- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00005903
Fattore neurotrofico derivato dalla linea di cellule gliali umane ricombinante-metionile a infusione continua (GDNF) per il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva
Prova di aumento della dose del fattore neurotrofico derivato dalla linea di cellule gliali umane ricombinanti-metioniliche continuamente infuse per il trattamento della PSP
Questo studio esaminerà la sicurezza e l'efficacia di un farmaco sperimentale chiamato GDNF somministrato attraverso un dispositivo sperimentale per il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva (PSP). Il farmaco verrà somministrato direttamente nel cervello attraverso cateteri collegati a una pompa per infusione impiantata nell'addome. Lo studio valuterà 1) se il farmaco è sicuro e ben tollerato quando somministrato con questo metodo; 2) le prestazioni dei cateteri e del sistema di pompaggio e 3) gli effetti del GDNF sui sintomi della PSP.
La PSP è una rara malattia neurologica che causa disfunzione del movimento oculare, rigidità muscolare, lentezza dei movimenti, deglutizione, disturbi del linguaggio, problemi emotivi, cognitivi e della personalità. I pazienti di età compresa tra 35 e 75 anni con PSP possono essere idonei per questo studio. I candidati saranno selezionati presso la clinica ambulatoriale del National Institutes of Health a Bethesda, MD, con anamnesi, esame fisico, valutazioni neurologiche e neuropsichiatriche, esami del sangue, elettrocardiogramma, TAC del cervello e studi di base tra cui una visita oculistica speciale, valutazione dei sintomi, puntura lombare (raccolta lombare) e colloquio psichiatrico.
I pazienti arruolati nello studio saranno sottoposti a intervento chirurgico per posizionare due cateteri nel cervello e due pompe per infusione sotto la pelle nella parte superiore dell'addome. L'intervento verrà eseguito presso il Vanderbilt University Medical Center di Nashville, TN. Sarà fatto in anestesia generale e richiederà un ricovero di 3 giorni. Entro 24 ore dall'intervento, verrà eseguita una scansione TC del cervello per garantire che i cateteri siano posizionati correttamente. I pazienti tornano al NIH due settimane dopo l'intervento chirurgico per l'esame post-operatorio e l'inizio del trattamento.
Tutti i pazienti riceveranno infusioni continue di GNDF attraverso un catetere e placebo (una soluzione salina inattiva) attraverso l'altro per 6 mesi. La metà dei pazienti riceverà placebo nella parte destra del cervello e GNDF nella sinistra, e metà riceverà GNDF nella parte destra del cervello e placebo nella sinistra. Tutti i pazienti saranno inoltre sottoposti alle seguenti procedure:
Breve esame fisico e valutazione dei sintomi e degli effetti collaterali avversi - ogni 2 settimane
Esami del sangue e delle urine - ogni 2 settimane per i primi 2 mesi e poi ogni 8 settimane fino alla fine dello studio
Scansione TC per controllare il posizionamento del catetere - settimane 9 e 27
Valutazione approfondita dei sintomi - prima di iniziare il trattamento e settimane 1, 5, 9, 17 e 27
Valutazione neuropsichiatrica - settimana 27
Visita oculistica speciale - settimane 1 e 27
Puntura lombare - settimana 27
Ulteriori esami del sangue per misurare la concentrazione del farmaco e gli anticorpi - 6 volte durante lo studio
Inoltre, ad alcuni pazienti può essere richiesto di sottoporsi a scansioni con tomografia a emissione di positroni (PET) o una scansione con tomografia a emissione di fotone singolo (SPECT) o entrambe.
Il potenziale beneficio di GDNF è sconosciuto. Negli studi con ratti e scimmie, il GNDF ha aumentato il numero e le dimensioni delle cellule cerebrali contenenti il messaggero chimico dopamina e sono stati ridotti alcuni problemi di movimento e di equilibrio. Precedenti studi sul GDNF infuso nei ventricoli di pazienti con malattia di Parkinson non hanno mostrato alcun beneficio e nessun danno grave.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE:
- Diagnosi di PSP con sintomi bilaterali basata sull'anamnesi e sull'esame neurologico secondo i criteri NINDS. Saranno ricercati in particolare quelli che evidenziano una disfunzione degli arti valutabile bilateralmente così come una storia passata di responsività alla levodopa.
- La PSP sarà considerata clinicamente in uno stadio da moderato a moderatamente avanzato (grado BB - DD del sistema di stadiazione PSP), associata a segni parkinsoniani valutabili negli arti bilateralmente e un grado Hoehn e Yahr di 3 - 5.
- Uomini o donne non gravide di età compresa tra 35 e 75 anni. Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test della gonadotropina corionica umana (HCG) immediatamente prima (entro 48 ore) dell'impianto del catetere e della pompa e ripetuto nuovamente immediatamente prima (entro 48 ore) dell'inizio dell'infusione del farmaco; uomini e donne in età fertile devono praticare un'adeguata contraccezione durante il corso dello studio.
- Prima che venga eseguita qualsiasi procedura specifica dello studio, il soggetto e il suo rappresentante designato devono fornire il consenso informato firmato per la loro partecipazione. Tutti i pazienti devono firmare una procura permanente (DPA). L'impianto del dispositivo deve avvenire entro 60 giorni dopo che un soggetto acconsente a partecipare allo studio.
- Il soggetto è clinicamente in grado di sottoporsi alle procedure chirurgiche necessarie per impiantare pompe bilaterali e cateteri intracranici utilizzando procedure stereotassiche.
CRITERI DI ESCLUSIONE:
- Trattamento con levodopa, agonisti della dopamina o qualsiasi altro farmaco antiparkinson.
- Presenza di psicosi o allucinazioni clinicamente significative.
- Qualsiasi disturbo che preclude una procedura chirurgica (ad esempio, diatesi emorragica, segni di sepsi o infezione trattata in modo inadeguato) altera la guarigione della ferita o rende inadatti gli impianti bilaterali di catetere e pompa per infusione.
- Qualsiasi storia di trauma cranico clinicamente significativo o malattia cerebrovascolare o storia recente (nei 2 anni precedenti) di abuso di droghe o alcol.
- Una tomografia computerizzata (TC) o un'immagine di risonanza magnetica (MRI) del cervello entro 3 mesi prima della procedura di impianto che indica la presenza di un'anomalia del sistema nervoso centrale che può interferire con le valutazioni di sicurezza o effetto biologico in questo protocollo, o rappresentano un rischio chirurgico per il soggetto.
- La presenza di uno shunt intracranico o di un sistema di catetere diverso da quello utilizzato in questo protocollo.
- Qualsiasi disabilità medica, condizione o anomalia di laboratorio (ad esempio, grave artrite degenerativa, stato nutrizionale compromesso, peso corporeo inferiore al 15% dell'ideale, Na inferiore a 130 (grado 3 o superiore), malattia cardiovascolare) che potrebbe aumentare il rischio di partecipazione al protocollo o interferire con la valutazione della sicurezza e dell'effetto biologico dei materiali dello studio, l'impianto cronico di cateteri e pompe per infusione, o comprometterebbe la capacità del soggetto di dare il consenso informato.
- Allergia nota ai prodotti derivati da E. coli o anamnesi di anafilassi.
- Trattamento con un agente sperimentale o utilizzato un dispositivo sperimentale entro 60 giorni prima della prima dose di materiale di studio, diverso da quelli descritti in questo protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Litvan I. The clinical and pathologic hallmarks of progressive supranuclear palsy. Curr Opin Neurol. 1997 Aug;10(4):346-50. doi: 10.1097/00019052-199708000-00011.
- Santacruz P, Uttl B, Litvan I, Grafman J. Progressive supranuclear palsy: a survey of the disease course. Neurology. 1998 Jun;50(6):1637-47. doi: 10.1212/wnl.50.6.1637.
- Pahwa R. Progressive supranuclear palsy. Med Clin North Am. 1999 Mar;83(2):369-79, v-vi. doi: 10.1016/s0025-7125(05)70109-7.
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Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie degli occhi
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Malattie Neurodegenerative
- Tauopatie
- Malattie dei nervi cranici
- Disturbi della motilità oculare
- Paralisi
- Oftalmoplegia
- Paralisi sopranucleare, progressiva
Altri numeri di identificazione dello studio
- 000145
- 00-N-0145
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