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Ottimizzazione della risposta nello studio della psicosi (ORP)

18 aprile 2018 aggiornato da: Delbert Robinson, Northwell Health
Lo scopo di questo progetto è valutare l'efficacia del risperidone a lunga durata d'azione per i pazienti con primo episodio di spettro della schizofrenia che non sono migliorati sufficientemente con il primo farmaco antipsicotico che hanno provato durante il loro processo di trattamento iniziale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio pilota proposto è quello di indagare la fattibilità e l'efficacia della forma iniettabile a lunga durata d'azione dell'antipsicotico di seconda generazione, risperidone, per il trattamento dei pazienti al primo episodio che non rispondono a 12 settimane di trattamento con un antipsicotico orale. La logica per l'utilizzo di questo farmaco a lunga durata d'azione è che elimina la non aderenza nascosta, che può essere un fattore di scarsa risposta. Inoltre, le differenze farmacocinetiche e farmacodinamiche tra le formulazioni iniettabili e quelle orali possono comportare differenze nella risposta al trattamento a favore della forma iniettabile. I soggetti che non hanno risposto sufficientemente al trattamento con un antipsicotico saranno contattati per lo studio proposto con risperidone a lunga durata d'azione. Il trattamento con risperidone sarà in aperto con titolazione basata sulla risposta individuale (entro gli intervalli di dose approvati dalla FDA). Il trattamento inizierà con una fase di integrazione con risperidone orale. I soggetti interromperanno il loro precedente antipsicotico, inizieranno 2 mg di risperidone orale al giorno per un giorno e poi aumenteranno la dose a 4 mg al giorno. I soggetti che tollerano una settimana di risperidone orale inizieranno quindi le iniezioni di 25 mg di risperidone ad azione prolungata ogni 2 settimane per un totale di 12 settimane. Se clinicamente indicato, la dose può essere aumentata fino a un massimo di 50 mg secondo le linee guida della FDA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203
        • Suny Downstate Medical Center
      • Glen Oaks, New York, Stati Uniti, 11004
        • The Zucker Hillside Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi corrente definita dal DSM-IV di schizofrenia, disturbo schizofreniforme, disturbo schizoaffettivo o disturbo psicotico NOS valutata utilizzando l'intervista clinica strutturata per i disturbi dell'asse I DSM-IV (SCID-I/P) (First et al, 1998)
  • È al primo episodio di malattia. Il primo episodio è definito come aver avuto 6 mesi o meno di trattamento a vita con un antipsicotico.
  • Non ha risposto sufficientemente al trattamento con un antipsicotico. La mancanza di risposta è definita come una valutazione all'ingresso nello studio di 4 (moderato) o più su almeno uno dei seguenti elementi BPRS-A: disorganizzazione concettuale, grandiosità, comportamento allucinatorio, contenuto di pensiero insolito.
  • Trattamento antipsicotico continuo al momento dell'ingresso nello studio di un minimo di 12 settimane con lo stesso agente antipsicotico.
  • La somministrazione di antipsicotici ad un certo punto durante le 12 settimane deve aver raggiunto una dose sufficiente per la risposta antipsicotica (ad es. i pazienti che hanno ricevuto solo quetiapina a basso dosaggio per l'insonnia o l'ansia non sarebbero idonei). La dose sufficiente per gli antipsicotici di seconda generazione è definita come una dose minima di risperidone 3 mg/die, olanzapina 10 mg/die, quetiapina 500 mg/die, ziprasidone 100 mg/die o aripiprazolo 15 mg/die. La dose sufficiente per gli antipsicotici di prima generazione è definita come 3 mg/giorno di aloperidolo o il suo equivalente per altri agenti di prima generazione.
  • Dai 15 ai 40 anni.
  • Se di età pari o superiore a 18 anni, competente e disposto a firmare il consenso informato.
  • Se minore di 18 anni, il consenso del genitore o del tutore e il consenso del soggetto.
  • Per le donne, un test di gravidanza sulle urine negativo e l'accettazione di utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettato dal punto di vista medico.

Criteri di esclusione:

  • Soddisfa i criteri del DSM-IV per un disturbo psicotico attuale indotto da sostanze, un disturbo psicotico dovuto a una condizione medica generale, un disturbo delirante, un disturbo psicotico breve, un disturbo psicotico condiviso o un disturbo dell'umore (depressione maggiore o bipolare) con caratteristiche psicotiche.
  • Persistenza di sintomi psicotici dovuti alla mancata aderenza al farmaco antipsicotico.
  • Controindicazioni mediche al trattamento con risperidone iniettabile a lunga durata d'azione.
  • Grave disturbo neurologico o endocrino o condizione medica/trattamento noto per influenzare il cervello.
  • Una condizione medica che richiede farmaci con effetti psicotropi.
  • Valutazione clinica che la partecipazione allo studio è controindicata a causa del rischio di comportamento omicida o suicida.
  • Una diagnosi di diabete (glicemia a digiuno > 126 mg/dl).
  • Richiede farmaci antidepressivi o stabilizzatori dell'umore.
  • Precedente trattamento con una formulazione a lunga durata d'azione di un antipsicotico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Risperidone iniettabile a lunga durata d'azione
Una settimana di dosaggio orale di risperidone è iniziata con 2 mg per il primo giorno e poi aumentata a 4 mg. Se non si notano effetti collaterali, i partecipanti iniziano il risperidone a lunga durata d'azione. Il dosaggio abituale di risperidone a lunga durata d'azione nello studio sarà di 25 mg ogni 2 settimane per un totale di 12 settimane. Il farmaco verrà somministrato per via intramuscolare tramite iniezione.
Una settimana di dosaggio orale di risperidone è iniziata con 2 mg per il primo giorno e poi aumentata a 4 mg. Se non si notano effetti collaterali, i partecipanti iniziano il risperidone a lunga durata d'azione. Il dosaggio abituale di risperidone a lunga durata d'azione nello studio sarà di 25 mg ogni 2 settimane per un totale di 12 settimane. Il farmaco verrà somministrato per via intramuscolare tramite iniezione.
Altri nomi:
  • Risperdal (orale) e Risperdal Consta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta al trattamento basata sulle valutazioni BPRS e CGI
Lasso di tempo: 13 settimane
13 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi negativi
Lasso di tempo: 13 settimane
Zero pazienti sono stati analizzati poiché solo un soggetto ha acconsentito allo studio e ha abbandonato lo studio prima di essere randomizzato. I sintomi negativi che sarebbero stati analizzati includono: Appiattimento affettivo, Alogia, Avolizione/Apatia e Anedonia/Asocialità
13 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Delbert G Robinson, M.D., The North Shore-Long Island Jewish Health System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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