開放隅角緑内障および高眼圧症における IOP 低下療法を評価する第 3 相試験 C-01-70
2008年8月4日 更新者：Alcon Research
開放隅角緑内障および高眼圧症患者における併用 IOP 低下療法を評価するための第 III 相安全性および有効性研究 C-01-70。
併用薬と 2 つの個別の薬を単独で投与した場合の眼圧降下効果を比較すること。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
-
Fort Worth、Texas、アメリカ、76134
- Clinical Trial Sites
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
-開放隅角緑内障または高眼圧症の性別および人種の成人被験者; 20/80から20/400以上の視力（スネレン相当）または0.6以下のlogMAR視力。
臨床的に関連する眼または全身の状態は除外される場合があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年2月1日
一次修了 (実際)
2003年11月1日
研究の完了 (実際)
2003年11月1日
試験登録日
最初に提出
2002年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年10月17日
最初の投稿 (見積もり)
2002年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年8月4日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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