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3-AP e cisplatino nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico epiteliale o peritoneale primario resistente al platino ricorrente o persistente

23 gennaio 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Una valutazione di fase II della triapina (agente fornito dall'NCI: NSC n. 663249, IND n. 68338) in combinazione con il cisplatino (disponibile in commercio: NSC n. 119875) nel trattamento del carcinoma ovarico resistente al platino ricorrente o persistente o del carcinoma peritoneale primario

I farmaci utilizzati nella chemioterapia, come il 3-AP e il cisplatino, agiscono in modi diversi per impedire alle cellule tumorali di dividersi in modo che smettano di crescere o muoiano. La combinazione di più di un farmaco può uccidere più cellule tumorali. Questo studio di fase II sta studiando l'efficacia della somministrazione di 3-AP insieme al cisplatino nel trattamento di pazienti con carcinoma epiteliale ovarico resistente al platino ricorrente o persistente o carcinoma peritoneale primario

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare l'attività antitumorale di 3-AP e cisplatino in pazienti con carcinoma epiteliale o peritoneale primario resistente al platino ricorrente o persistente.

II. Determinare la tossicità di questo regime in questi pazienti.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare la durata della sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale nei pazienti trattati con questo regime.

II. Determinare gli effetti delle variabili prognostiche, tra cui il performance status iniziale, l'età e l'istologia mucinosa (o a cellule chiare), in questi pazienti.

SCHEMA: Questo è uno studio non randomizzato.

I pazienti ricevono 3-AP IV per 2 ore nei giorni 1-4 e cisplatino IV per 1 ora nei giorni 2 e 3. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

I pazienti vengono seguiti per 5 anni.

ACCUMULO PREVISTO: un totale di 23-48 pazienti verrà accumulato per questo studio entro 13 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19103
        • Gynecologic Oncology Group

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro epiteliale o peritoneale primario istologicamente confermato

    • Malattia ricorrente o persistente
  • Almeno 1 lesione bersaglio misurabile unidimensionalmente

    • Almeno 20 mm con tecniche convenzionali OPPURE almeno 10 mm mediante scansione TC spirale
    • Al di fuori di un campo precedentemente irradiato
  • Ricevuto 1 precedente regime chemioterapico a base di platino (ad es. carboplatino, cisplatino o altro composto organoplatino) per malattia primaria

    • Il trattamento iniziale può aver incluso una terapia ad alte dosi, di consolidamento o estesa dopo valutazione chirurgica o non chirurgica
  • Considerato resistente al platino o refrattario, secondo 1 dei seguenti criteri:

    • Intervallo libero da trattamento inferiore a 6 mesi dopo la terapia a base di platino
    • Progressione della malattia durante la terapia a base di platino
  • Non idoneo per qualsiasi protocollo GOG con priorità più alta
  • Performance status - GOG 0-2 (per i pazienti che hanno ricevuto 1 regime di trattamento precedente)
  • Performance status - GOG 0-1 (per i pazienti che hanno ricevuto 2 regimi di trattamento precedenti)
  • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mm^3
  • Conta piastrinica ≥ 100.000/mm^3
  • SGOT e SGPT ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • Bilirubina ≤ 1,5 volte ULN
  • Creatinina ≤ 1,5 volte ULN
  • Nessuna malattia cardiaca grave
  • Nessun precedente infarto del miocardio
  • Nessuna insufficienza cardiaca congestizia incontrollata
  • Nessuna malattia polmonare che richiede ossigeno
  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
  • Neuropatia (sensoriale e motoria) ≤ grado 1
  • Nessuna infezione attiva che richieda antibiotici
  • Nessun danno uditivo
  • Nessun deficit noto di G6PD
  • Nessun altro tumore maligno invasivo negli ultimi 5 anni ad eccezione del cancro della pelle non melanoma
  • Almeno 3 settimane da precedenti agenti biologici o immunologici per tumore maligno
  • È consentito un precedente regime non citotossico (ad esempio, anticorpi monoclonali, citochine o inibitori di piccole molecole della trasduzione del segnale)
  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • È consentito un precedente regime contenente paclitaxel
  • Nessun precedente 3-AP
  • Nessun'altra precedente chemioterapia citotossica per malattia ricorrente o persistente, incluso il ritrattamento con regimi chemioterapici iniziali
  • Recuperato da una precedente chemioterapia
  • Almeno 1 settimana dalla precedente terapia ormonale per tumore maligno
  • Terapia ormonale sostitutiva concomitante consentita
  • Nessuna precedente radioterapia su più del 25% delle aree midollari
  • Recuperato da una precedente radioterapia
  • Recuperato da un precedente intervento chirurgico
  • Nessuna precedente terapia antitumorale che controindica la ricezione della terapia in studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (triapina e cisplatino)
I pazienti ricevono 3-AP IV per 2 ore nei giorni 1-4 e cisplatino IV per 1 ora nei giorni 2 e 3. I cicli si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Studi correlati
Dato IV
Altri nomi:
  • 3 AP
  • OCX-191
Dato IV
Altri nomi:
  • CDDP
  • DDP
  • CACP
  • CPDD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Frequenza e durata della risposta obiettiva valutate utilizzando i criteri RECIST
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Fino a 5 anni
Frequenza e gravità degli effetti avversi osservati valutati utilizzando CTCAE versione 3.0
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata della sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dall'ingresso nello studio fino alla recidiva della malattia, morte o data dell'ultimo contatto, valutato fino a 5 anni
Dall'ingresso nello studio fino alla recidiva della malattia, morte o data dell'ultimo contatto, valutato fino a 5 anni
Durata della sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dall'ingresso nello studio al decesso o alla data dell'ultimo contatto, valutato fino a 5 anni
Dall'ingresso nello studio al decesso o alla data dell'ultimo contatto, valutato fino a 5 anni
Variabili prognostiche (ad es. performance status iniziale, età e istologia mucinosa [o a cellule chiare])
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lydia Usha, Gynecologic Oncology Group

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2004

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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