- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00185601
Workshop sull'autogestione del diabete in Internet
Valutazione dell'autogestione del diabete su Internet
Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia di un seminario sull'autogestione del diabete basato su Internet per le persone con diabete di tipo II. La metà delle persone che completano il workshop sarà invitata a continuare la propria formazione partecipando a un gruppo di discussione via e-mail. Pertanto, saremo in grado di apprendere sia l'efficacia del programma originale sia la sua efficacia quando rafforzata dal gruppo di discussione.
Il diabete è una malattia che deve essere gestita giorno per giorno dall'individuo con la malattia. Sebbene sappiamo molto sull'autogestione del diabete di tipo II, la maggior parte dell'autogestione non è ottimale. Inoltre, la maggior parte delle persone con diabete non ha l'opportunità di partecipare a un'educazione formale sul diabete. Questo studio determinerà se un seminario educativo offerto via Internet aiuterà le persone affette da diabete a gestire la loro malattia. Pertanto misureremo i cambiamenti nei comportamenti, i cambiamenti nei sintomi e i cambiamenti di HbA1c, pressione sanguigna, colesterolo e peso. In caso di successo, il seminario fungerà da prototipo per l'educazione al diabete via Internet.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione::- Diabete di tipo 2
- Avere accesso a Internet e indirizzo e-mail
- Vivi negli Stati Uniti
- 18 anni di età o più Criteri di esclusione:- Precedente partecipazione a un simile programma di autogestione online o basato sulla comunità
- Trattamento attivo per il cancro
- Incinta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: intervento di autogestione on line
|
|
Nessun intervento: gruppo di controllo delle cure abituali
|
|
Sperimentale: intervento di autogestione on-line con rinforzo via email
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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HbA1c
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
|
6 e 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Misura di risultato: qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
|
6 e 12 mesi
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Misura di risultato: comportamenti di salute
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
|
6 e 12 mesi
|
Utilizzo sanitario
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi
|
6 e 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5R18DK065729-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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