Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lattato di sodio e lesioni cerebrali traumatiche

Sodio-lattato rispetto al mannitolo nel trattamento degli episodi ipertensivi intracranici in pazienti con lesioni cerebrali traumatiche gravi

Lo scopo di questo studio è confrontare l'effetto del bolo di lattato di sodio o mannitolo sull'evoluzione della pressione intracranica (ICP) durante gli episodi ipertensivi intracranici (IHE)

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'osmoterapia con mannitolo rimane il primo trattamento attualmente raccomandato per trattare l'ipertensione endocranica nel trauma cranico grave. Tuttavia, questo trattamento non è sempre efficace ed è associato ad effetti collaterali e ad un'azione transitoria. Il lattato di sodio ipertonico, per le sue proprietà osmotiche ed energetiche, potrebbe essere superiore al mannitolo per ridurre la pressione intracranica. Obiettivi dello studio: confrontare l'effetto del mannitolo e del lattato di sodio sull'ICP alla quarta ora dopo l'inizio dell'infusione durante l'IHE nella lesione cerebrale traumatica grave (TBI) (endpoint principale); confrontare la percentuale di episodi trattati con successo tra i due trattamenti e confrontare lo stato neurologico dopo un anno di evoluzione (punteggio risultato Glasgow) (endpoint secondari)

Inclusione pazienti: trauma cranico adulto grave (punteggio di coma di Glasgow <9) <66 anni Criteri di esclusione: politrauma, pupille dilatate fisse bilaterali, punteggio motorio <4, neurochirurgia, episodio prolungato di ipossia o ipotensione arteriosa, 34 pazienti inclusi da novembre 2003 a novembre 2004 e randomizzati in due gruppi: gruppo MAN che riceve mannitolo 20% 100 ml in 15 min (17 pazienti, 36 episodi di IHE trattati) e gruppo LAC che riceve sodio lattato semimolare 100 ml in 15 min (17 pazienti, 37 episodi di IHE trattati) . Per ragioni etiche è stato eseguito un trattamento di salvataggio in modo incrociato per ogni episodio di IHE quando il trattamento randomizzato falliva.

Follow-up: un anno dopo il trauma cranico. Fine degli studi: 30 novembre 2005

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

34

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06006
        • Chu De Nice

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 18 e 65 anni
  • grave lesione cerebrale traumatica
  • scala del coma di Glasgow preospedaliero <9
  • rapido peggioramento neurologico prima del ricovero

Criteri di esclusione:

  • intervento neurochirurgico
  • politrauma
  • pupille dilatate fisse bilaterali
  • punteggio motorio < 4
  • episodio prolungato di ipossia o ipotensione arteriosa
  • abbondante rinorrea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Efficienza per diminuire l'ICP durante gli episodi di IHE

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Numero di trattamenti riusciti, stato neurologico (punteggio risultato di Glasgow) dopo un anno di evoluzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2003

Completamento dello studio

1 novembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2006

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi