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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00047541
Phase-3-Studie zur Bewertung der IOP-senkenden Therapie bei Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie C-01-70
4. August 2008 aktualisiert von: Alcon Research
Phase-III-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung einer Kombinationstherapie zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie C-01-70.
Vergleich der Wirksamkeit eines Kombinationsmedikaments zur Senkung des Augeninnendrucks mit zwei allein dosierten Einzelmedikamenten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76134
- Clinical Trial Sites
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Erwachsene Probanden beiderlei Geschlechts und jeder Rasse mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie; Sehschärfe von 20/80 bis 20/400 oder besser (Snellen-Äquivalent) oder logMAR-Sehschärfe nicht schlechter als 0,6.
Klinisch relevante ophthalmologische oder systemische Erkrankungen können ausgeschlossen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2001
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2003
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2002
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
18. Oktober 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
5. August 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2008
Zuletzt verifiziert
1. August 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C-01-70
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