Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Amyotrofisk lateralskleros webbaserad patientvårdsdatabas: ALSConnection.Org

1 mars 2010 uppdaterad av: Forbes Norris MDA/ALS Research Center

Amyotrofisk lateralskleros webbaserad patientvårdsdatabas

Syftet är att samla in data för ALS-forskning. Uppgifterna kommer att användas för att lära sig mer om ursprunget till ALS och för att förbättra kvaliteten på vården för personer med ALS. Informationen du tillhandahåller i ALS-registret kommer att användas för att utvärdera variationer i patientvård, efterlevnad av vårdstandarder och även för att främja ALS-forskning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla personer som har diagnostiserats med ALS av en läkare kan registrera sig i detta register.

Informationen du tillhandahåller i ALS-registret kommer att användas för att utvärdera variationer i patientvård, efterlevnad av vårdstandarder och även för att främja ALS-forskning. Ett ytterligare fokus på denna webbplats kommer att vara att utbilda deltagande patienter och besökare på denna webbplats om pågående ALS-forskning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

15000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
        • Forbes Norris MDA/ALS Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som diagnostiserats med ALS av en legitimerad läkare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Det finns inga inklusions- och uteslutningskriterier utöver det faktum att en person behöver ha ALS för att kunna registrera sig.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Robert G Miller, MD, California Pacific Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2006

Första postat (Uppskatta)

14 mars 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2010

Senast verifierad

1 februari 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amyotrofisk lateral skleros

Kliniska prövningar på ALS-registret

3
Prenumerera