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Uno studio comparativo di farmacocinetica e sicurezza di OvaRex MAb-B43.13 in pazienti con carcinoma epiteliale ovarico

13 dicembre 2007 aggiornato da: Unither Pharmaceuticals
Lo studio confronterà il profilo farmacocinetico del prodotto fluido di ascite OvaRex MAb-B43.13 e del prodotto di coltura cellulare OvaRex MAb-B43.13. Saranno valutate la sicurezza e le risposte immunitarie dopo il trattamento con il prodotto di coltura cellulare.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico, in aperto, randomizzato, a gruppi paralleli, di fase 1/2 in pazienti di sesso femminile con carcinoma ovarico epiteliale in stadio III/IV. Lo studio confronterà il profilo farmacocinetico del prodotto fluido di ascite OvaRex MAb-B43.13 e del prodotto di coltura cellulare OvaRex MAb-B43.13. Lo studio valuterà anche la sicurezza del prodotto di coltura cellulare e le risposte immunitarie nei pazienti dopo il trattamento. Lo studio si svolge in tre fasi:

  1. La fase di valutazione farmacocinetica includerà almeno 24 pazienti, che saranno randomizzati in due gruppi di trattamento per ricevere una singola dose da 2 mg di prodotto fluido di ascite o prodotto di coltura cellulare.
  2. La fase di trattamento continuerà la somministrazione di altre due dosi mensili (settimane 4 e 8) e tutti i pazienti riceveranno il prodotto di coltura cellulare. I pazienti dello studio saranno seguiti per la sicurezza e la risposta immunitaria fino alla settimana 20.
  3. La fase di continuazione continuerà la somministrazione del prodotto di coltura cellulare a discrezione dello sperimentatore su un programma trimestrale fino a 104 settimane in pazienti idonei che tollerano la terapia. I pazienti che continuano il trattamento saranno seguiti per gravi eventi avversi e tutti i pazienti saranno seguiti per la sopravvivenza fino a 2 anni dopo il primo trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

24

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
        • Women's Cancer Research Foundation
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32804
        • Walt Disney Memorial Cancer Institute
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46634
        • St. Joseph's Medical Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Magee-Women's Hospital
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
        • Baptist Hospital of East Tennessee
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506
        • Mary Babb Randolph Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologica di adenocarcinoma epiteliale di origine ovarica, tubarica o peritoneale.
  • FIGO Stadio III o IV prima dello studio.
  • Livello sierico di CA125 >35 U/mL prima o durante l'intervento chirurgico iniziale. In alternativa, livello sierico di CA125 > o = 100 U/mL dopo intervento chirurgico o evidenza immunoistochimica di tessuto tumorale che esprime CA125.
  • Trattamento primario completato dopo la diagnosi iniziale, inclusa la chemioterapia che prevede un regime a base di cisplatino o carboplatino.
  • Stato delle prestazioni funzionali < o = 2 secondo la scala ECOG.
  • Valutazione medica coerente con la prognosi per una sopravvivenza attesa di almeno 3 mesi.
  • Partecipazione volontaria, consenso informato firmato e disponibilità a completare tutte le procedure dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Nessun intervento chirurgico (escluse le procedure chirurgiche minori), chemioterapia o radioterapia (intero addome, addominopelvico o pelvico) entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Nessuna malattia refrattaria o ricorrente nota che richieda chemioterapia durante le 4 settimane precedenti o pianificate 10 settimane dopo la prima dose dello studio.
  • Livelli sierici di CA125 non >800 U/mL alla valutazione basale.
  • Nessuna ascite grossolana (clinicamente evidente).
  • Nessuna immunoterapia (interferoni, fattore di necrosi tumorale, altre citochine o modificatori della risposta biologica o vaccini BCG) nelle precedenti 4 settimane dalla prima dose dello studio.
  • Nessun precedente trattamento con anticorpi monoclonali murini per scopi diagnostici o terapeutici o anticorpi umani anti-murini sierici (HAMA) non al di sopra del limite superiore della norma alla valutazione basale.
  • Non in trattamento cronico a lungo termine con farmaci immunosoppressori come ciclosporina, ACTH o corticosteroidi.
  • I tumori ovarici devono essere a basso potenziale maligno o con malattia non invasiva.
  • Nessun tumore maligno concomitante (eccetto non melanoma della pelle o carcinoma in situ della cervice), a meno che non sia stato ricevuto un trattamento curativo e il paziente sia libero da malattia da > o = 5 anni.
  • Nessuna allergia nota alle proteine ​​murine, o precedente reazione anafilattica documentata a qualsiasi farmaco, o nota ipersensibilità alla difenidramina o ad altri antistaminici di struttura chimica simile.
  • Nessuna precedente splenectomia.
  • Nessuna malattia autoimmune attiva (ad es. artrite reumatoide, LES, colite ulcerosa, morbo di Chrohn, SM, spondilite anchilosante).
  • Nessuna malattia da immunodeficienza riconosciuta incluse immunodeficienze cellulari, ipogammaglobulinemia o disgammaglobulinemia; nessuna immunodeficienza acquisita, ereditaria o congenita.
  • Nessuna malattia o malattia incontrollata diversa da questo cancro.
  • Nessuna anomalia cardiovascolare significativa inclusa ipertensione non controllata, angina non controllata, aritmie non controllate o CHF (classi NYHA II-IV).
  • Nessuna funzione ematopoietica compromessa definita come emoglobina <10,0 g/dL o conta dei linfociti <300 mm3 o conta dei neutrofili <1000 mm3 o conta delle piastrine <100.000 mm3.
  • Nessuna disfunzione epatica definita come bilirubina sopra il limite superiore della norma, LDH, SGOT e SGPT >2 volte i limiti superiori della norma o albumina <3,5 g/dL.
  • Nessuna disfunzione renale definita come creatinina sierica sopra il limite superiore della norma.
  • Nessuna gravidanza o allattamento (sebbene la gravidanza sia improbabile in considerazione della malattia e del precedente intervento chirurgico, i pazienti che lo sperimentatore ritiene possano essere a rischio di gravidanza si sottoporranno a un test di gravidanza [beta-HCG] e utilizzeranno un metodo contraccettivo approvato dal medico .)
  • Nessun altro farmaco sperimentale entro 30 giorni dall'arruolamento.
  • Nessuna controindicazione presente all'uso di agenti pressori.
  • Nessuna infezione da HIV o storia recente di abuso di droghe, alcolismo o epatite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2002

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2002

Primo Inserito (STIMA)

24 aprile 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 dicembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2007

Ultimo verificato

1 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su oregovomab

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