Studio di sicurezza ed efficacia preliminare di ALT001 in pazienti con Atrofia Multisistemica di tipo cerebellare (SPRITE-C)
Studio di sicurezza ed efficacia preliminare di ALT001 in pazienti con atrofia multisistemica di tipo cerebellare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Weiqi Chen
- Numero di telefono: 8615652813380
- Email: weiqichen@aliyun.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Yahui Zhu
- Numero di telefono: 8613439182912
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100070
- Reclutamento
- Beijing Tiantan Hospital
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Contatto:
- Zhu Yahui
- Numero di telefono: +8613439182912
- Email: zhuyahuidr@sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. Età compresa tra 30 e 75 anni inclusi, entrambi i sessi;
- 2. MSA-C clinicamente accertata o clinicamente probabile come definito dai criteri diagnostici MDS 2022 per l'atrofia multisistemica;
- 3. Durata dei sintomi motori correlati a MSA-C, inclusa l'atassia, non superiore a 5 anni;
- 4. Punteggio ≤ 3 sull'Item 14 della Unified Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) Parte II (esame motorio);
- 5. Aspettativa di vita stimata ≥ 1 anno come valutata dallo sperimentatore;
- 6. Partecipazione volontaria a questo studio e fornitura del consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- 1. Presenza di altre malattie che possono causare atassia allo screening (ad esempio, malattie infettive, malattie immunomediate, tumori, condizioni paraneoplastiche, disturbi ereditari, traumi, carenze nutrizionali, esposizione tossica o altre malattie neurodegenerative);
- 2. Demenza indicata dal Mini-Mental State Examination (MMSE) all'arruolamento (punteggio ≤17 per individui analfabeti, ≤20 per istruzione elementare, o ≤24 per scuola media inferiore o superiore) o una precedente diagnosi definitiva di demenza;
- 3. Evidenza di altre patologie del sistema nervoso centrale sulla risonanza magnetica cerebrale allo screening che suggeriscono una diagnosi di malattie neurodegenerative diverse dall'MSA; o altri reperti patologici significativi sulla risonanza magnetica cerebrale allo screening, inclusi ma non limitati a: emorragia cerebrale, infarto cerebrale acuto, aneurisma, malformazione vascolare, lesioni infettive, tumori cerebrali o altre lesioni espansive (meningiomi o cisti aracnoidee con diametro massimo <1 cm non richiedono esclusione);
- 4. Presenza di malattie immunomediate che sono inadeguatamente controllate o richiedono trattamento con agenti biologici;
- 5. Storia nota di allergie ad agenti biologici, come proteine o prodotti a base cellulare;
- 6. Ricezione di qualsiasi vaccinazione entro l'ultimo mese;
- 7. Pazienti con una precedente diagnosi definitiva di malignità o quelli attualmente in terapia con farmaci antitumorali;
- 8. Pazienti con una precedente diagnosi definitiva di epilessia o quelli attualmente in terapia con farmaci antiepilettici;
- 9. Presenza di malattie o deformità della colonna lombare, o altre controindicazioni alla puntura lombare;
- 10. Anomalie della coagulazione all'arruolamento (ad esempio, conta piastrinica <100 × 10⁹/L; tempo di protrombina [PT] >3 secondi), una precedente diagnosi di disturbi della coagulazione come l'emofilia, o uso attuale di due o più agenti antiaggreganti piastrinici;
- 11. Controindicazioni alla risonanza magnetica (ad esempio, claustrofobia, pacemaker cardiaco impiantato o metallo ferromagnetico);
- 12. Insufficienza epatica grave concomitante, insufficienza renale o insufficienza cardiaca grave (insufficienza epatica grave definita come ALT ≥1,5 volte il limite superiore del normale o AST ≥1,5 volte il limite superiore del normale; insufficienza renale grave definita come creatinina sierica [CRE] ≥1,5 volte il limite superiore del normale o velocità di filtrazione glomerulare stimata [eGFR] <40 mL/min/1,73 m²; insufficienza cardiaca grave definita come classe NYHA 3-4), o qualsiasi anomalia significativa all'esame fisico, segni vitali, test di laboratorio o elettrocardiogramma che, a giudizio dello sperimentatore, richiedono ulteriori esami o trattamento, o possono interferire con le procedure dello studio o la sicurezza;
- 13. Infezione attiva da epatite B (positività per l'antigene di superficie dell'epatite B, elevazione ricorrente/persistente di ALT, siero HBV DNA positivo, o siero HBV DNA >2 × 10⁵ IU/mL);
- 14. Positività per l'anticorpo del virus dell'epatite C o una storia di risultati positivi del test;
- 15. Positività per l'HIV o una storia di risultati positivi del test;
- 16. Pazienti con una storia di abuso di alcol o sostanze, o dipendenza da alcol o sostanze entro gli ultimi 2 anni;
- 17. Diagnosi di disturbi psichiatrici, ansia grave, depressione grave o evidente ideazione suicidaria secondo i criteri diagnostici DSM-V;
- 18. Pazienti che sono in gravidanza, in allattamento, o hanno il potenziale di diventare gravide, o quelli che pianificano una gravidanza;
- 19. Partecipazione attuale ad altre prove interventistiche o uso di altri agenti biologici, farmaci o dispositivi sperimentali, o uso di altri farmaci sperimentali entro l'ultimo mese o entro 5 emivite del farmaco;
- 20. Incapacità di rispettare le valutazioni di follow-up per altre ragioni;
- 21. Pazienti ritenuti dallo sperimentatore non idonei a partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di intervento
A ciascun paziente con MSA nel gruppo di intervento è stata somministrata la somministrazione intratecale combinata con la somministrazione endovenosa di ALT001, con somministrazione intratecale nei giorni 1, 31 e 61 e somministrazione endovenosa nei giorni 2-14, 32-44±3 e 62-74±5, e il trattamento è stato somministrato una volta al giorno.
somministrazione intratecale: 8 mL di iniezione di cloruro di sodio + ALT001 (130 μg/ramo) per somministrazione intratecale, completata in circa 5 minuti; somministrazione endovenosa: ALT001 (130 μg/ramo) è stato disciolto in 100 ml di iniezione di cloruro di sodio, completata in circa 30-40 minuti.
Dopo il completamento dei trattamenti sopra indicati e 90±7 giorni di follow-up, tutti i soggetti sono entrati nella fase di studio OLE.
Durante questo periodo, a tutti i partecipanti è stata data la possibilità di continuare a ricevere 3 fasi (nei giorni 91-104±7, 121-134±7 e 151-164±7) di somministrazione endovenosa di ALT001 (14 giorni consecutivi di ALT001 130 μg qd i.v. in ogni fase).
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Ai pazienti con MSA nel gruppo di intervento è stata somministrata la somministrazione intratecale combinata con la somministrazione endovenosa di ALT001, con somministrazione intratecale nei giorni 1, 31 e 61 e somministrazione endovenosa nei giorni 2-14, 32-44±3 e 62-74±5, e il trattamento è stato somministrato una volta al giorno.
somministrazione intratecale: 8 mL di iniezione di cloruro di sodio + ALT001 (130 μg/ramo) per somministrazione intratecale, completata in circa 5 minuti; somministrazione endovenosa: ALT001 (130 μg/ramo) è stato sciolto in 100 ml di iniezione di cloruro di sodio, completata in circa 30-40 minuti.
Dopo il completamento dei trattamenti sopra descritti e 90±7 giorni di follow-up, tutti i soggetti sono entrati nella fase di studio OLE.
Durante questo periodo, a tutti i partecipanti è stata data la possibilità di continuare a ricevere 3 fasi (nei giorni 91-104±7, 121-134±7 e 151-164±7) di somministrazione endovenosa di ALT001 (14 giorni consecutivi di ALT001 130 μg qd i.v. in ciascuna fase).
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Nessun intervento: Gruppo senza intervento
Ogni paziente con MSA-C nel gruppo di controllo in bianco ha ricevuto solo il trattamento di base senza alcun trattamento correlato alla sperimentazione.
Dopo il completamento dei trattamenti sopra menzionati e un follow-up di 90±7 giorni, tutti i soggetti sono entrati nella fase di studio OLE.
Durante questo periodo, a tutti i partecipanti è stata data la possibilità di continuare a ricevere 3 fasi (nei giorni 91-104±7, 121-134±7 e 151-164±7) di somministrazione endovenosa di ALT001 (14 giorni consecutivi di ALT001 130 μg qd i.v. in ogni fase).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'incidenza di eventi avversi (EA) e eventi avversi gravi (EAG) segnalati dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Giorno 90±7 dopo la randomizzazione
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L'incidenza di eventi avversi (EA) e di eventi avversi gravi (EAG) riportati dallo sperimentatore
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Giorno 90±7 dopo la randomizzazione
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L'incidenza delle variazioni nei parametri degli esami di laboratorio clinico, variazioni nei segni vitali, anomalie all'esame neurologico e anomalie all'ECG
Lasso di tempo: Giorno 90±7 dopo la randomizzazione
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Gli esami di laboratorio includono: emocromo completo, esame della coagulazione, esame biochimico del sangue, analisi delle urine (si noti che eventuali cambiamenti anomali nei risultati degli esami di laboratorio potrebbero dover essere rivisti per determinare e valutare ulteriormente la loro rilevanza per lo studio).
I segni vitali includono: temperatura corporea anomala (≥38℃ o ≤35℃), pressione sanguigna (pressione sistolica ≥180mmHg o <90mmHg), respirazione (>24 atti respiratori/min e altre anomalie del ritmo) e frequenza cardiaca (>100 battiti/min o <60 battiti/min).
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Giorno 90±7 dopo la randomizzazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazioni nei punteggi delle parti della scala unificata per la valutazione dell'atrofia multisistemica (UMSARS), somma dei punteggi delle parti 1 e 2
Lasso di tempo: Giorno 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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La Scala di Valutazione Unificata dell'Atrofia Multipla Sistemica (UMSARS) comprende quattro sezioni.
La Parte I è la "Revisione Storica", composta da 12 elementi che valutano il deterioramento nelle attività della vita quotidiana come riportato dal paziente.
Ogni elemento viene valutato con un punteggio minimo di 0 punti (normale) fino a un massimo di 4 punti (disabilità grave), risultando in un punteggio totale per questa sezione compreso tra 0 e 48.
La Parte II è l'"Esame Motorio", che valuta il deterioramento motorio basandosi sull'esame clinico.
Contiene 14 elementi, ciascuno valutato anch'esso con un punteggio minimo di 0 (normale) fino a un massimo di 4 (disabilità grave), producendo un punteggio totale compreso tra 0 e 56.
La Parte III è l'"Esame Autonomico".
La Parte IV è la "Scala di Disabilità Globale", una scala a un singolo elemento utilizzata per valutare il livello complessivo di disabilità del paziente, con punteggi che vanno da un minimo di 1 (completamente indipendente) a un massimo di 5 (completamente allettato).
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Giorno 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Modifiche nella scala per la valutazione e la classificazione dell'atassia (SARA)
Lasso di tempo: Giorno 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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La Scala per la Valutazione e la Classificazione dell'Atassia (SARA) è uno strumento clinico semi-quantitativo progettato per quantificare la gravità dell'atassia cerebellare, con punteggi totali che vanno da 0 (nessuna atassia) a 40 (atassia più grave).
La scala comprende otto elementi che riflettono un progressivo aumento del deficit funzionale, valutando la deambulazione (0-8 punti), la stazione eretta (0-6 punti), la posizione seduta (0-4 punti), i disturbi del linguaggio (0-6 punti), l'inseguimento delle dita (0-4 punti), il test naso-dito (0-4 punti), i movimenti rapidi alternati delle mani (0-4 punti) e lo scivolamento tallone-ginocchio-tibia (0-4 punti).
Per gli arti superiori e inferiori, entrambi i lati vengono valutati separatamente e il punteggio medio viene calcolato per l'inclusione nel punteggio totale.
La SARA dimostra una buona affidabilità e validità ed è comunemente utilizzata nella pratica clinica per valutare la gravità dell'atassia e monitorare la progressione della malattia.
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Giorno 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Modifiche nei punteggi del punteggio composito dei sintomi autonomici (COMPASS)
Lasso di tempo: Giorno 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Il Composite Autonomic Symptom Score (COMPASS) è una versione rivista del profilo dei sintomi autonomici di 169 item che valuta 11 domini della funzione autonomica, ridotta al COMPASS di 31 item, che ora valuta sei domini: ipotensione ortostatica (punteggio massimo 10), vasomotore (punteggio massimo 6), secretomotore (punteggio massimo 7), gastrointestinale (punteggio massimo 28), vescicale (punteggio massimo 9) e funzioni pupillomotorie (punteggio massimo 15).
I punteggi di ciascun componente vengono registrati e viene calcolato un punteggio totale ponderato.
Punteggi più alti su questa scala indicano sintomi clinici più gravi correlati alla disfunzione autonomica.
È uno strumento di autovalutazione validato e facile da usare progettato per la ricerca e la pratica clinica autonoma.
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Giorno 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Variazioni nell'incidenza dell'ipotensione ortostatica
Lasso di tempo: Giorno 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Variazioni nell'incidenza dell'ipotensione ortostatica nei pazienti nei giorni 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione, misurate mediante monitoraggio della pressione arteriosa in posizione supina/eretta/monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa delle 24 ore/test di inclinazione passiva.
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Giorno 15, 45±3, 75±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Modifiche nel questionario sulla qualità della vita MSA rapido (MSA-QoL)
Lasso di tempo: Giorno 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Il questionario Quick MSA Quality of Life (Quick MSA-QoL) è una misura di outcome riportata dal paziente, concisa, derivata e validata dalla scala MSA-QoL originale di 40 item. È progettato per ridurre il carico di compilazione per i pazienti con atrofia multisistemica (MSA) migliorando al contempo la qualità dei dati. Questa scala unidimensionale comprende 15 item che coprono domini fondamentali, tra cui funzione motoria, sintomi non motori e funzionamento emotivo/sociale. Ogni item offre cinque opzioni di risposta: nessun problema, problema lieve, problema moderato, problema grave e problema estremo. Il punteggio totale della scala varia da 0 (minimo) a 60 (massimo). Un punteggio totale più elevato indica una maggiore compromissione della qualità della vita correlata alla salute.
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Giorno 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Variazioni negli indici immunologici (sottopopolazioni linfocitarie)
Lasso di tempo: Giorno 15, 30±3, 45±3, 60±5, 75±5, 105±7, 135±7 e 165±7 dopo la randomizzazione
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Variazioni negli indici immunologici (sottopopolazioni linfocitarie) nei giorni 15, 30±3, 45±3, 60±5, 75±5, 105±7, 135±7 e 165±7 dopo la randomizzazione.
Le sottopopolazioni linfocitarie includono CD3+%, CD3+CD4+% e CD3+CD8+%, tra le altre.
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Giorno 15, 30±3, 45±3, 60±5, 75±5, 105±7, 135±7 e 165±7 dopo la randomizzazione
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Variazione dei parametri dell'analisi del cammino tridimensionale sotto multitasking
Lasso di tempo: Giorno 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Variazioni nei parametri dell'analisi tridimensionale del passo sotto multitasking nei pazienti al giorno 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione.
Il contenuto principale dell'analisi tridimensionale del passo è la velocità del passo (m/s).
La velocità del passo dei partecipanti è stata misurata utilizzando un analizzatore tridimensionale del passo in vari momenti di follow-up.
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Giorno 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nel volume residuo di urina post-minzionale (ecografia vescicale)
Lasso di tempo: Giorno 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Variazioni del volume residuo post-minzionale di urina (ml) (ecografia vescicale) nei pazienti al giorno 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Giorno 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Cambiamenti nei biomarcatori plasmatici (NFL, α-syn, GFAP)
Lasso di tempo: Giorno 15, 30±3, 60±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Variazioni dei livelli di NFL (pg/ml), α-syn (pg/ml) e GFAP (pg/ml) nel plasma nei giorni 15, 30±3, 60±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione.
La NFL (Catena Leggera dei Neurofilamenti) è un marker di danno assonale, che riflette il grado di neurodegenerazione.
L'α-syn (α-Sinucleina) è una proteina patologica caratteristica delle sinucleinopatie come la malattia di Parkinson.
La GFAP (Proteina Acida Fibrillare Gliale) indica l'attivazione astrogliale, suggerendo danno o infiammazione del SNC.
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Giorno 15, 30±3, 60±5, 90±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Variazioni nei biomarcatori del liquido cerebrospinale (α-Syn SAA, NFL, α-syn, GFAP)
Lasso di tempo: Giorno 31±3 e 61±5 dopo la randomizzazione
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Variazioni di α-Syn SAA, NFL (pg/ml), α-syn (pg/ml), GFAP (pg/ml) nel liquido cerebrospinale nei giorni 31±3 e 61±5 dopo la randomizzazione.
α-Syn SAA consente la quantificazione ultrasensibile di α-sinucleina per la diagnosi precoce delle sinucleinopatie.
NFL è un marcatore di danno assonale, che indica la gravità della neurodegenerazione.
α-syn è la proteina patologica caratteristica delle sinucleinopatie.
GFAP indica l'attivazione astrogliale, riflettendo danni o infiammazione del SNC.
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Giorno 31±3 e 61±5 dopo la randomizzazione
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Cambiamenti nelle caratteristiche di imaging con risonanza magnetica 3T
Lasso di tempo: Giorno 90±7 dopo la randomizzazione
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Tasso di variazione longitudinale del volume pontino (o diametro AP); tasso di variazione longitudinale del volume del peduncolo cerebellare medio (MCP) (o diametro trasverso); tasso di variazione longitudinale del volume della sostanza bianca cerebellare.
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Giorno 90±7 dopo la randomizzazione
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Cambiamenti nella fMRI (BOLD)
Lasso di tempo: Giorno 90±7 dopo la randomizzazione
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Variazioni nella fMRI (BOLD) nei giorni 90±7 dopo la randomizzazione.
Il principale indice del BOLD a riposo è ALFF.
ALFF riflette l'intensità dell'attività neurale spontanea nelle regioni cerebrali locali.
Valori ALFF più elevati indicano un'attività neurale spontanea più vigorosa nella corrispondente regione cerebrale a riposo; al contrario, valori ALFF più bassi suggeriscono un'attività neurale relativamente ridotta in quella regione.
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Giorno 90±7 dopo la randomizzazione
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Cambiamenti nell'incidenza di eventi avversi (AE) e eventi avversi gravi (SAE) segnalati dallo sperimentatore nel gruppo di pazienti che hanno ricevuto il trattamento sperimentale durante il periodo dello studio OLE
Lasso di tempo: Giorno 120±7, 150±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Variazioni dell'incidenza degli eventi avversi (EA) e degli eventi avversi gravi (EAG) segnalati dallo sperimentatore nel gruppo di pazienti che hanno ricevuto il trattamento sperimentale durante il periodo di studio OLE, nonché l'incidenza degli eventi avversi (EA) e degli eventi avversi gravi (EAG) segnalati dallo sperimentatore tra i gruppi di pazienti che hanno ricevuto il trattamento sperimentale e quelli che non lo hanno ricevuto.
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Giorno 120±7, 150±7, 180±14 e 360±14 dopo la randomizzazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yilong Wang, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing, China
- Investigatore principale: Tao Feng, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing, China
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KY2026-049-01
- HX-A-2025121 (Altro identificatore: National Medical Center for Neurological Diseases Office)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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