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Studio di fase 3 per valutare la terapia di riduzione della PIO nel glaucoma ad angolo aperto e nell'ipertensione oculare C-01-70

4 agosto 2008 aggiornato da: Alcon Research

Studio di fase III sulla sicurezza e l'efficacia per valutare la terapia combinata per la riduzione della PIO nel glaucoma ad angolo aperto e nei pazienti con ipertensione oculare C-01-70.

Per confrontare l'efficacia di riduzione della pressione intraoculare di un farmaco combinato rispetto a due singoli farmaci dosati da soli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76134
        • Clinical Trial Sites

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Soggetti adulti di entrambi i sessi e di qualsiasi razza con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare; acuità visiva da 20/80 a 20/400 o migliore (equivalente di Snellen) o acuità visiva logMAR non inferiore a 0,6. Possono essere escluse condizioni oftalmiche o sistemiche clinicamente rilevanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alcon Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2001

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2003

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2002

Primo Inserito (STIMA)

18 ottobre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

5 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2008

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C-01-70

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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