Uno Studio di Coorte sulla Sicurezza e l'Efficacia di XH-02 nel Trattamento dell'Ipoparatiroidismo
Uno Studio di Coorte Ampliato sulla Sicurezza ed Efficacia del Farmaco ad Acido Nucleico mRNA XH-02 nel Trattamento dell'Ipoparatiroidismo Adulto
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sanxi Ai, Doctor
- Numero di telefono: 18811054896
- Email: sanxiai@163.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
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Contatto:
- Sanxi Ai, Doctor
- Numero di telefono: 18811054896
- Email: sanxiai@163.com
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Investigatore principale:
- Yan Qin, Doctor
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18 anni, sia maschi che femmine idonei;
- Storia di ipoparatiroidismo cronico postoperatorio o autoimmune, genetico o idiopatico per almeno 26 settimane. La diagnosi di ipoparatiroidismo è stabilita in base alla presenza di livelli inappropriatamente bassi di PTH sierico concomitanti a ipocalcemia in passato.
- Scarso controllo o intolleranza al trattamento convenzionale (calcio e vitamina D) per l'ipoparatiroidismo;
- BMI 17-40 kg/m² (inclusi) allo screening;
- Se età ≥25 anni, evidenza radiografica di chiusura epifisaria basata sui risultati radiografici del polso e del palmo della mano non dominante.
Criteri di esclusione:
- Risposta PTH compromessa (pseudoipparatiroidismo), caratterizzata da resistenza al PTH e livelli elevati di PTH in presenza di ipocalcemia;
- Costituzione allergica, o allergia al farmaco sperimentale o a farmaci a base di polietilenglicole (PEG);
- Qualsiasi malattia diversa dall'ipoparatiroidismo che possa influenzare il metabolismo del calcio, l'omeostasi calcio-fosforo o i livelli di PTH, come ipertiroidismo attivo; morbo di Paget osseo; ipomagnesemia grave; diabete mellito di tipo 1 o diabete mellito di tipo 2 scarsamente controllato (HbA1C >9%; i risultati del test HbA1C da campioni di sangue raccolti entro 12 settimane prima dello screening sono accettabili); malattia epatica o renale grave e cronica; sindrome di Cushing; mieloma multiplo; pancreatite attiva; malnutrizione; rachitismo; immobilizzazione prolungata recente; neoplasia maligna attiva (eccetto carcinoma tiroideo ben differenziato a basso rischio o carcinoma cutaneo non melanoma); iperparatiroidismo attivo; carcinoma paratiroideo verificatosi entro 5 anni prima dello screening; acromegalia; o neoplasia endocrina multipla;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Partner maschi con partner femmine che pianificano una gravidanza, o partner in età fertile che non sono disposti a utilizzare metodi contraccettivi adeguati durante il periodo di studio;
- Pazienti con carcinoma tiroideo ad alto rischio che richiedono soppressione del TSH a <0.2 mIU/L entro 2 anni, o quelli con una storia di tumori;
- Uso di diuretici dell'ansa, leganti del fosfato (eccetto integratori di calcio), digossina, litio, metotrexato, biotina >30 mcg/giorno, o corticosteroidi sistemici (tranne che come terapia sostitutiva);
- Uso di farmaci simili al PTH (sia disponibili commercialmente che ottenuti attraverso la partecipazione a studi clinici), inclusi PTH(1-84), PTH(1-34), o altri frammenti N-terminali o analoghi del PTH, o proteina correlata al PTH entro 4 settimane prima dello screening;
- Partecipazione a qualsiasi altro studio interventistico che riceve farmaci o dispositivi sperimentali entro 8 settimane prima dello screening, o ancora entro 5,5 emivite del farmaco sperimentale dallo studio a cui hanno partecipato;
- Presenza di ipertensione non controllata al basale, o una storia delle seguenti malattie cardiovascolari o cerebrovascolari, inclusi: (1) angina instabile; (2) aritmie cardiache che richiedono farmaci o aritmie gravi; (3) infarto miocardico; (4) insufficienza cardiaca di classe III o superiore (classificazione NYHA), blocco atrioventricolare di secondo grado o superiore; (5) infarto cerebrale (escluso infarto lacunare), emorragia cerebrale, o altre malattie simili;
- Aumento del rischio di osteosarcoma, come avere il morbo di Paget osseo o fosfatasi alcalina elevata inspiegabile, avere disturbi genetici predisponenti all'osteosarcoma, o avere una precedente storia di terapia radiante esterna estesa o impianto radiante che coinvolge l'osso;
- Processi patologici che influenzano negativamente l'assorbimento gastrointestinale, inclusi ma non limitati a sindrome dell'intestino corto, resezione intestinale significativa, chirurgia di bypass gastrico, sprue tropicale, celiachia attiva, colite ulcerosa attiva, morbo di Crohn attivo, gastroparesi e mutazioni del gene regolatore autoimmune associate a malassorbimento;
- Qualsiasi condizione medica o altra che, a giudizio dello sperimentatore, possa influenzare la conduzione dello studio, interferire con i risultati dello studio o aumentare il rischio per il soggetto/studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dose singola: 40 μg
I partecipanti riceveranno una singola dose sottocutanea di 40 μg di XH-02
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I partecipanti riceveranno una singola dose di XH-02 tramite iniezione sottocutanea.
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Sperimentale: Dose singola: 60 μg
I partecipanti riceveranno una singola dose sottocutanea di 60 μg di XH-02
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I partecipanti riceveranno una singola dose di XH-02 tramite iniezione sottocutanea.
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Sperimentale: Dose singola: 80 μg
I partecipanti riceveranno una singola dose sottocutanea di 80 µg di XH-02
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I partecipanti riceveranno una singola dose di XH-02 tramite iniezione sottocutanea.
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Sperimentale: Dose singola: 120 μg
I partecipanti riceveranno una singola dose sottocutanea di 120 μg di XH-02
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I partecipanti riceveranno una singola dose di XH-02 tramite iniezione sottocutanea.
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Sperimentale: Dose singola: 160 μg
I partecipanti riceveranno una singola dose sottocutanea di 160 μg di XH-02
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I partecipanti riceveranno una singola dose di XH-02 tramite iniezione sottocutanea.
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Sperimentale: Dose multipla: 40 μg
I partecipanti riceveranno 40 μg di XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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I partecipanti riceveranno XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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Sperimentale: Dose multipla: 60 μg
I partecipanti riceveranno 60 μg di XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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I partecipanti riceveranno XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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Sperimentale: Dose multipla: 80 μg
I partecipanti riceveranno 80 μg di XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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I partecipanti riceveranno XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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Sperimentale: Dose multipla: 120 μg
I partecipanti riceveranno 120 μg di XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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I partecipanti riceveranno XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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Sperimentale: Dose multipla: 160 μg
I partecipanti riceveranno 160 μg di XH-02 tramite iniezione sottocutanea ogni giorno o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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I partecipanti riceveranno XH-02 tramite iniezione sottocutanea giornaliera o a giorni alterni, per un totale di 5 dosi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi (sicurezza)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio per eventi avversi non gravi, e fino a 3 mesi dopo l'ultimo dosaggio per eventi avversi gravi.
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Eventi avversi, inclusi eventi avversi gravi.
Metodi di valutazione: segnalazioni spontanee; esami di laboratorio programmati (ematologia, chimica clinica, proteina C-reattiva, analisi delle urine); segni vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria, temperatura), esami fisici ed elettrocardiogramma (intervallo QTc, aritmia).
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Dal primo dosaggio fino a 30 giorni dopo l'ultimo dosaggio per eventi avversi non gravi, e fino a 3 mesi dopo l'ultimo dosaggio per eventi avversi gravi.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PTH(1-84) (efficacia)
Lasso di tempo: Dose singola: Predose (entro un'ora prima della somministrazione) e 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Predose (entro un'ora prima di ogni dose) e 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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PTH(1-84) sierico
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Dose singola: Predose (entro un'ora prima della somministrazione) e 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Predose (entro un'ora prima di ogni dose) e 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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PTH (efficacia)
Lasso di tempo: Dose singola: prima della somministrazione (entro un'ora prima della dose) e 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose.
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PTH sierico
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Dose singola: prima della somministrazione (entro un'ora prima della dose) e 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 ore dopo la dose.
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Calcio sierico (efficacia)
Lasso di tempo: Dose singola: Pre-dose (entro un'ora prima della somministrazione) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Pre-dose (entro un'ora prima di ogni dose) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Calcio sierico
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Dose singola: Pre-dose (entro un'ora prima della somministrazione) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Pre-dose (entro un'ora prima di ogni dose) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Fosforo sierico (efficacia)
Lasso di tempo: Dose singola: Prima della dose (entro un'ora prima della somministrazione) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Prima della dose (entro un'ora prima di ogni somministrazione) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Fosforo sierico
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Dose singola: Prima della dose (entro un'ora prima della somministrazione) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Prima della dose (entro un'ora prima di ogni somministrazione) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Magnesio sierico (efficacia)
Lasso di tempo: Dose singola: Prima della dose (entro un'ora prima della somministrazione) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Prima della dose (entro un'ora prima di ogni dose) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Magnesio sierico
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Dose singola: Prima della dose (entro un'ora prima della somministrazione) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Prima della dose (entro un'ora prima di ogni dose) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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1, 25-Diidrossivitamina D3 (efficacia)
Lasso di tempo: Dose singola: Predose (entro un'ora prima della somministrazione) e 24, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Predose (entro un'ora prima della 1ª, 3ª e 5ª dose) e 48 ore e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Siero 1,25-diidrossivitamina D3
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Dose singola: Predose (entro un'ora prima della somministrazione) e 24, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Predose (entro un'ora prima della 1ª, 3ª e 5ª dose) e 48 ore e 72 ore dopo l'ultima dose.
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calcio urinario delle 24 ore (efficacia)
Lasso di tempo: Dose singola: Prima della dose (entro 3 giorni prima della somministrazione) e 24, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Prima di ogni dose e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Calcio urinario delle 24 ore (24hUCa)
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Dose singola: Prima della dose (entro 3 giorni prima della somministrazione) e 24, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Prima di ogni dose e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Frazione di escrezione del calcio (efficacia)
Lasso di tempo: Dose singola: Predose (entro un'ora prima della somministrazione) e 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Predose (prima di ogni dose) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Frazione escretoria di calcio (FECa)
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Dose singola: Predose (entro un'ora prima della somministrazione) e 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose. Dose multipla: Predose (prima di ogni dose) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Propeptide N-terminale del procollagene di tipo 1 (endpoint esplorativo)
Lasso di tempo: Dose multipla: Pre-dose (entro un'ora prima di ogni dose) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Siero propeptide N-terminale del procollagene di tipo 1 (P1NP)
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Dose multipla: Pre-dose (entro un'ora prima di ogni dose) e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Beta-isomerizzato C-terminale telopeptide del collagene di tipo 1 (endpoint esploratorio)
Lasso di tempo: Dose multipla: Prima della dose (entro un'ora prima di ogni dose); e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Siero Beta-isomerizzato C-terminale telopeptide del collagene di tipo 1 (β-CTX)
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Dose multipla: Prima della dose (entro un'ora prima di ogni dose); e 24, 48 e 72 ore dopo l'ultima dose.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yan Qin, Peking Union Medical College Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cao J, Choi M, Guadagnin E, Soty M, Silva M, Verzieux V, Weisser E, Markel A, Zhuo J, Liang S, Yin L, Frassetto A, Graham AR, Burke K, Ketova T, Mihai C, Zalinger Z, Levy B, Besin G, Wolfrom M, Tran B, Tunkey C, Owen E, Sarkis J, Dousis A, Presnyak V, Pepin C, Zheng W, Ci L, Hard M, Miracco E, Rice L, Nguyen V, Zimmer M, Rajarajacholan U, Finn PF, Mithieux G, Rajas F, Martini PGV, Giangrande PH. mRNA therapy restores euglycemia and prevents liver tumors in murine model of glycogen storage disease. Nat Commun. 2021 May 25;12(1):3090. doi: 10.1038/s41467-021-23318-2.
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Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- K10348
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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