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Trattare la sclerosi multipla con Sirolimus, un soppressore del sistema immunitario

Uno studio pilota di fase I/II, in aperto, per valutare la sicurezza di Rapamune (Sirolimus) in pazienti con sclerosi multipla

Lo scopo di questo studio è determinare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sirolimus nei pazienti con sclerosi multipla (SM) che hanno fallito altri trattamenti.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La SM è una malattia autoimmune cronica del sistema nervoso centrale in cui la mielina, la guaina proteica che protegge le cellule nervose, viene degradata dalle cellule T e dai macrofagi, portando a un'eventuale perdita della funzione neurologica. La SM può essere classificata come recidivante-remittente, in cui i pazienti sperimentano un peggioramento dei sintomi seguito da un recupero parziale o completo della funzione; o progressivo, in cui i pazienti hanno un graduale aumento dei sintomi, con o senza recidive. I trattamenti standard usati per trattare la SM recidivante-remittente sono solo modestamente efficaci e possono essere associati a una tossicità significativa. È necessario sviluppare terapie con tossicità inferiori che possano essere somministrate precocemente durante il decorso della malattia e che abbiano il potenziale per arrestare del tutto la progressione della malattia. Sirolimus ha dimostrato di fornire una potente immunosoppressione in recenti studi clinici che coinvolgono il trapianto di rene e può aiutare le persone con malattie autoimmuni come la SM. Questo studio determinerà il beneficio del sirolimus nei pazienti con SM.

La raccolta del sangue e delle urine avverrà durante lo screening. I partecipanti assumeranno dosi giornaliere di sirolimus per 6 mesi. Le visite di studio saranno nove; si verificheranno nei giorni 14, 28, 42, 56, 90, 120, 150, 180 e 225. Gli eventi avversi da farmaci, i farmaci concomitanti e i segni vitali verranno registrati alle visite da 1 a 8. A tutte le visite, verrà misurata la compliance del paziente al regime di sirolimus e si verificherà la raccolta di sangue e urina. Esami fisici e neurologici, scansioni cerebrali con risonanza magnetica (MRI), test sullo stato della SM e una radiografia del torace saranno condotti in momenti selezionati durante lo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Center for Neurological Diseases, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • SM recidivante-remittente
  • Evidenza di demielinizzazione alla risonanza magnetica (MRI).
  • Punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) compreso tra 0 e 6
  • Non responsiva alla terapia con beta-interferone o Glatiramer acetato
  • Interruzione della terapia con beta-interferone o Glatiramer acetato entro 1 mese prima dell'ingresso nello studio
  • Disponibilità a utilizzare metodi contraccettivi accettabili

Criteri di esclusione:

  • SM progressiva primaria
  • Precedente trattamento con immunosoppressori
  • Terapia steroidea entro 1 mese prima dell'ingresso nello studio
  • Evidenza di infezione attiva o cancro
  • Disfunzione cardiaca o ematologica
  • Alti livelli di lipidi nel sangue
  • Uso di agenti ipolipemizzanti
  • Storia di cirrosi o malattie del fegato che richiedono un trattamento
  • Storia di epatite B o C
  • Infezione attiva da citomegalovirus
  • Malattia renale che richiede un trattamento
  • Malattia polmonare attiva
  • Diabete
  • Ipertiroidismo
  • Infezione da HIV
  • Tubercolosi
  • Storia di abuso di alcol o droghe nei 6 mesi precedenti l'ingresso nello studio
  • Claustrofobia o incapacità di sottoporsi a risonanza magnetica
  • Gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sirolmus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Sicurezza del sirolimus, compreso il numero di lesioni rilevate dalla risonanza magnetica cerebrale
Tollerabilità del sirolimus
Numero medio di nuove lesioni e numero totale complessivo di lesioni captanti il ​​gadolinio riportate alla risonanza magnetica cerebrale sequenziale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Efficacia, misurata dalla variazione del numero medio di nuove lesioni e del numero totale complessivo di lesioni captanti il ​​gadolinio alla risonanza magnetica cerebrale pre-trattamento, rispetto al post-trattamento
Effetto della terapia con sirolimus sulla funzione immunitaria dei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samia J. Khoury, MD, Center for Neurological Diseases, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2004

Primo Inserito (Stima)

3 novembre 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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