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Atelier d'autogestion du diabète sur Internet

18 avril 2013 mis à jour par: Kate Lorig, Stanford University

Évaluation de l'autogestion du diabète sur Internet

Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité d'un atelier d'autogestion du diabète sur Internet pour les personnes atteintes de diabète de type II. La moitié des personnes qui terminent l'atelier seront invitées à poursuivre leur formation en participant à un groupe de discussion par courriel. Ainsi, nous pourrons apprendre à la fois l'efficacité du programme original ainsi que son efficacité lorsqu'il est renforcé par le groupe de discussion.

Le diabète est une maladie qui doit être gérée au jour le jour par la personne atteinte. Bien que nous en sachions beaucoup sur l'autogestion du diabète de type II, la plupart des autogestions sont loin d'être optimales. De plus, la plupart des personnes atteintes de diabète n'ont pas la possibilité de participer à une éducation formelle sur le diabète. Cette étude déterminera si un atelier éducatif offert sur Internet aidera les personnes atteintes de diabète à gérer leur maladie. Ainsi, nous mesurerons les changements de comportement, les changements de symptômes et les changements d'HbA1c, de tension artérielle, de cholestérol et de poids. En cas de succès, l'atelier servira de prototype pour l'éducation au diabète sur Internet.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

761

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion ::- Diabète de type 2

  • Disposer d'un accès Internet et d'une adresse e-mail
  • Vivre aux États-Unis
  • 18 ans ou plus Critères d'exclusion : - Participation antérieure à un programme similaire d'autogestion en ligne ou communautaire
  • Traitement actif du cancer
  • Enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: intervention d'autogestion en ligne
Aucune intervention: groupe témoin de soins habituels
Expérimental: intervention d'autogestion en ligne avec renforcement des e-mails

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
HbA1c
Délai: 6 et 12 mois
6 et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mesure de résultat : qualité de vie liée à la santé
Délai: 6 et 12 mois
6 et 12 mois
Mesure de résultat : Comportements liés à la santé
Délai: 6 et 12 mois
6 et 12 mois
Utilisation des soins de santé
Délai: 6 et 12 mois
6 et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2005

Première publication (Estimation)

16 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5R18DK065729-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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