- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00418457
Anestesia regionale e recidiva del cancro al seno
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La chirurgia è il trattamento primario e più efficace del cancro al seno, ma la malattia residua sotto forma di micrometastasi sparse e cellule tumorali è solitamente inevitabile. Se la malattia residua minima si traduce in metastasi cliniche è una funzione della difesa dell'ospite e della sopravvivenza e crescita del tumore. Almeno tre fattori perioperatori spostano l'equilibrio verso la progressione della malattia minima residua:
- La chirurgia di per sé deprime l'immunità cellulo-mediata, riduce le concentrazioni di fattori anti-angiogenici correlati al tumore (ad es. tessuto.
- L'anestesia compromette numerose funzioni immunitarie, comprese quelle dei neutrofili, dei macrofagi, delle cellule dendritiche, delle cellule T e delle cellule natural killer.
- Gli analgesici oppioidi inibiscono la funzione immunitaria sia cellulare che umorale negli esseri umani, aumentano l'angiogenesi e promuovono la crescita del tumore al seno nei roditori.
Tuttavia, l'analgesia regionale attenua o previene ciascuno di questi effetti avversi prevenendo ampiamente la risposta allo stress chirurgico neuroendocrino, eliminando o riducendo la necessità di anestesia generale e riducendo al minimo il fabbisogno di oppioidi. Gli studi sugli animali indicano che l'anestesia regionale e l'analgesia postoperatoria ottimale riducono in modo indipendente il carico metastatico negli animali inoculati con cellule di adenocarcinoma mammario dopo l'intervento chirurgico. Anche i dati preliminari nei pazienti oncologici sono coerenti: l'analgesia paravertebrale per la chirurgia del carcinoma mammario ha ridotto il rischio di recidiva o metastasi di circa quattro volte (IC 95% dell'hazard ratio stimato è 0,71 - 0,06) durante un periodo di follow-up da 2,5 a 4 anni rispetto all'analgesia da oppioidi. Gli investigatori verificheranno quindi l'ipotesi che la recidiva dopo l'intervento chirurgico per carcinoma mammario sia inferiore con anestesia regionale / analgesia rispetto all'anestesia generale e all'analgesia con oppioidi.
In questo studio multicentrico, i pazienti in stadio 1-3 sottoposti a mastectomia saranno assegnati in modo casuale ad anestesia/analgesia epidurale o paravertebrale toracica o ad anestesia generale e analgesia con oppioidi. Come per tutte le prove time-to-event, le analisi intermedie e finali si basano sul numero di eventi di esito (recidive in questo caso) piuttosto che sull'arruolamento. Il numero di pazienti richiesti è solo una stima e varia in base ai tassi di recidiva effettivi che a loro volta dipendono dallo stadio e dal grado dei pazienti e dai trattamenti accessori. Ci saranno tre analisi intermedie equidistanti e un'analisi finale a 351 ricorrenze. La conferma della nostra ipotesi indicherà che una piccola modifica alla gestione dell'anestesia, che può essere implementata con pochi rischi o costi, ridurrà il rischio di recidiva del cancro, una complicanza che spesso alla fine è letale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Vienna, Austria
- Medical University of Vienna
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Beijing, Cina
- Peking Union Medical College Hospital
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Düsseldorf, Germania, 40225
- University of Dusseldorf
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Dublin, Irlanda, 7
- Mater Misericordiae Hospital
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Singapore, Singapore
- Tan Tock Seng Hospital
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma mammario primario senza estensione nota oltre il seno e i linfonodi ascellari (es. ritenuto essere stadio tumorale 1-3, nodi 0-2)
- Programmato per mastectomia unilaterale o bilaterale con o senza impianto (la "lumpectomia isolata" non si qualificherà)
- "Lumpectomia" isolata con dissezione dei linfonodi ascellari (rimozione anticipata di almeno cinque linfonodi)
- Consenso informato scritto, inclusa la disponibilità a essere randomizzato alla morfina o all'analgesia regionale
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico per carcinoma mammario (eccetto biopsie diagnostiche)
- Carcinoma mammario infiammatorio
- Età < 18 o > 85 anni
- Ricostruzione programmata del lembo libero
- Stato fisico ASA ≥ 4
- Qualsiasi controindicazione all'anestesia e all'analgesia epidurale o paravertebrale (inclusa coagulopatia, anatomia anomala)
- Qualsiasi controindicazione a midazolam, propofol, sevoflurano, fentanil o morfina
- Altri tipi di cancro non ritenuti dal chirurgo curante in remissione a lungo termine
- Malattia sistemica ritenuta dal chirurgo curante presentare una mortalità a due anni ≥ 25%.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Anestesia generale e oppioidi
Anestesia generale seguita da somministrazione di oppioidi
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Anestesia generale, di solito con sevoflurano, e analgesia con oppioidi
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Analgesia regionale e propofol
Anestesia regionale e analgesia (epidurale o paravertebrale) combinate con propofol
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Anestesia regionale e analgesia (epidurale o paravertebrale), combinate con sedazione profonda o anestesia generale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti che hanno avuto una recidiva del cancro al seno dopo l'intervento chirurgico per cancro al seno
Lasso di tempo: fino a 10 anni
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tempo alla recidiva del cancro al seno dalla fine dell'intervento chirurgico.
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fino a 10 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti che hanno sperimentato dolore post-chirurgico
Lasso di tempo: 6 mesi e 1 anno
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Il Brief Pain Inventory viene utilizzato per valutare con i valori di qualsiasi dolore rispetto a nessun dolore (binario)
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6 mesi e 1 anno
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Numero di partecipanti che hanno manifestato dolore neuropatico dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 6 mesi e 1 anno
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il dolore neuropatico è un risultato binario: qualsiasi dolore contro nessun dolore
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6 mesi e 1 anno
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Punteggio SF-12 PCS
Lasso di tempo: 6 mesi e 1 anno
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I punteggi compositi sulla salute fisica e mentale (PCS e MCS) vengono calcolati utilizzando i punteggi di dodici domande e vanno da 0 a 100, dove un punteggio zero indica il livello di salute più basso misurato dalle scale e 100 indica il livello di salute più alto.
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6 mesi e 1 anno
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Punteggio MCS SF-12
Lasso di tempo: 6 mesi e 1 anno
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I punteggi compositi sulla salute fisica e mentale (PCS e MCS) vengono calcolati utilizzando i punteggi di dodici domande e vanno da 0 a 100, dove un punteggio zero indica il livello di salute più basso misurato dalle scale e 100 indica il livello di salute più alto.
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6 mesi e 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel I Sessler, MD, The Cleveland Clinic
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Li M, Zhang Y, Pei L, Zhang Z, Tan G, Huang Y. Potential Influence of Anesthetic Interventions on Breast Cancer Early Recurrence According to Estrogen Receptor Expression: A Sub-Study of a Randomized Trial. Front Oncol. 2022 Feb 10;12:837959. doi: 10.3389/fonc.2022.837959. eCollection 2022.
- Aghamelu O, Buggy P, Smith G, Inzitari R, Wall T, Buggy DJ. Serum NETosis expression and recurrence risk after regional or volatile anaesthesia during breast cancer surgery: A pilot, prospective, randomised single-blind clinical trial. Acta Anaesthesiol Scand. 2021 Mar;65(3):313-319. doi: 10.1111/aas.13745. Epub 2020 Nov 29.
- Sessler DI, Pei L, Huang Y, Fleischmann E, Marhofer P, Kurz A, Mayers DB, Meyer-Treschan TA, Grady M, Tan EY, Ayad S, Mascha EJ, Buggy DJ; Breast Cancer Recurrence Collaboration. Recurrence of breast cancer after regional or general anaesthesia: a randomised controlled trial. Lancet. 2019 Nov 16;394(10211):1807-1815. doi: 10.1016/S0140-6736(19)32313-X. Epub 2019 Oct 20.
- Levins KJ, Prendeville S, Conlon S, Buggy DJ. The effect of anesthetic technique on micro-opioid receptor expression and immune cell infiltration in breast cancer. J Anesth. 2018 Dec;32(6):792-796. doi: 10.1007/s00540-018-2554-0. Epub 2018 Sep 18.
- Kim R. Anesthetic technique and cancer recurrence in oncologic surgery: unraveling the puzzle. Cancer Metastasis Rev. 2017 Mar;36(1):159-177. doi: 10.1007/s10555-016-9647-8.
- Pei L, Zhou Y, Tan G, Mao F, Yang D, Guan J, Lin Y, Wang X, Zhang Y, Zhang X, Shen S, Xu Z, Sun Q, Huang Y; Outcomes Research Consortium. Ultrasound-Assisted Thoracic Paravertebral Block Reduces Intraoperative Opioid Requirement and Improves Analgesia after Breast Cancer Surgery: A Randomized, Controlled, Single-Center Trial. PLoS One. 2015 Nov 20;10(11):e0142249. doi: 10.1371/journal.pone.0142249. eCollection 2015.
- Wu J, Buggy D, Fleischmann E, Parra-Sanchez I, Treschan T, Kurz A, Mascha EJ, Sessler DI. Thoracic paravertebral regional anesthesia improves analgesia after breast cancer surgery: a randomized controlled multicentre clinical trial. Can J Anaesth. 2015 Mar;62(3):241-51. doi: 10.1007/s12630-014-0285-8. Epub 2014 Dec 6.
- Jaura AI, Flood G, Gallagher HC, Buggy DJ. Differential effects of serum from patients administered distinct anaesthetic techniques on apoptosis in breast cancer cells in vitro: a pilot study. Br J Anaesth. 2014 Jul;113 Suppl 1:i63-7. doi: 10.1093/bja/aet581. Epub 2014 Jul 9.
- Buckley A, McQuaid S, Johnson P, Buggy DJ. Effect of anaesthetic technique on the natural killer cell anti-tumour activity of serum from women undergoing breast cancer surgery: a pilot study. Br J Anaesth. 2014 Jul;113 Suppl 1:i56-62. doi: 10.1093/bja/aeu200. Epub 2014 Jul 9.
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Attributi della malattia
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Ricorrenza
- Effetti fisiologici delle droghe
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Ipnotici e sedativi
- Anestetici
- Propofol
Altri numeri di identificazione dello studio
- 06-692
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