Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattore neurotrofico derivato dalla linea di cellule gliali umane ricombinante-metionile a infusione continua (GDNF) per il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva

Prova di aumento della dose del fattore neurotrofico derivato dalla linea di cellule gliali umane ricombinanti-metioniliche continuamente infuse per il trattamento della PSP

Questo studio esaminerà la sicurezza e l'efficacia di un farmaco sperimentale chiamato GDNF somministrato attraverso un dispositivo sperimentale per il trattamento della paralisi sopranucleare progressiva (PSP). Il farmaco verrà somministrato direttamente nel cervello attraverso cateteri collegati a una pompa per infusione impiantata nell'addome. Lo studio valuterà 1) se il farmaco è sicuro e ben tollerato quando somministrato con questo metodo; 2) le prestazioni dei cateteri e del sistema di pompaggio e 3) gli effetti del GDNF sui sintomi della PSP.

La PSP è una rara malattia neurologica che causa disfunzione del movimento oculare, rigidità muscolare, lentezza dei movimenti, deglutizione, disturbi del linguaggio, problemi emotivi, cognitivi e della personalità. I pazienti di età compresa tra 35 e 75 anni con PSP possono essere idonei per questo studio. I candidati saranno selezionati presso la clinica ambulatoriale del National Institutes of Health a Bethesda, MD, con anamnesi, esame fisico, valutazioni neurologiche e neuropsichiatriche, esami del sangue, elettrocardiogramma, TAC del cervello e studi di base tra cui una visita oculistica speciale, valutazione dei sintomi, puntura lombare (raccolta lombare) e colloquio psichiatrico.

I pazienti arruolati nello studio saranno sottoposti a intervento chirurgico per posizionare due cateteri nel cervello e due pompe per infusione sotto la pelle nella parte superiore dell'addome. L'intervento verrà eseguito presso il Vanderbilt University Medical Center di Nashville, TN. Sarà fatto in anestesia generale e richiederà un ricovero di 3 giorni. Entro 24 ore dall'intervento, verrà eseguita una scansione TC del cervello per garantire che i cateteri siano posizionati correttamente. I pazienti tornano al NIH due settimane dopo l'intervento chirurgico per l'esame post-operatorio e l'inizio del trattamento.

Tutti i pazienti riceveranno infusioni continue di GNDF attraverso un catetere e placebo (una soluzione salina inattiva) attraverso l'altro per 6 mesi. La metà dei pazienti riceverà placebo nella parte destra del cervello e GNDF nella sinistra, e metà riceverà GNDF nella parte destra del cervello e placebo nella sinistra. Tutti i pazienti saranno inoltre sottoposti alle seguenti procedure:

Breve esame fisico e valutazione dei sintomi e degli effetti collaterali avversi - ogni 2 settimane

Esami del sangue e delle urine - ogni 2 settimane per i primi 2 mesi e poi ogni 8 settimane fino alla fine dello studio

Scansione TC per controllare il posizionamento del catetere - settimane 9 e 27

Valutazione approfondita dei sintomi - prima di iniziare il trattamento e settimane 1, 5, 9, 17 e 27

Valutazione neuropsichiatrica - settimana 27

Visita oculistica speciale - settimane 1 e 27

Puntura lombare - settimana 27

Ulteriori esami del sangue per misurare la concentrazione del farmaco e gli anticorpi - 6 volte durante lo studio

Inoltre, ad alcuni pazienti può essere richiesto di sottoporsi a scansioni con tomografia a emissione di positroni (PET) o una scansione con tomografia a emissione di fotone singolo (SPECT) o entrambe.

Il potenziale beneficio di GDNF è sconosciuto. Negli studi con ratti e scimmie, il GNDF ha aumentato il numero e le dimensioni delle cellule cerebrali contenenti il ​​messaggero chimico dopamina e sono stati ridotti alcuni problemi di movimento e di equilibrio. Precedenti studi sul GDNF infuso nei ventricoli di pazienti con malattia di Parkinson non hanno mostrato alcun beneficio e nessun danno grave.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sicurezza e l'efficacia iniziale dell'infusione intralenticolare unilaterale di fattore neurotrofico derivato dalla linea di cellule gliali umane ricombinante-metionile (r-metHuGDNF) saranno confrontate con l'infusione intralenticolare controlaterale di una soluzione placebo, entrambe somministrate in modo continuo utilizzando cateteri e pompe impiantati cronicamente in fino a 10 pazienti con paralisi sopranucleare progressiva. La sicurezza sarà valutata analizzando gli eventi avversi impiantati, post-impianto e derivanti dal trattamento, i risultati dei test clinici di laboratorio e lo stato della malattia. L'efficacia sarà studiata confrontando la funzione neurologica del lato sinistro e destro utilizzando scale cliniche convalidate, nonché misure biochimiche e radiografiche surrogate putative.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

15

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

  1. Diagnosi di PSP con sintomi bilaterali basata sull'anamnesi e sull'esame neurologico secondo i criteri NINDS. Saranno ricercati in particolare quelli che evidenziano una disfunzione degli arti valutabile bilateralmente così come una storia passata di responsività alla levodopa.
  2. La PSP sarà considerata clinicamente in uno stadio da moderato a moderatamente avanzato (grado BB - DD del sistema di stadiazione PSP), associata a segni parkinsoniani valutabili negli arti bilateralmente e un grado Hoehn e Yahr di 3 - 5.
  3. Uomini o donne non gravide di età compresa tra 35 e 75 anni. Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test della gonadotropina corionica umana (HCG) immediatamente prima (entro 48 ore) dell'impianto del catetere e della pompa e ripetuto nuovamente immediatamente prima (entro 48 ore) dell'inizio dell'infusione del farmaco; uomini e donne in età fertile devono praticare un'adeguata contraccezione durante il corso dello studio.
  4. Prima che venga eseguita qualsiasi procedura specifica dello studio, il soggetto e il suo rappresentante designato devono fornire il consenso informato firmato per la loro partecipazione. Tutti i pazienti devono firmare una procura permanente (DPA). L'impianto del dispositivo deve avvenire entro 60 giorni dopo che un soggetto acconsente a partecipare allo studio.
  5. Il soggetto è clinicamente in grado di sottoporsi alle procedure chirurgiche necessarie per impiantare pompe bilaterali e cateteri intracranici utilizzando procedure stereotassiche.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

  1. Trattamento con levodopa, agonisti della dopamina o qualsiasi altro farmaco antiparkinson.
  2. Presenza di psicosi o allucinazioni clinicamente significative.
  3. Qualsiasi disturbo che preclude una procedura chirurgica (ad esempio, diatesi emorragica, segni di sepsi o infezione trattata in modo inadeguato) altera la guarigione della ferita o rende inadatti gli impianti bilaterali di catetere e pompa per infusione.
  4. Qualsiasi storia di trauma cranico clinicamente significativo o malattia cerebrovascolare o storia recente (nei 2 anni precedenti) di abuso di droghe o alcol.
  5. Una tomografia computerizzata (TC) o un'immagine di risonanza magnetica (MRI) del cervello entro 3 mesi prima della procedura di impianto che indica la presenza di un'anomalia del sistema nervoso centrale che può interferire con le valutazioni di sicurezza o effetto biologico in questo protocollo, o rappresentano un rischio chirurgico per il soggetto.
  6. La presenza di uno shunt intracranico o di un sistema di catetere diverso da quello utilizzato in questo protocollo.
  7. Qualsiasi disabilità medica, condizione o anomalia di laboratorio (ad esempio, grave artrite degenerativa, stato nutrizionale compromesso, peso corporeo inferiore al 15% dell'ideale, Na inferiore a 130 (grado 3 o superiore), malattia cardiovascolare) che potrebbe aumentare il rischio di partecipazione al protocollo o interferire con la valutazione della sicurezza e dell'effetto biologico dei materiali dello studio, l'impianto cronico di cateteri e pompe per infusione, o comprometterebbe la capacità del soggetto di dare il consenso informato.
  8. Allergia nota ai prodotti derivati ​​da E. coli o anamnesi di anafilassi.
  9. Trattamento con un agente sperimentale o utilizzato un dispositivo sperimentale entro 60 giorni prima della prima dose di materiale di studio, diverso da quelli descritti in questo protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2000

Completamento dello studio

1 maggio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2000

Primo Inserito (STIMA)

8 giugno 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 maggio 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi