- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00001052
Uno studio di fase I, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sul vaccino contro l'HIV-1 per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di MN gp120/HIV-1 solubile ricombinante (rsgp120/HIV-1) (Genentech) in combinazione con l'adiuvante QS21 e/o allume in adulti sani
Estendere la valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità di MN gp120/HIV-1 solubile ricombinante (MN rsgp120/HIV-1) in combinazione con QS21 con o senza allume e su due diversi programmi di vaccinazione.
Recenti studi sugli animali indicano che l'immunizzazione con MN rsgp120/HIV-1 in combinazione con QS21 con una schedula a 0, 1, 2 mesi determina un aumento più rapido della risposta anticorpale legante e neutralizzante rispetto a una schedula a 0, 1, 6 mesi. Un tale effetto può essere particolarmente desiderabile nella somministrazione del vaccino. Questo studio confronta questi due programmi di consegna utilizzando la formulazione del vaccino non adiuvato rsgp120/HIV-1 con o senza aggiunta di allume.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Recenti studi sugli animali indicano che l'immunizzazione con MN rsgp120/HIV-1 in combinazione con QS21 con una schedula a 0, 1, 2 mesi determina un aumento più rapido della risposta anticorpale legante e neutralizzante rispetto a una schedula a 0, 1, 6 mesi. Un tale effetto può essere particolarmente desiderabile nella somministrazione del vaccino. Questo studio confronta questi due programmi di consegna utilizzando la formulazione del vaccino non adiuvato rsgp120/HIV-1 con o senza aggiunta di allume.
I volontari sani (20 per gruppo) ricevono MN rsgp120/HIV-1 (300 o 0 mcg) in combinazione con QS21 (100 mcg), con o senza allume, a 0, 1 e 2 mesi o 0, 1 e 6 mesi. Per entrambi i programmi di vaccinazione, altri cinque volontari ricevono solo veicolo con allume. I gruppi di antigeni da 0 mcg sono inclusi principalmente come controlli negativi. I soggetti possono essere contattati per il follow-up sullo stato di salute una o due volte all'anno per almeno 5 anni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63104
- St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
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New York
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- Univ. of Rochester AVEG
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15261
- JHU AVEG
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
- Vanderbilt Univ. Hosp. AVEG
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98144
- UW - Seattle AVEG
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
I soggetti devono avere:
- Storia normale ed esame fisico.
- HIV negativo mediante ELISA entro 8 settimane dall'immunizzazione.
- Conta assoluta di CD4 >= 400 cellule/mm3.
- Dipstick urinario normale con esterasi e nitriti.
Criteri di esclusione
Condizione coesistente:
Sono esclusi i soggetti con i seguenti sintomi o condizioni:
- Antigene di superficie dell'epatite B.
- Condizione medica o psichiatrica (come ideazione suicidaria recente o psicosi presente) che preclude la compliance.
- Responsabilità professionali che precludono la conformità.
- Sifilide attiva. NOTA: sono idonei i soggetti con sierologia documentata come falsa positiva oa causa di un'infezione trattata a distanza (> 6 mesi).
- Tubercolosi attiva. NOTA: sono idonei i soggetti con PPD positivo e radiografia del torace normale che non mostrano segni di tubercolosi e che non richiedono terapia con isoniazide.
Sono esclusi i soggetti con le seguenti condizioni preliminari:
- Storia di immunodeficienza, malattia autoimmune o uso di farmaci immunosoppressori.
- Storia di anafilassi o altre gravi reazioni avverse ai vaccini.
- Storia di allergia al thimerosal.
- Storia di grave reazione allergica a qualsiasi sostanza, che richiede il ricovero in ospedale o cure mediche urgenti (ad es. Sindrome di Stevens-Johnson, broncospasmo o ipotensione).
- Condizione psichiatrica precedente (come storia di tentativi di suicidio o psicosi pregressa) che preclude la compliance.
- Storia di cancro a meno che non ci sia stata un'escissione chirurgica che si ritiene abbia raggiunto la cura.
Farmaci precedenti:
Escluso:
- Vaccini vivi attenuati entro 60 giorni prima dell'ingresso nello studio. (NOTA: i vaccini a subunità o uccisi, come l'influenza o lo pneumococco, sono consentiti, ma devono essere somministrati almeno 2 settimane prima delle vaccinazioni contro l'HIV.)
- Agenti sperimentali entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio.
- Precedenti vaccini contro l'HIV.
Trattamento precedente:
Escluso:
- Ricezione di emoderivati o immunoglobuline negli ultimi 6 mesi.
Comportamento a rischio:
- I soggetti NON sono esclusi sulla base di comportamenti a rischio di HIV, ma EVITARE qualsiasi attività che possa esporre il soggetto all'HIV (ad es. sesso non protetto o condivisione di siringhe) è FORTEMENTE RACCOMANDATO.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Zolla-Pazner S, Alving C, Belshe R, Berman P, Burda S, Chigurupati P, Clements ML, Duliege AM, Excler JL, Hioe C, Kahn J, McElrath MJ, Sharpe S, Sinangil F, Steimer K, Walker MC, Wassef N, Xu S. Neutralization of a clade B primary isolate by sera from human immunodeficiency virus-uninfected recipients of candidate AIDS vaccines. J Infect Dis. 1997 Apr;175(4):764-74. doi: 10.1086/513969.
- Evans TG, McElrath MJ, Matthews T, Montefiori D, Weinhold K, Wolff M, Keefer MC, Kallas EG, Corey L, Gorse GJ, Belshe R, Graham BS, Spearman PW, Schwartz D, Mulligan MJ, Goepfert P, Fast P, Berman P, Powell M, Francis D; NIAID AIDS Vaccine Evaluation Group. QS-21 promotes an adjuvant effect allowing for reduced antigen dose during HIV-1 envelope subunit immunization in humans. Vaccine. 2001 Feb 28;19(15-16):2080-91. doi: 10.1016/s0264-410x(00)00415-1.
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Fattori immunologici
- Agenti gastrointestinali
- Adiuvanti, immunologici
- Antiacidi
- Idrossido di alluminio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AVEG 016A
- 10565 (Identificatore di registro: DAIDS ES Registry Number)
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