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Database per la cura del paziente basato sul Web della sclerosi laterale amiotrofica: ALSConnection.Org

1 marzo 2010 aggiornato da: Forbes Norris MDA/ALS Research Center

Database per la cura del paziente basato sul Web per la sclerosi laterale amiotrofica

Lo scopo è raccogliere dati per la ricerca sulla SLA. I dati verranno utilizzati per saperne di più sull'origine della SLA e per migliorare la qualità dell'assistenza per le persone con SLA. Le informazioni fornite nel registro ALS verranno utilizzate per valutare le variazioni nella cura del paziente, l'aderenza agli standard di cura e anche per contribuire a promuovere la ricerca sulla SLA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Qualsiasi persona a cui sia stata diagnosticata la SLA da un medico può iscriversi a questo registro.

Le informazioni fornite nel registro ALS verranno utilizzate per valutare le variazioni nella cura del paziente, l'aderenza agli standard di cura e anche per contribuire a promuovere la ricerca sulla SLA. Un ulteriore obiettivo di questo sito Web sarà quello di educare i pazienti partecipanti ei visitatori di questo sito sulla ricerca in corso sulla SLA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • Forbes Norris MDA/ALS Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi paziente con diagnosi di SLA da parte di un medico autorizzato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non ci sono criteri di inclusione ed esclusione oltre al fatto che una persona deve avere la SLA per iscriversi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Forbes Norris MDA/ALS Research Center

Collaboratori

Muscular Dystrophy Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert G Miller, MD, California Pacific Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2006

Primo Inserito (Stima)

14 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 marzo 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23.112

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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