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Farmaci antidepressivi più terapia osservata direttamente per migliorare l'aderenza alla terapia antiretrovirale

13 novembre 2013 aggiornato da: David Bangsberg, MD, Massachusetts General Hospital

Trattamento della depressione per migliorare l'aderenza antiretrovirale

Questo studio valuterà l'efficacia della terapia osservata direttamente più i farmaci antidepressivi nel migliorare l'aderenza alla terapia farmacologica antiretrovirale tra i senzatetto con infezione da HIV e le persone depresse ospitate marginalmente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La terapia farmacologica antiretrovirale (ART) è un tipo di trattamento farmacologico per l'HIV che compromette la capacità del virus di moltiplicarsi. Se usato correttamente, ha dimostrato di avere successo nel ridurre i decessi correlati all'HIV. È necessario un tasso di adesione all'ART del 95% per sopprimere adeguatamente il virus e prevenirne la trasmissione. I bassi tassi di adesione alla terapia antiretrovirale sono spesso collegati alla depressione, che è particolarmente comune nei senzatetto con infezione da HIV o nelle persone alloggiate marginalmente. In questi casi, il trattamento con farmaci antidepressivi può essere utile per migliorare l'aderenza ART. La terapia osservata direttamente (DOT), in cui l'assunzione di farmaci è strettamente monitorata, è un altro metodo per migliorare la compliance al trattamento. Il DOT ha migliorato l'aderenza al trattamento durante l'epidemia di tubercolosi degli anni '90 e ora sta ottenendo il riconoscimento come modello per migliorare l'aderenza all'ART. Questo studio valuterà l'efficacia della combinazione di farmaci DOT e antidepressivi nel migliorare l'aderenza all'ART tra i senzatetto con infezione da HIV e le persone depresse ospitate marginalmente.

I partecipanti a questo studio in aperto di 9 mesi saranno assegnati in modo casuale a un gruppo di trattamento o a un gruppo di controllo. Al gruppo di controllo verrà fornito il numero di telefono dell'Università della California, San Francisco AIDS Health Project (AHP) per chiamare e fissare un appuntamento con uno psichiatra. I partecipanti che frequentano gli appuntamenti saranno valutati per determinare il loro stato di salute mentale. I partecipanti che si ritiene beneficeranno del trattamento saranno programmati per appuntamenti regolari presso l'AHP, ma saranno responsabili della somministrazione dei propri farmaci. Il gruppo di trattamento incontrerà uno psichiatra dello studio, che prescriverà un farmaco antidepressivo appropriato. I successivi incontri con lo psichiatra avverranno settimanalmente per le prime 3 settimane e poi mensilmente per tutta la durata dello studio. Inoltre, i partecipanti avranno visite DOT ogni mattina nei giorni feriali per 1 mese per assumere i loro farmaci antidepressivi. Dopo il primo mese, le visite DOT avverranno settimanalmente o bisettimanalmente, a seconda del regime terapeutico. Se un individuo non partecipa a una visita, il personale dello studio cercherà di localizzare l'individuo nel quartiere per consegnare il farmaco. I farmaci per il fine settimana saranno preparati dal personale dello studio, ma i partecipanti li prenderanno da soli a casa. Per gli ultimi 2 mesi dello studio, le visite DOT avverranno una volta al mese, momento in cui i partecipanti riceveranno la fornitura di farmaci per l'intero mese.

Ai partecipanti di entrambi i gruppi verrà chiesto di riferire al sito dello studio settimanalmente per 6 mesi e poi mensilmente per gli ultimi 3 mesi per fornire un aggiornamento sullo stato del loro alloggio, operatori sanitari, case manager e farmaci per l'HIV. Ulteriori interviste su alloggio, reddito, uso dei servizi sanitari, uso di droghe, pratiche sessuali e salute mentale si svolgeranno all'inizio dello studio e altre tre volte durante lo studio. Gli esami del sangue verranno eseguiti mensilmente per valutare la carica virale e ogni 3 mesi per valutare la conta dei CD4. I partecipanti che assumono farmaci per l'HIV saranno visitati dal personale dello studio a casa una volta al mese in modo da poter determinare l'uso di farmaci per l'HIV. Alla fine dello studio, i partecipanti al gruppo di controllo possono continuare a ricevere il trattamento presso l'AHP. Sei mesi dopo la fine dello studio, i partecipanti al gruppo di trattamento possono anche iniziare il trattamento con uno psichiatra presso l'AHP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94102
        • UCSF Market Street Study Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Senzatetto o alloggiati marginalmente
  • Punteggio superiore a 13 nel Beck Depression Inventory (BDI)
  • Diagnosi DSM-IV di disturbo depressivo maggiore, distimia o disturbo depressivo minore
  • Considerato dallo psichiatra revisore per trarre beneficio dalla terapia antidepressiva
  • Disposto a prendere farmaci antidepressivi o, se attualmente sta assumendo farmaci, disposto a cambiare i farmaci se ritenuto opportuno
  • Acconsente a coordinarsi con il fornitore medico primario
  • Parla inglese

Criteri di esclusione:

  • Segni e sintomi coerenti con la diagnosi di demenza, come definito dal DSM-IV
  • Disturbo da abuso di sostanze in atto che richiede un trattamento residenziale o ospedaliero immediato
  • A rischio suicidio
  • Presenza di segni e sintomi coerenti con la depressione psicotica, come definita dal DSM-IV, che giustificano il ricovero immediato
  • Qualsiasi condizione o uso di qualsiasi farmaco che possa rendere pericoloso l'uso simultaneo di farmaci antidepressivi
  • Terapia antidepressiva attualmente prescritta e in trattamento psichiatrico (trattato da uno psichiatra entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio)
  • Incinta
  • Disturbo bipolare
  • Disturbo psicotico attuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento
I partecipanti che hanno ricevuto una terapia di antidepressivi osservati direttamente in negozio (Fluoxetina)
DOT include la terapia osservata direttamente in negozio di antidepressivi prescritti. I partecipanti incontreranno uno psichiatra dello studio, che prescriverà un farmaco antidepressivo appropriato. I successivi incontri con lo psichiatra avverranno settimanalmente per le prime 3 settimane e poi mensilmente per tutta la durata dello studio. Inoltre, i partecipanti avranno visite DOT ogni mattina nei giorni feriali per 1 mese per assumere i loro farmaci antidepressivi. Dopo il primo mese, le visite DOT avverranno settimanalmente o bisettimanalmente, a seconda del regime terapeutico.
Il trattamento farmacologico include la flouxetina per il trattamento della depressione.
Nessun intervento: Controllo
Partecipanti che ricevono rinvio al follow-up della salute mentale con il progetto UCSF AIDS Health

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi di depressione migliorati
Lasso di tempo: Misurato alla fine dei 9 mesi
Misurato alla fine dei 9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Carica virale dell'HIV
Lasso di tempo: Misurato mensilmente per 9 mesi
Misurato mensilmente per 9 mesi
Conte CD4
Lasso di tempo: Misurato al basale e ai mesi 3, 6 e 9
Misurato al basale e ai mesi 3, 6 e 9

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David R. Bangsberg, MD, MPH, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2006

Primo Inserito (Stima)

20 giugno 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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