere completato.
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Per ogni screening, è stata determinata un'esposizione "positiva" alle armi da fuoco.
A queste persone è stata offerta una scatola di sicurezza e a tutti i partecipanti è stato offerto un lucchetto a cavo.
L'esito secondario ha valutato specificamente il tasso di adozione dei dispositivi di blocco in coloro che hanno segnalato l'esposizione alle armi da fuoco.
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Ogni partecipante ha completato un sondaggio una tantum nel DE. Non c'è stato un arruolamento prolungato o un follow-up. Il sondaggio ha richiesto circa 10 minuti per essere completato.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-100 (Comité Etico Cientifico Facultad de Medicina Universidad del Desarrollo Clínica Alemana)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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