- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00319345
Lattato di sodio e lesioni cerebrali traumatiche
Sodio-lattato rispetto al mannitolo nel trattamento degli episodi ipertensivi intracranici in pazienti con lesioni cerebrali traumatiche gravi
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'osmoterapia con mannitolo rimane il primo trattamento attualmente raccomandato per trattare l'ipertensione endocranica nel trauma cranico grave. Tuttavia, questo trattamento non è sempre efficace ed è associato ad effetti collaterali e ad un'azione transitoria. Il lattato di sodio ipertonico, per le sue proprietà osmotiche ed energetiche, potrebbe essere superiore al mannitolo per ridurre la pressione intracranica. Obiettivi dello studio: confrontare l'effetto del mannitolo e del lattato di sodio sull'ICP alla quarta ora dopo l'inizio dell'infusione durante l'IHE nella lesione cerebrale traumatica grave (TBI) (endpoint principale); confrontare la percentuale di episodi trattati con successo tra i due trattamenti e confrontare lo stato neurologico dopo un anno di evoluzione (punteggio risultato Glasgow) (endpoint secondari)
Inclusione pazienti: trauma cranico adulto grave (punteggio di coma di Glasgow <9) <66 anni Criteri di esclusione: politrauma, pupille dilatate fisse bilaterali, punteggio motorio <4, neurochirurgia, episodio prolungato di ipossia o ipotensione arteriosa, 34 pazienti inclusi da novembre 2003 a novembre 2004 e randomizzati in due gruppi: gruppo MAN che riceve mannitolo 20% 100 ml in 15 min (17 pazienti, 36 episodi di IHE trattati) e gruppo LAC che riceve sodio lattato semimolare 100 ml in 15 min (17 pazienti, 37 episodi di IHE trattati) . Per ragioni etiche è stato eseguito un trattamento di salvataggio in modo incrociato per ogni episodio di IHE quando il trattamento randomizzato falliva.
Follow-up: un anno dopo il trauma cranico. Fine degli studi: 30 novembre 2005
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06006
- Chu De Nice
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra 18 e 65 anni
- grave lesione cerebrale traumatica
- scala del coma di Glasgow preospedaliero <9
- rapido peggioramento neurologico prima del ricovero
Criteri di esclusione:
- intervento neurochirurgico
- politrauma
- pupille dilatate fisse bilaterali
- punteggio motorio < 4
- episodio prolungato di ipossia o ipotensione arteriosa
- abbondante rinorrea
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Efficienza per diminuire l'ICP durante gli episodi di IHE
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Numero di trattamenti riusciti, stato neurologico (punteggio risultato di Glasgow) dopo un anno di evoluzione
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Carole R ICHAI, MD-PhD
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHUN-LM-0001
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