Studio sulla Sicurezza e la Farmacocinetica di Dosi Multiple Ascendenti delle Capsule VV913
Studio di sicurezza e farmacocinetica di dosi multiple crescenti di capsule VV913 in partecipanti cinesi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Huaqing Duan
- Numero di telefono: 18061926005
- Email: huaqing.duan@vigonvita.cn
Luoghi di studio
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Cina, 230031
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Contatto:
- Huan Zhou
- Numero di telefono: 13665527160
- Email: zhouhuanbest@vip.163.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 45 anni, sesso maschile;
- Peso non inferiore a 50 kg, con indice di massa corporea compreso tra 19 e 26 kg/m²;
- Esame dei segni vitali, esame fisico, esami di laboratorio e radiografia del torace normali o considerati anomali senza significato clinico dallo sperimentatore;
- Partecipanti disposti a utilizzare metodi contraccettivi adeguati durante lo studio e entro 3 mesi dall'ultima somministrazione;
- Partecipanti in grado di comprendere e seguire il protocollo dello studio e le istruzioni; partecipanti che hanno deciso volontariamente di partecipare a questo studio e firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti con ipersensibilità al preparato o a uno qualsiasi degli eccipienti;
- Partecipanti con costituzione allergica (come asma, orticaria, dermatite eczematosa e altre malattie allergiche) o con una storia di allergie a farmaci o alimenti;
- Partecipanti con disturbi del sistema nervoso centrale, cardiovascolare, gastrointestinale, respiratorio, urinario, ematologico o metabolico che richiedono intervento medico o altre malattie (come una storia psichiatrica) non adatte per studi clinici; partecipanti con una storia di condizioni gastrointestinali che possono compromettere l'assorbimento del farmaco (ad esempio, gastrectomia o resezione dell'intestino tenue, gastrite atrofica, ulcere o perforazioni/fistole gastrointestinali, sanguinamento o ostruzione gastrointestinale);
- Partecipanti con una storia di intervento chirurgico entro 3 mesi prima dello screening, o che non si sono ripresi dall'intervento, o che hanno un piano chirurgico previsto durante lo studio;
- Partecipanti che hanno donato sangue o subito una perdita di sangue ≥ 400 mL entro 3 mesi prima dello screening, o con una storia di utilizzo di prodotti ematici entro 3 mesi prima dello screening;
- Partecipazione a qualsiasi studio clinico e assunzione di farmaci per studi clinici entro 90 giorni prima dello screening;
- Partecipanti che hanno assunto farmaci con prescrizione, farmaci da banco, medicine tradizionali cinesi o integratori alimentari entro 14 giorni prima dello screening;
- Partecipanti che hanno ricevuto vaccinazioni entro 14 giorni prima dello screening, o che prevedono di ricevere qualsiasi vaccino durante lo studio o entro 1 settimana dalla fine dello studio;
- Partecipanti con una storia di abuso di sostanze entro 1 anno prima dello screening o risultati positivi allo screening delle urine per droghe entro 1 anno prima dello screening (morfina, tetraidrocannabinolo, metanfetamina, dimetilene difenazina, ketamina e cocaina);
- Partecipanti che consumano più di 14 unità standard o almeno due volte al giorno a settimana entro un anno prima dello screening (un'unità standard equivale a 200 mL di birra con il 5% di alcol o 25 mL di superalcolici con il 40% di alcol o 85 mL di vino con il 12% di alcol);
- Partecipanti che fumano più di 5 sigarette al giorno entro un anno prima dello screening;
- Partecipanti che non possono smettere di fumare o bere durante il periodo dello studio;
- Partecipanti con risultato positivo per l'antigene di superficie del virus dell'epatite B, anticorpi del virus dell'epatite C, anticorpi della sifilide o anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (Anti-HIV);
- Avere esigenze alimentari speciali, non essere in grado di seguire una dieta uniforme o avere difficoltà di deglutizione;
- Partecipanti che non possono evitare di consumare bevande contenenti xantina (come caffè e tè) o alimenti (come cioccolato e fegato animale), o frutta o succhi (come pompelmo, pomelo, mango e pitaya) che possono influenzare il metabolismo del farmaco, da 48 ore prima della somministrazione fino alla fine dello studio;
- Partecipanti che non tollerano il prelievo di sangue con ago endovenoso a permanenza o che svengono durante il prelievo;
- Partecipanti con difficoltà a deglutire capsule;
- Partecipanti le cui partner femminili pianificano una gravidanza entro 3 mesi;
- Lo sperimentatore ritiene che vi siano altri fattori non idonei per partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
6 partecipanti riceveranno VV913 4mg per via orale; 2 partecipanti riceveranno placebo per via orale.
6 partecipanti riceveranno VV913 8mg per via orale; 2 partecipanti riceveranno placebo per via orale.
6 partecipanti riceveranno VV913 15mg per via orale; 2 partecipanti riceveranno placebo per via orale.
|
|
Sperimentale: VV913
|
6 partecipanti riceveranno VV913 4mg per via orale; 2 partecipanti riceveranno placebo per via orale.
6 partecipanti riceveranno VV913 8mg per via orale; 2 partecipanti riceveranno placebo per via orale.
6 partecipanti riceveranno VV913 15mg per via orale; 2 partecipanti riceveranno placebo per via orale.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza degli Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento
Lasso di tempo: Dalla baseline a 6 giorni dopo l'ultima somministrazione
|
Incidenza di Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento
|
Dalla baseline a 6 giorni dopo l'ultima somministrazione
|
|
Cmax
Lasso di tempo: Dalla baseline alle 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
concentrazione plasmatica massima osservata
|
Dalla baseline alle 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
AUC0-∞
Lasso di tempo: Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
area sotto la curva della concentrazione plasmatica-tempo da tempo zero a infinito
|
Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
Tmax
Lasso di tempo: Dal basale a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
tempo in cui si verifica Cmax
|
Dal basale a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
t1/2
Lasso di tempo: Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
emivita di eliminazione
|
Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
Tasso di Clearance Apparente(CL/F)
Lasso di tempo: Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
clearance apparente
|
Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
Vd/F
Lasso di tempo: Dalla baseline fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
volume apparente di distribuzione durante la fase terminale
|
Dalla baseline fino a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
λz
Lasso di tempo: Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
costante di velocità di eliminazione
|
Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
AUC0-24h
Lasso di tempo: Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
area sotto la curva della concentrazione plasmatica-tempo da zero a 24 ore
|
Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
tempo medio di residenza
Lasso di tempo: Dal basale a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
tempo medio di residenza da tempo zero all'infinito/ultimo
|
Dal basale a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
|
Rac
Lasso di tempo: Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
Rapporto di accumulo di VV913
|
Dalla baseline a 72 ore dopo l'ultima somministrazione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Huan Zhou, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VV913-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .