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Terapia con luce ultravioletta B e trapianto di cellule staminali allogeniche nel trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche

23 luglio 2020 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center

Immunomodulazione mediante irradiazione ultravioletta B (UVB) per facilitare il trapianto di cellule staminali allogeniche per il trattamento di neoplasie ematologiche

RAZIONALE: Il trapianto di cellule staminali periferiche può essere in grado di sostituire le cellule immunitarie che sono state distrutte dalla chemioterapia. A volte le cellule trapiantate da un donatore vengono rifiutate dalle cellule normali del corpo. La terapia con luce ultravioletta B somministrata prima e dopo il trapianto di cellule staminali allogeniche può aiutare a prevenire che ciò accada.

SCOPO: Studio clinico per studiare l'efficacia della combinazione della terapia della luce ultravioletta-B con il trapianto di cellule staminali allogeniche nel trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Determinare la sicurezza della terapia con luce ultravioletta B e del trapianto allogenico di cellule staminali del sangue periferico in pazienti con neoplasie ematologiche dimostrando una mortalità a 100 giorni non superiore al 15% e una mortalità a 1 anno non superiore al 40%.
  • Determinare la frequenza della tossicità correlata al trattamento che porta alla morte e la frequenza della ricaduta della malattia che porta alla morte nei pazienti trattati con questo regime.
  • Determinare l'incidenza e la gravità della malattia del trapianto contro l'ospite acuta e cronica nei pazienti trattati con questo regime.

Secondario

  • Determinare i tassi di attecchimento ematologico allogenico del donatore nei pazienti trattati con questo regime.
  • Determinare il tasso e la qualità della ricostituzione immunitaria nel sangue periferico e la composizione delle cellule immunitarie nella pelle prima e dopo il trapianto in questi pazienti.
  • Determinare la sopravvivenza libera da eventi e globale dei pazienti trattati con questo regime.

CONTORNO:

  • Regime preparatorio: i pazienti ricevono fludarabina EV per 30 minuti nei giorni da -8 a -4 e ciclofosfamide EV per 1 ora nei giorni da -3 a -2. I pazienti ricevono anche globulina anti-timocita EV per 4 ore nei giorni da -2 a -1. I pazienti vengono sottoposti a terapia con luce ultravioletta-B (UVB) a giorni alterni tra i giorni -10 e -2 per un totale di 3 giorni.
  • Trapianto allogenico di cellule staminali del sangue periferico (PBSC): i pazienti vengono sottoposti a trapianto di PBSC il giorno 0.
  • Profilassi della malattia del trapianto contro l'ospite: i pazienti ricevono ciclosporina orale nei giorni da -1 a 100 e metilprednisolone (orale o IV) nei giorni 5-15.
  • Terapia con luce UVB post-trapianto: dopo il trapianto di PBSC, i pazienti vengono sottoposti a terapia con luce UVB due volte alla settimana alla settimana 1 (a distanza di almeno 1 giorno) e tre volte alla settimana nelle settimane 2-4.

L'infusione di linfociti del donatore viene eseguita secondo le linee guida istituzionali per i pazienti in cui il chimerismo del donatore emergente post trapianto allogenico di PBSC non sta progredendo (costantemente al di sotto del 50% durante i primi 3 mesi), per i quali il chimerismo del donatore sta regredendo (al di sotto del 25%) nonostante la cessazione della ciclosporina, o che recidivano entro 24 mesi dall'allotrapianto.

I pazienti sono seguiti almeno mensilmente per 3 mesi e poi a 6, 12, 18 e 24 mesi.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 23-36 pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi istologicamente confermata di una delle seguenti neoplasie ematologiche:

    • Leucemia mieloide acuta (LMA) che soddisfa uno dei seguenti criteri:

      • Prima remissione completa con cariotipo ad alto rischio

        • Traslocazioni t(15;17) consentite solo se la terapia di induzione di prima linea ha fallito O esiste evidenza molecolare di malattia persistente
        • Le traslocazioni t(8;21) e inv(16) sono consentite solo se la terapia di induzione di prima linea ha fallito
      • Seconda o successiva remissione completa
      • Malattia minima residua*
    • Leucemia linfoblastica acuta che soddisfa uno dei seguenti criteri:

      • Terapia di induzione fallita e malattia residua minima* mediante terapia di salvataggio
      • Prima remissione completa con cariotipo ad alto rischio (ad esempio, t[4;11] o t[9;22])
      • Malattia recidivante consentita a condizione che si raggiunga una seconda o successiva remissione completa o una malattia residua minima*
    • Leucemia mieloide cronica che soddisfa uno dei seguenti criteri:

      • Malattia persistente o recidivante dopo 1 anno di terapia con imatinib mesilato
      • Fase accelerata o crisi esplosiva

        • La crisi blastica consentita dopo che la chemioterapia di reinduzione pone la malattia in fase cronica
    • Sindromi mielodisplastiche che soddisfano uno dei seguenti criteri:

      • Refrattaria alla gestione medica
      • Anomalie citogenetiche predittive di trasformazione in leucemia acuta, tra cui 5q-, 7q-, monosomia 7 e trisomia 8, o evidenza di evoluzione in AML (ad esempio, anemia refrattaria con eccesso di blasti (RAEB) o RAEB in trasformazione)
    • Linfoma non Hodgkin o linfoma di Hodgkin che soddisfa uno dei seguenti criteri:

      • Oltre la prima remissione completa o terapia di induzione primaria fallita e sensibilità dimostrata alla terapia durante i 6 mesi prima del trapianto
      • Malattia ricorrente dopo trapianto di cellule staminali autologhe

        • Devono essere trascorsi almeno 3 mesi dal trapianto
      • Linfoma a cellule del mantello ciclina D1+ consentito dopo la terapia di induzione e in prima remissione
    • Mieloma multiplo che soddisfa uno dei seguenti criteri:

      • Malattia refrattaria o recidivante
      • Malattia residua dopo trapianto autologo
    • Leucemia linfocitica cronica (LLC) che soddisfa tutti i seguenti criteri:

      • Conta assoluta dei linfociti nel sangue periferico superiore a 5.000/mm^3
      • Linfociti di dimensioni da piccole a moderate e meno del 55% di prolinfociti, linfociti atipici o linfoblasti morfologicamente
      • Cellula B o cellula T
    • Malattie mieloproliferative, inclusa la mielofibrosi

      • Filadelfia negativo
  • Disponibilità di un donatore familiare HLA-A, B e DR identico OPPURE di un donatore non imparentato HLA-A, B e DR geneticamente compatibile
  • Deve soddisfare 1 dei seguenti criteri:

    • Almeno 55 anni di età al momento del trapianto
    • Ha ricevuto una precedente terapia estesa (cioè più di 1 anno di terapia con alchilanti o più di 2 diversi regimi di salvataggio precedenti) o trapianto di cellule staminali con condizionamento mieloablativo (autologo o allogenico)
    • Presentare una condizione di comorbilità (ad es., funzione cardiaca, polmonare o renale anormale e/o precedente infezione pericolosa per la vita) che preclude l'idoneità all'arruolamento nei protocolli di trapianto allogenico con condizionamento completo per l'ablazione
  • Nessuna malattia attiva del SNC NOTA: *Definita come assenza di blasti circolanti, conta assoluta dei neutrofili superiore a 1.000/mm3 e meno del 10% di blasti nel midollo osseo almeno 3 settimane dopo l'ultima chemioterapia sistemica

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Età

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Più di 18

Lo stato della prestazione

  • ECOG 0-2

Aspettativa di vita

  • Almeno 3 mesi

Emopoietico

  • Vedere Caratteristiche della malattia

Epatico

  • Bilirubina non superiore a 2,0 mg/dL
  • ALT/AST non superiore a 4 volte il normale

Renale

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Creatinina inferiore a 2,0 mg/dL OPPURE
  • Clearance della creatinina di almeno 50 ml/min

Cardiovascolare

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Funzione cardiaca normale mediante ecocardiogramma o scintigrafia con radionuclidi
  • Frazione di accorciamento o frazione di eiezione almeno il 40% del normale

Polmonare

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • DLCO almeno 60%
  • FEV_1 maggiore del 50% del previsto
  • Pulsossimetria superiore all'85%

Altro

  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
  • HIV negativo
  • Nessuna infezione attiva incontrollata

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Terapia biologica

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Almeno 2 settimane da precedenti modificatori della risposta biologica, inibitori della trasduzione del segnale o anticorpi monoclonali

Chemioterapia

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Almeno 4 settimane dalla precedente chemioterapia sistemica convenzionale

Terapia endocrina

  • Non specificato

Radioterapia

  • Non specificato

Chirurgia

  • Non specificato

Altro

  • Recuperato da una precedente terapia
  • Nessuna crema solare/protezione solare concomitante o qualsiasi cosmetico che possa agire come protezione solare (ad es. lozione con SPF) nei giorni della terapia con luce ultravioletta-B programmata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studiare l'efficacia della combinazione della terapia della luce ultravioletta-B con il trapianto di cellule staminali allogeniche nel trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche.
Lasso di tempo: I pazienti sono seguiti almeno mensilmente per 3 mesi e poi a 6, 12, 18 e 24 mesi.
I pazienti sono seguiti almeno mensilmente per 3 mesi e poi a 6, 12, 18 e 24 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Omer N. Koc, MD, Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2003

Primo Inserito (Stima)

11 settembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ICC7Y02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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