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Rituximab in Treating Patients With Multiple Myeloma

17 luglio 2013 aggiornato da: The Cleveland Clinic

Rituxan in the Management of Multiple Myeloma

RATIONALE: Monoclonal antibodies can locate tumor cells and either kill them or deliver tumor-killing substances to them.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of the monoclonal antibody rituximab in treating patients with multiple myeloma that is newly diagnosed.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES: I. Evaluate the role of rituximab in inducing apoptosis of malignant plasma cells in patients with multiple myeloma. II. Evaluate the role of this regimen in improving the response rate to melphalan and prednisone in these patients. III. Determine whether the regimen decreases residual disease in these patients. IV. Evaluate the toxic effects of this regimen in these patients.

OUTLINE: Patients receive rituximab IV every week for 4 weeks. Treatment is repeated every 6 months for six courses. Treatment may be discontinued after four courses if uncontrolled infection occurs. Patients also receive oral melphalan and prednisone for 4 days which begin after the first course of rituximab. Treatment is repeated every 4-6 weeks for at least nine courses.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 40 patients will be accrued for this study within 12-24 months.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic Taussig Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven, newly diagnosed multiple myeloma Eligible if pancytopenia related to multiple myeloma At least 50% plasma cells in the bone marrow OR Splenomegaly OR Plasma cell leukemia No solitary extramedullary plasmacytoma or plasma cell dyscrasia

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 3 months Hematopoietic: If less than 50% plasma cells in bone marrow: WBC at least 2,500/mm3 OR Absolute neutrophil count at least 1,000/mm3 (greater than 500/mm3 if platelet count at least 75,000/mm3) Platelet count greater than 45,000/mm3 (thrombocytopenia related to idiopathic thrombocytopenic purpura or vitamin B12 or folate deficiency allowed) Hepatic: Bilirubin no greater than 2 times upper limit of normal (ULN) ALT or AST less than 2 times ULN (if greater than one third of liver involved, then no greater than 5 times ULN) No severe hepatic disease Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Other: No severe infection requiring intravenous antibiotics Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No prior malignancy within 5 years except for treated basal cell or squamous cell skin cancer, or carcinoma in situ of the cervix No Type I hypersensitivity or anaphylactic reactions to murine proteins or to any component of rituximab

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior bone marrow transplantation Concurrent sargramostim (GM-CSF) allowed for severe, symptomatic neutropenia Chemotherapy: At least 4 weeks since investigational drugs Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No concurrent use of investigational drugs or devices Concurrent epoetin alfa allowed for anemia Plasmapheresis allowed at study onset to treat renal failure

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mohamad A. Hussein, MD, The Cleveland Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 1998

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2004

Primo Inserito (Stima)

30 aprile 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCF-IRB-2603
  • CDR0000066613 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))
  • NCI-V98-1462

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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