- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00095329
Trattare la sclerosi multipla con Sirolimus, un soppressore del sistema immunitario
Uno studio pilota di fase I/II, in aperto, per valutare la sicurezza di Rapamune (Sirolimus) in pazienti con sclerosi multipla
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La SM è una malattia autoimmune cronica del sistema nervoso centrale in cui la mielina, la guaina proteica che protegge le cellule nervose, viene degradata dalle cellule T e dai macrofagi, portando a un'eventuale perdita della funzione neurologica. La SM può essere classificata come recidivante-remittente, in cui i pazienti sperimentano un peggioramento dei sintomi seguito da un recupero parziale o completo della funzione; o progressivo, in cui i pazienti hanno un graduale aumento dei sintomi, con o senza recidive. I trattamenti standard usati per trattare la SM recidivante-remittente sono solo modestamente efficaci e possono essere associati a una tossicità significativa. È necessario sviluppare terapie con tossicità inferiori che possano essere somministrate precocemente durante il decorso della malattia e che abbiano il potenziale per arrestare del tutto la progressione della malattia. Sirolimus ha dimostrato di fornire una potente immunosoppressione in recenti studi clinici che coinvolgono il trapianto di rene e può aiutare le persone con malattie autoimmuni come la SM. Questo studio determinerà il beneficio del sirolimus nei pazienti con SM.
La raccolta del sangue e delle urine avverrà durante lo screening. I partecipanti assumeranno dosi giornaliere di sirolimus per 6 mesi. Le visite di studio saranno nove; si verificheranno nei giorni 14, 28, 42, 56, 90, 120, 150, 180 e 225. Gli eventi avversi da farmaci, i farmaci concomitanti e i segni vitali verranno registrati alle visite da 1 a 8. A tutte le visite, verrà misurata la compliance del paziente al regime di sirolimus e si verificherà la raccolta di sangue e urina. Esami fisici e neurologici, scansioni cerebrali con risonanza magnetica (MRI), test sullo stato della SM e una radiografia del torace saranno condotti in momenti selezionati durante lo studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Center for Neurological Diseases, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- SM recidivante-remittente
- Evidenza di demielinizzazione alla risonanza magnetica (MRI).
- Punteggio EDSS (Expanded Disability Status Scale) compreso tra 0 e 6
- Non responsiva alla terapia con beta-interferone o Glatiramer acetato
- Interruzione della terapia con beta-interferone o Glatiramer acetato entro 1 mese prima dell'ingresso nello studio
- Disponibilità a utilizzare metodi contraccettivi accettabili
Criteri di esclusione:
- SM progressiva primaria
- Precedente trattamento con immunosoppressori
- Terapia steroidea entro 1 mese prima dell'ingresso nello studio
- Evidenza di infezione attiva o cancro
- Disfunzione cardiaca o ematologica
- Alti livelli di lipidi nel sangue
- Uso di agenti ipolipemizzanti
- Storia di cirrosi o malattie del fegato che richiedono un trattamento
- Storia di epatite B o C
- Infezione attiva da citomegalovirus
- Malattia renale che richiede un trattamento
- Malattia polmonare attiva
- Diabete
- Ipertiroidismo
- Infezione da HIV
- Tubercolosi
- Storia di abuso di alcol o droghe nei 6 mesi precedenti l'ingresso nello studio
- Claustrofobia o incapacità di sottoporsi a risonanza magnetica
- Gravidanza o allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: sirolmus
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Sicurezza del sirolimus, compreso il numero di lesioni rilevate dalla risonanza magnetica cerebrale
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Tollerabilità del sirolimus
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Numero medio di nuove lesioni e numero totale complessivo di lesioni captanti il gadolinio riportate alla risonanza magnetica cerebrale sequenziale
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Efficacia, misurata dalla variazione del numero medio di nuove lesioni e del numero totale complessivo di lesioni captanti il gadolinio alla risonanza magnetica cerebrale pre-trattamento, rispetto al post-trattamento
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Effetto della terapia con sirolimus sulla funzione immunitaria dei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR)
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Samia J. Khoury, MD, Center for Neurological Diseases, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Meier DS, Weiner HL, Khoury SJ, Guttmann CR. Magnetic resonance imaging surrogates of multiple sclerosis pathology and their relationship to central nervous system atrophy. J Neuroimaging. 2004 Jul;14(3 Suppl):46S-53S. doi: 10.1177/1051228404266268.
- Gonsette RE. New immunosuppressants with potential implication in multiple sclerosis. J Neurol Sci. 2004 Aug 15;223(1):87-93. doi: 10.1016/j.jns.2004.04.025.
- Lucchinetti C, Bruck W. The pathology of primary progressive multiple sclerosis. Mult Scler. 2004 Jun;10 Suppl 1:S23-30. doi: 10.1191/1352458504ms1027oa.
- Kovarik JM, Burtin P. Immunosuppressants in advanced clinical development for organ transplantation and selected autoimmune diseases. Expert Opin Emerg Drugs. 2003 May;8(1):47-62. doi: 10.1517/14728214.8.1.47.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Malattie autoimmuni
- Sclerosi multipla
- Sclerosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti antibatterici
- Antibiotici, Antineoplastici
- Agenti antimicotici
- Sirolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
- DAIT AMS02
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