Terapia Combinata JSKN033 in Soggetti con Carcinoma Cervicale Avanzato
Uno studio di fase II per valutare la sicurezza, l'efficacia, la farmacocinetica/farmacodinamica di JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab in pazienti con carcinoma cervicale avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chunyan Lan, Dr.
- Numero di telefono: 086-020-87343009
- Email: lanchy@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contatto:
- Chunyan Lan
- Numero di telefono: 086-020-87343468
- Email: lanchy@sysucc.org.cn
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310032
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contatto:
- Hanmei Lou
- Numero di telefono: 086-0571-88122146
- Email: louhm@zjcc.org.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipare volontariamente e firmare il modulo di consenso informato.
- Età ≥ 18 anni, maschio o femmina.
- Punteggio ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group performance status) di 0 o 1.
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi.
Carcinoma della cervice uterino persistente, recidivante o metastatico (stadio FIGO IVB) confermato istologicamente o citologicamente, non idoneo per chirurgia curativa e/o radioterapia curativa, che soddisfa i seguenti criteri:
- Tipi patologici includono carcinoma a cellule squamose, adenocarcinoma o carcinoma adeno-squamoso;
- Nessuna precedente terapia sistemica per carcinoma della cervice uterino recidivante o metastatico.
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1 al basale.
- Acconsentire a fornire campioni di tessuto tumorale archiviati di recente o freschi.
- Funzione d'organo adeguata.
- Soggetti di sesso femminile in età fertile o soggetti di sesso maschile i cui partner sono in età fertile accettano di utilizzare misure contraccettive efficaci. I soggetti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza sierologico/urinario negativo entro 7 giorni prima della prima dose.
- Essere in grado e disposti a rispettare le visite, i piani di trattamento, gli esami di laboratorio e le altre procedure correlate allo studio specificate nel protocollo di studio.
Criteri di esclusione:
- Complicati con altri tumori maligni entro 3 anni prima della prima dose, ad eccezione di tipi di tumore che hanno raggiunto la guarigione clinica attraverso trattamento locale con rischio di recidiva estremamente basso.
- Storia di metastasi del tronco encefalico, meningee, del midollo spinale o compressione, o meningite carcinomatosa; presenza di metastasi cerebrali attive.
- L'imaging di screening mostra invasione, compressione o insorgenza tumorale negli organi importanti circostanti o rischio di fistola esofago-tracheale o esofago-pleurica, ad eccezione di quelli giudicati dallo sperimentatore e dal monitor medico come non influenti sull'arruolamento e sulla somministrazione al paziente.
- Trattamento precedente con inibitori della topoisomerasi I o coniugati anticorpo-farmaco contenenti inibitori della topoisomerasi I.
- Periodo di washout inadeguato della terapia precedente.
- Presenza di fattori di rischio correlati a malattia polmonare interstiziale (ILD) o polmonite non infettiva:
- Presenza di compromissione respiratoria clinicamente grave causata da complicanze della malattia polmonare.
- Presenza di malattie cardiovascolari e cerebrovascolari o fattori di rischio cardiovascolari e cerebrovascolari.
- Anomalie gastrointestinali con manifestazioni cliniche evidenti.
- Versamento sieroso significativo.
- Malattie autoimmuni attive che richiedono trattamento sistemico.
- Infezione non controllata.
- Tossicità del precedente trattamento antitumorale non completamente o parzialmente recuperata.
- Storia di trapianto di midollo osseo o organo allogenico.
- Allergia nota a qualsiasi componente del farmaco in studio/platino, o storia di reazioni allergiche gravi ad altri farmaci anticorpali.
- Donne in gravidanza e/o allattamento, o che pianificano una gravidanza durante il periodo di studio.
- Storia nota di malattia mentale, abuso di sostanze, alcolismo, ecc., o altre situazioni che lo sperimentatore ritiene possano influenzare la sicurezza o l'aderenza al trattamento con il farmaco in studio.
- Qualsiasi altra malattia, trattamento o anomalia degli esami di laboratorio precedente o attuale che lo sperimentatore ritiene possa confondere i risultati dello studio, influenzare la piena partecipazione del paziente allo studio, o la partecipazione allo studio potrebbe non essere nel migliore interesse del paziente.
- Malattie locali o sistemiche causate da tumori non maligni, o malattie o sintomi secondari ai tumori, che possono portare ad alti rischi medici e/o incertezza nella valutazione della sopravvivenza, come reazione leucemoide correlata al tumore (conteggio dei globuli bianchi > 20×10⁹/L), manifestazioni di cachessia, ecc.
- Controindicazioni note al bevacizumab o allergia ai suoi componenti, o condizioni mediche che influenzano il suo uso sicuro (Nota: applicabile solo ai soggetti pianificati per ricevere bevacizumab).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cohorte 1 della fase di sicurezza con dose di run-in
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino ± bevacizumab somministrato per via endovenosa al livello di dose 1 secondo protocollo
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JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab ai livelli di dose selezionati secondo il protocollo
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab ai livelli di dose selezionati secondo il protocollo
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab a livelli di dose selezionati secondo protocollo
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Sperimentale: Cohort 2 di dosaggio di sicurezza run-in
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino ± bevacizumab somministrato per via endovenosa al livello di dose 2 secondo protocollo
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JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab ai livelli di dose selezionati secondo il protocollo
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab ai livelli di dose selezionati secondo il protocollo
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab a livelli di dose selezionati secondo protocollo
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Sperimentale: Cohort di espansione della dose
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino ± bevacizumab somministrato per via endovenosa a un livello di dose selezionato
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JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab ai livelli di dose selezionati secondo il protocollo
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab ai livelli di dose selezionati secondo il protocollo
JSKN033 in combinazione con chemioterapia a base di platino con o senza bevacizumab a livelli di dose selezionati secondo protocollo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Frequenza e gravità degli Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: 21 giorni dalla prima dose
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21 giorni dalla prima dose
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Frequenza e gravità degli Eventi Avversi correlati al Trattamento (TRAEs)
Lasso di tempo: 21 giorni dalla prima dose
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21 giorni dalla prima dose
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Frequenza e gravità degli Eventi Avversi Gravi (SAE)
Lasso di tempo: 21 giorni dalla prima dose
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21 giorni dalla prima dose
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Tasso di Risposta Obiettiva (ORR) valutato dallo sperimentatore e dall'IRC secondo RECIST 1.1.
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del farmaco in studio, fino a: progressione della malattia secondo RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; decesso; perdita al follow-up; o termine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 12 mesi.
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Dal primo dosaggio del farmaco in studio, fino a: progressione della malattia secondo RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; decesso; perdita al follow-up; o termine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 12 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose del farmaco in studio, fino a: progressione della malattia secondo RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; decesso; perdita al follow-up; o termine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 12 mesi.
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Dal momento della prima dose del farmaco in studio, fino a: progressione della malattia secondo RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; decesso; perdita al follow-up; o termine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 12 mesi.
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Tempo alla Risposta (TTR)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del farmaco in studio, fino a: progressione della malattia secondo RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; morte; perdita al follow-up; o terminazione dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 12 mesi
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Dal primo dosaggio del farmaco in studio, fino a: progressione della malattia secondo RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; morte; perdita al follow-up; o terminazione dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 12 mesi
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Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dal momento della prima dose del farmaco dello studio, fino a: progressione della malattia secondo i criteri RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; morte; perdita al follow-up; o termine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 24 mesi.
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Dal momento della prima dose del farmaco dello studio, fino a: progressione della malattia secondo i criteri RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; morte; perdita al follow-up; o termine dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 24 mesi.
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dallo sperimentatore e dall'IRC secondo RECIST 1.1
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio del farmaco in studio, fino a: progressione della malattia secondo RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; morte; perdita al follow-up; o terminazione dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 24 mesi.
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Dal primo dosaggio del farmaco in studio, fino a: progressione della malattia secondo RECIST 1.1; inizio di un nuovo trattamento antitumorale; ritiro del consenso informato; morte; perdita al follow-up; o terminazione dello studio, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Valutato a circa 24 mesi.
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Valutato a circa 24 mesi
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Valutato a circa 24 mesi
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di JSKN033
Lasso di tempo: Dal reclutamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dal reclutamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Tempo fino a Cmax (Tmax) di JSKN033
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dal momento dell'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Concentrazione al minimo (Ctrough) di JSKN033
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dall'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di JSKN033
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dall'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Volume di distribuzione (Vz/F) di JSKN033
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dal momento dell'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Eliminazione dell'emivita (t1/2) e clearance (CL/F) di JSKN033
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dall'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Indice di accumulazione di JSKN033
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dal momento dell'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Tempo medio di residenza di JSKN033
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino al termine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dal momento dell'arruolamento fino al termine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Incidenza di anticorpi anti-farmaco (ADA) di JSKN033
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Dall'arruolamento fino alla fine dello studio. Valutato fino a 24 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie uterine
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie della cervice uterina
- Neoplasie uterine
- Neoplasie cervicali uterine
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Prodotti chimici inorganici
- Elementi
- Metalli
- Metalli, pesante
- Elementi di transizione
- Bevacizumab
- Platino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JSKN033-202
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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