- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00002733
Terapia biologica nel trattamento di pazienti con cancro metastatico
INTERFERONE ALFA, LINFOCITI INFILTRANTI TUMORALI E INTERLEUCINA-2 NEL TRATTAMENTO DEL CANCRO
RAZIONALE: Le terapie biologiche usano diversi modi per stimolare il sistema immunitario e fermare la crescita delle cellule tumorali. La combinazione di diversi tipi di terapie biologiche, tra cui interferone alfa, interleuchina-2 e linfociti infiltranti il tumore, può uccidere più cellule tumorali.
SCOPO: sperimentazione di fase II per studiare l'efficacia delle terapie biologiche, tra cui interferone alfa, interleuchina-2 e linfociti infiltranti il tumore, nel trattamento di pazienti con cancro metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI: I. Determinare il tasso di risposta e la sopravvivenza libera da fallimento in pazienti con cancro metastatico (preferibilmente melanoma o cellule renali) trattati con linfociti infiltranti il tumore autologo (TIL), interferone alfa (IFN-A) e interleuchina-2 (IL- 2). II. Descrivere gli effetti tossici e i costi associati a questa terapia per valutare il rapporto rischio-beneficio e costo-beneficio. III. Valutare il valore relativo della somministrazione di TIL a basse o alte dosi, nonché il valore della somministrazione di IFN-A prima di TIL, IL-2 con TIL o cimetidina con TIL.
SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico. I pazienti sono stratificati in base al centro, alla dose di linfociti infiltranti il tumore (TIL) (bassa vs alta) e alle condizioni mediche idonee per l'interferone alfa (IFN-A)/interleuchina-2 (IL-2) (sì vs no). I pazienti vengono assegnati a uno dei due regimi di trattamento in base ai criteri di ingresso. Regime A (preferito): i pazienti che soddisfano i criteri di ingresso preferiti ricevono IFN-A per via sottocutanea nei giorni 1-4, TIL espanso in vitro con IL-2 IV il giorno 5 e IL-2 IV in modo continuo per 72 ore dopo l'infusione di TIL. Regime B: tutti gli altri pazienti ricevono l'infusione di TIL una volta seguita da cimetidina orale ogni 6 ore per 4 settimane. Il trattamento si ripete in entrambi i regimi ogni 3-6 settimane in assenza di progressione della malattia e in base alla disponibilità di TIL. I pazienti vengono seguiti ogni 6 mesi.
ACCUMULO PROGETTATO: per questo studio saranno accumulati un totale di 20-30 pazienti con melanoma e 20-30 pazienti con carcinoma a cellule renali.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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California
-
Newport Beach, California, Stati Uniti, 92658
- Hoag Memorial Hospital Presbyterian
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: Evidenza istologica di qualsiasi tipo di tumore con metastasi Preferibile melanoma o carcinoma renale Nessuna metastasi cerebrale attiva Devono essere disponibili linfociti infiltranti il tumore Preferibile malattia misurabile o valutabile
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE: Età: 18 anni e oltre (preferibilmente meno di 75 anni) Performance status: ECOG 0-3 (ECOG 0 o 1 preferito) Ematopoietico: (preferito) GB almeno 3.000/mm3 Conta piastrinica almeno 100.000/mm3 Ematocrito almeno 30% (trasfusione consentita) Epatico: (preferito) Bilirubina inferiore a 2,0 mg/dL PT/PTT normale Renale: (preferito) Creatinina inferiore a 2,0 mg/dL Cardiovascolare: (preferito) Almeno 6 mesi da un precedente infarto del miocardio Nessuna insufficienza cardiaca congestizia, aritmia cardiaca o ipertensione che richiedono farmaci Polmonare: (preferito) pO2 almeno 60 mm Hg Riserva respiratoria ragionevole Nessuna necessità di ossigeno supplementare Non dispnoico a riposo Altro: Nessuna autocoagulazione cronica (preferito) Nessuna infezione attiva Nessuna malattia da immunodeficienza cronica di base (incluso HIV , epatite B) Nessuna malattia autoimmune nota Non incinta
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE: Terapia biologica: non specificata Chemioterapia: almeno 4 settimane dalla precedente chemioterapia Terapia endocrina: non specificata Radioterapia: almeno 4 settimane dalla precedente radioterapia (7 giorni dalla radiochirurgia stereotassica) Chirurgia: almeno 4 settimane dalla precedente chirurgia per controllo metastasi cerebrali Nessun precedente trapianto di organi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Robert O. Dillman, MD, FACP, Cancer Biotherapy Research Group
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Dillman RO, Hurwitz SR, Schiltz PM, Barth NM, Beutel LD, Nayak SK, O'Connor AA. Tumor localization by tumor infiltrating lymphocytes labeled with indium-111 in patients with metastatic renal cell carcinoma, melanoma, and colorectal cancer. Cancer Biother Radiopharm. 1997 Apr;12(2):65-71. doi: 10.1089/cbr.1997.12.65.
- Schilitz PM, Dillman RO, Beutel L, et al.: Characterization of human tumor infiltrating lymphocytes expanded in a hollow fiber bioreactor and used for adoptive immunotherapy of cancer. J Immunother 19(6): 462, 1997.
- Dillman RO, Hurwitz R, Schlitz PM, et al.: Radioimmunodetection of cancer with 111-Indium conjugated tumor infiltrating lymphocytes in patients with metastatic renal cell carcinoma. J Immunother 19(6): 457, 1996.
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie renali
- Melanoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti gastrointestinali
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Agenti anti-ulcera
- Antagonisti dell'istamina
- Agenti di istamina
- Inibitori del citocromo P-450 CYP1A2
- Antagonisti H2 dell'istamina
- Interferoni
- Interferone-alfa
- Aldesleukin
- Cimetidina
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000064631
- CBRG-9510
- NBSG-9510
- NCI-V96-0835
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