- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00048022
Studio sulla sostituzione dei corticosteroidi inalatori - Efficacia e sicurezza di Ro 27-2441 (farmaco in prova) nell'asma moderatamente persistente
15 giugno 2017 aggiornato da: Hoffmann-La Roche
L'obiettivo primario dello studio è valutare l'azione antinfiammatoria e la sicurezza di Ro 27-2441 (farmaco in studio) in pazienti asmatici che attualmente assumono corticosteroidi per via inalatoria.
La ricerca viene condotta in un massimo di 40 siti di ricerca clinica negli Stati Uniti.
I partecipanti allo studio avranno un numero di visite a un sito di ricerca per un periodo di 4 mesi.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ponce, Porto Rico, 00732
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California
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Huntington Beach, California, Stati Uniti, 92647
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90025
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095-1690
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Mission Viejo, California, Stati Uniti, 92691
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San Diego, California, Stati Uniti, 92103
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San Diego, California, Stati Uniti, 92120
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San Jose, California, Stati Uniti, 95128
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Walnut Creek, California, Stati Uniti, 94598
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Colorado
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Boulder, Colorado, Stati Uniti, 80304
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80206
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Louisville, Colorado, Stati Uniti, 80027
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Florida
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Sarasota, Florida, Stati Uniti, 34233
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Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32308
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Tamarac, Florida, Stati Uniti, 33321
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Tampa, Florida, Stati Uniti, 33613
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Tampa, Florida, Stati Uniti, 33609
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30309
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
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Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46208
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52240
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Kansas
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Lenexa, Kansas, Stati Uniti, 66219
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, Stati Uniti, 70006
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Massachusetts
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North Dartmouth, Massachusetts, Stati Uniti, 02745
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Michigan
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Ypsilanti, Michigan, Stati Uniti, 48197
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Montana
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Missoula, Montana, Stati Uniti, 59804
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89104
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New Jersey
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Forked River, New Jersey, Stati Uniti, 08731
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Teaneck, New Jersey, Stati Uniti, 07666
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New York
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Farmingdale, New York, Stati Uniti, 11735
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14618
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Rockville Centre, New York, Stati Uniti, 11570
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North Carolina
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Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28801
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Ohio
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Canton, Ohio, Stati Uniti, 44718
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45231
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73120
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Oregon
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Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97401
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Medford, Oregon, Stati Uniti, 97504
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97213
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19140
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19115
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Upland, Pennsylvania, Stati Uniti, 19013
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02906
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78750
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75230
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Sugar Land, Texas, Stati Uniti, 77478
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Utah
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Murray, Utah, Stati Uniti, 84107
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Vermont
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South Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05403
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Virginia
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Abingdon, Virginia, Stati Uniti, 24210
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Washington
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Bellingham, Washington, Stati Uniti, 98225
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Kirkland, Washington, Stati Uniti, 98034
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
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Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26505
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792-9988
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Asma persistente per più di 1 anno
- Attualmente in trattamento con una dose stabile di corticosteroidi per via inalatoria per più di 3 mesi
- In buona salute come dimostrato dall'anamnesi e dall'esame fisico
- Test di gravidanza sulle urine negativo
- Impegno a utilizzare simultaneamente due forme di contraccezione efficace per tutta la durata dello studio e per 1 mese dopo l'interruzione della terapia
Criteri di esclusione:
- Ricovero in ospedale per il trattamento dell'asma e/o trattamento con corticosteroidi orali/iniettabili entro 3 mesi prima dell'inizio dello studio
- Sottoporsi a colpi di allergia a meno che su una dose di mantenimento stabile per 3 mesi prima dell'inizio dello studio
- Storia di malattie polmonari croniche diverse dall'asma
- Trattamento di condizioni diverse dall'asma con corticosteroidi orali entro 1 mese dall'inizio dello studio
- Uso attuale del tabacco
- Storia del fumo superiore a 10 pacchetti/anno di storia del fumo di sigaretta (numero di pacchetti fumati al giorno moltiplicato per il numero di anni fumati)
- Storia o prove di abuso di droghe o alcol
- Diagnosi o evidenza di una malattia infettiva entro un mese dalla visita 1
- Malattie clinicamente significative secondo la valutazione del medico dello studio
- Partecipazione a un altro studio clinico con un farmaco sperimentale entro un mese dall'inizio dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 ottobre 2002
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2004
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2002
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2002
Primo Inserito (Stima)
25 ottobre 2002
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 giugno 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BA16630
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