Um Estudo de Coorte sobre a Segurança e Eficácia do XH-02 no Tratamento do Hipoparatiroidismo
Um Estudo de Coorte Expandido sobre a Segurança e Eficácia do Fármaco de Ácido Nucleico mRNA XH-02 no Tratamento do Hipoparatiroidismo em Adultos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Sanxi Ai, Doctor
- Número de telefone: 18811054896
- E-mail: sanxiai@163.com
Locais de estudo
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Beijing, China, 100730
- Recrutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contato:
- Sanxi Ai, Doctor
- Número de telefone: 18811054896
- E-mail: sanxiai@163.com
-
Investigador principal:
- Yan Qin, Doctor
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥18 anos, ambos os sexos elegíveis;
- História de HP pós-operatória crónica ou HP autoimune, genética ou idiopática durante pelo menos 26 semanas. O diagnóstico de HP é estabelecido com base na presença de níveis séricos de PTH inapropriadamente baixos concomitantes com hipocalcemia no passado.
- Mau controlo ou intolerância ao tratamento convencional (cálcio e vitamina D) para hipoparatiroidismo;
- IMC 17-40 kg/m² (inclusive) no rastreio;
- Se idade ≥25 anos, evidência radiográfica de fecho epifisário com base nos resultados de raio-X do pulso e palma da mão não dominante.
Critérios de Exclusão:
- Resposta deficiente à PTH (pseudo-hipoparatiroidismo), caracterizada por resistência à PTH e níveis elevados de PTH na presença de hipocalcemia;
- Constituição alérgica, ou alergia ao fármaco em investigação ou a fármacos à base de polietilenoglicol (PEG);
- Qualquer doença para além da HP que possa afetar o metabolismo do cálcio, a homeostasia cálcio-fósforo, ou os níveis de PTH, tais como hipertiroidismo ativo; doença óssea de Paget; hipomagnesemia grave; diabetes mellitus tipo 1 ou diabetes mellitus tipo 2 mal controlada (HbA1C >9%; resultados do teste HbA1C de amostras de sangue recolhidas até 12 semanas antes do rastreio são aceitáveis); doença hepática ou renal grave e crónica; síndrome de Cushing; mieloma múltiplo; pancreatite ativa; desnutrição; raquitismo; imobilização prolongada recente; neoplasia maligna ativa (exceto cancro da tiroide bem diferenciado de baixo risco ou cancro de pele não melanoma); hiperparatiroidismo ativo; carcinoma da paratiroide ocorrido nos 5 anos anteriores ao rastreio; acromegalia; ou neoplasia endócrina múltipla;
- Mulheres grávidas ou a amamentar;
- Parceiros masculinos com parceiras com planos de engravidar, ou parceiros em idade fértil que não estejam dispostos a utilizar métodos contracetivos adequados durante o período do estudo;
- Doentes com cancro da tiroide de alto risco que necessitem de supressão de TSH para <0,2 mIU/L dentro de 2 anos, ou aqueles com história de tumores;
- Uso de diuréticos de alça, ligadores de fosfato (exceto suplementos de cálcio), digoxina, lítio, metotrexato, biotina >30 mcg/dia, ou corticosteroides sistémicos (exceto como terapia de substituição);
- Uso de fármacos semelhantes à PTH (seja comercialmente disponíveis ou obtidos através da participação em ensaios clínicos), incluindo PTH(1-84), PTH(1-34), ou outros fragmentos N-terminais ou análogos da PTH, ou proteína relacionada com a PTH nas 4 semanas anteriores ao rastreio;
- Participação em qualquer outro ensaio intervencional a receber fármacos ou dispositivos em investigação nas 8 semanas anteriores ao rastreio, ou ainda dentro de 5,5 meias-vidas do fármaco em investigação do ensaio em que participaram;
- Presença de hipertensão não controlada na linha de base, ou história das seguintes doenças cardiovasculares ou cerebrovasculares, incluindo: (1) angina instável; (2) arritmias cardíacas que requeiram medicação ou arritmias graves; (3) enfarte do miocárdio; (4) insuficiência cardíaca classe III ou superior (classificação NYHA), bloqueio atrioventricular de segundo grau ou superior; (5) enfarte cerebral (exceto enfarte lacunar), hemorragia cerebral, ou outras doenças semelhantes;
- Aumento do risco de osteossarcoma, como ter doença óssea de Paget ou fosfatase alcalina elevada inexplicada, ter distúrbios genéticos predisponentes para osteossarcoma, ou ter história prévia de radioterapia externa extensa ou de implante envolvendo osso;
- Processos patológicos que afetem adversamente a absorção gastrointestinal, incluindo mas não limitados a síndrome do intestino curto, ressecção significativa do intestino delgado, cirurgia de bypass gástrico, sprue tropical, doença celíaca ativa, colite ulcerosa ativa, doença de Crohn ativa, gastroparesia, e mutações do gene regulador autoimune associadas a má absorção;
- Qualquer condição médica ou outra que, a critério do investigador, possa afetar a condução do estudo, interferir com os resultados do estudo, ou aumentar o risco para o sujeito/estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Dose única: 40 μg
Os participantes receberão uma dose única subcutânea de 40 μg de XH-02
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Os participantes receberão uma dose única de XH-02 através de injeção subcutânea.
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Experimental: Dose única: 60 μg
Os participantes receberão uma dose subcutânea única de 60 μg de XH-02
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Os participantes receberão uma dose única de XH-02 através de injeção subcutânea.
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Experimental: Dose única: 80 μg
Os participantes receberão uma dose subcutânea única de 80 μg de XH-02
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Os participantes receberão uma dose única de XH-02 através de injeção subcutânea.
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Experimental: Dose única: 120 µg
Os participantes receberão uma dose única subcutânea de 120 μg de XH-02
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Os participantes receberão uma dose única de XH-02 através de injeção subcutânea.
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Experimental: Dose única: 160 μg
Os participantes receberão uma dose subcutânea única de 160 μg de XH-02
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Os participantes receberão uma dose única de XH-02 através de injeção subcutânea.
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Experimental: Múltiplas doses: 40 μg
Os participantes receberão 40 μg de XH-02 por injeção subcutânea diariamente ou em dias alternados, para um total de 5 doses.
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Os participantes receberão XH-02 por injeção subcutânea diária ou em dias alternados, para um total de 5 doses.
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Experimental: Dose múltipla: 60 μg
Os participantes receberão 60 μg de XH-02 por injeção subcutânea diariamente ou em dias alternados, num total de 5 doses.
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Os participantes receberão XH-02 por injeção subcutânea diária ou em dias alternados, para um total de 5 doses.
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Experimental: Dose múltipla: 80 μg
Os participantes receberão 80 μg de XH-02 por injeção subcutânea diariamente ou em dias alternados, para um total de 5 doses.
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Os participantes receberão XH-02 por injeção subcutânea diária ou em dias alternados, para um total de 5 doses.
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Experimental: Múltiplas doses: 120 μg
Os participantes receberão 120 μg de XH-02 por injeção subcutânea diariamente ou em dias alternados, num total de 5 doses.
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Os participantes receberão XH-02 por injeção subcutânea diária ou em dias alternados, para um total de 5 doses.
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Experimental: Dose múltipla: 160 μg
Os participantes receberão 160 μg de XH-02 por injeção subcutânea diariamente ou em dias alternados, para um total de 5 doses.
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Os participantes receberão XH-02 por injeção subcutânea diária ou em dias alternados, para um total de 5 doses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eventos adversos (segurança)
Prazo: Desde a primeira dose até 30 dias após a última dose para eventos adversos não graves, e até 3 meses após a última dose para eventos adversos graves.
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Eventos adversos, incluindo eventos adversos graves.
Métodos de avaliação: relatos espontâneos; análises laboratoriais programadas (hematologia, química, proteína C-reativa, análise de urina); sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória, temperatura), exames físicos e eletrocardiograma (intervalo QTc, arritmia).
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Desde a primeira dose até 30 dias após a última dose para eventos adversos não graves, e até 3 meses após a última dose para eventos adversos graves.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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PTH(1-84) (eficácia)
Prazo: Dose única: Pré-dose (até uma hora antes da administração) e 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 horas pós-dose. Dose múltipla: Pré-dose (até uma hora antes de cada administração) e 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 horas após a última dose.
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PTH(1-84) sérico
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Dose única: Pré-dose (até uma hora antes da administração) e 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 horas pós-dose. Dose múltipla: Pré-dose (até uma hora antes de cada administração) e 4, 8, 12, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 horas após a última dose.
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PTH (eficácia)
Prazo: Dose única: Pré-dose (dentro de uma hora antes da administração) e 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 horas pós-dose.
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PTH Sérico
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Dose única: Pré-dose (dentro de uma hora antes da administração) e 4, 8, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 horas pós-dose.
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Cálcio sérico (eficácia)
Prazo: Dose única: Pré-dose (numa hora antes da administração) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 horas após a administração. Dose múltipla: Pré-dose (numa hora antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Cálcio sérico
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Dose única: Pré-dose (numa hora antes da administração) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 horas após a administração. Dose múltipla: Pré-dose (numa hora antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Fósforo sérico (eficácia)
Prazo: Dose única: Pré-dose (no prazo de uma hora antes da administração) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose. Dose múltipla: Pré-dose (no prazo de uma hora antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Fósforo sérico
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Dose única: Pré-dose (no prazo de uma hora antes da administração) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose. Dose múltipla: Pré-dose (no prazo de uma hora antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Magnésio sérico (eficácia)
Prazo: Dose única: Pré-dose (até uma hora antes da administração) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose. Dose múltipla: Pré-dose (até uma hora antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Magnésio sérico
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Dose única: Pré-dose (até uma hora antes da administração) e 4, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose. Dose múltipla: Pré-dose (até uma hora antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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1, 25-Diidroxivitamina D3 (eficácia)
Prazo: Dose única: Pré-dose (dentro de uma hora antes da administração) e 24, 48 e 72 horas após a dose. Dose múltipla: Pré-dose (dentro de uma hora antes da 1ª, 3ª e 5ª dose) e 48 horas e 72 horas após a última dose.
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Soro 1, 25-Dihidroxivitamina D3
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Dose única: Pré-dose (dentro de uma hora antes da administração) e 24, 48 e 72 horas após a dose. Dose múltipla: Pré-dose (dentro de uma hora antes da 1ª, 3ª e 5ª dose) e 48 horas e 72 horas após a última dose.
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Cálcio urinário de 24 horas (eficácia)
Prazo: Dose única: Pré-dose (até 3 dias antes da administração) e 24, 48 e 72 horas após a dose. Dose múltipla: Pré-dose (antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Cálcio na urina de 24 horas (24hUCa)
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Dose única: Pré-dose (até 3 dias antes da administração) e 24, 48 e 72 horas após a dose. Dose múltipla: Pré-dose (antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Excreção fracionada de cálcio (eficácia)
Prazo: Dose única: Pré-dose (dentro de uma hora antes da administração) e 12, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose. Dose múltipla: Pré-dose (antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Excreção Fraccional de Cálcio (EFCa)
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Dose única: Pré-dose (dentro de uma hora antes da administração) e 12, 24, 36, 48 e 72 horas pós-dose. Dose múltipla: Pré-dose (antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Propeptídeo N-terminal do procolagénio tipo 1 (endpoint exploratório)
Prazo: Dose múltipla: Pré-dose (no prazo de uma hora antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Propeptídeo N-terminal do Procolagénio tipo 1 sérico (P1NP)
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Dose múltipla: Pré-dose (no prazo de uma hora antes de cada dose) e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Beta-isomerizado telopeptídeo C-terminal do colagénio tipo 1 (Endpoint exploratório)
Prazo: Dose múltipla: Antes da dose (dentro de uma hora antes de cada dose); e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Telopeptídeo C-terminal β-isomerizado do colagénio tipo 1 sérico (β-CTX)
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Dose múltipla: Antes da dose (dentro de uma hora antes de cada dose); e 24, 48 e 72 horas após a última dose.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yan Qin, Peking Union Medical College Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Cao J, Choi M, Guadagnin E, Soty M, Silva M, Verzieux V, Weisser E, Markel A, Zhuo J, Liang S, Yin L, Frassetto A, Graham AR, Burke K, Ketova T, Mihai C, Zalinger Z, Levy B, Besin G, Wolfrom M, Tran B, Tunkey C, Owen E, Sarkis J, Dousis A, Presnyak V, Pepin C, Zheng W, Ci L, Hard M, Miracco E, Rice L, Nguyen V, Zimmer M, Rajarajacholan U, Finn PF, Mithieux G, Rajas F, Martini PGV, Giangrande PH. mRNA therapy restores euglycemia and prevents liver tumors in murine model of glycogen storage disease. Nat Commun. 2021 May 25;12(1):3090. doi: 10.1038/s41467-021-23318-2.
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- Khan AA, Rubin MR, Schwarz P, Vokes T, Shoback DM, Gagnon C, Palermo A, Marcocci C, Clarke BL, Abbott LG, Hofbauer LC, Kohlmeier L, Pihl S, An X, Eng WF, Smith AR, Ukena J, Sibley CT, Shu AD, Rejnmark L. Efficacy and Safety of Parathyroid Hormone Replacement With TransCon PTH in Hypoparathyroidism: 26-Week Results From the Phase 3 PaTHway Trial. J Bone Miner Res. 2023 Jan;38(1):14-25. doi: 10.1002/jbmr.4726. Epub 2022 Nov 12.
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- Shoback DM, Bilezikian JP, Costa AG, Dempster D, Dralle H, Khan AA, Peacock M, Raffaelli M, Silva BC, Thakker RV, Vokes T, Bouillon R. Presentation of Hypoparathyroidism: Etiologies and Clinical Features. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Jun;101(6):2300-12. doi: 10.1210/jc.2015-3909. Epub 2016 Mar 4.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- K10348
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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