Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Thromboprophylaxis in Critically Ill Patients

20 febbraio 2007 aggiornato da: Medical University of Vienna

Thromboprophylaxis in Critically Ill Patients: a Prospective, Randomized Study Comparing Anti-Xa Activities Following Subcutaneous Administration of 5000 IU and 7500 IU Dalteparin

Intensive care patients are at high risk to develop deep venous thrombosis and pulmonary embolism. Despite anticoagulation with heparin 7% of ICU patients suffer from this serious complication. Optimal regimens for prevention of VTE have been established in medical patients only and are not known for ICU patients.

It was therefore the aim of this study to compare the bioavailability of a low molecular weight heparin in ICU patients and in medical patients. Furthermore, we looked wether a 50% dose increase resulted in better bioavailability of this drug.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: The optimal dose regimen of low molecular weight heparins (LMWH) for thromboprophylaxis in critically ill patients is unknown.

Objectives: We performed a prospective, randomized study to determine anti-Xa activities following subcutaneous administration of 5000 IU or 7500 IU dalteparin for thromboprophylaxis in ICU patients compared with medical patients receiving the standard dose of 5000 IU.

Patients and Methods: Twenty-five ICU patients received 7500 IU (group 1) and 29 ICU patients received 5000 IU dalteparin subcutaneously (group 2) for thromboprophylaxis. Twenty-nine medical patients receiving 5000 IU dalteparin served as control group (group 3).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

90

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Requirement for prophylactic anticoagulation, patient age ³19 years, creatinine clearance within normal range, prothrombin time >30% and thrombocyte counts >100 G/l.

Exclusion Criteria:

  • Estimated time of admission less than 24 hours, full anticoagulation, renal failure, history of heparin-induced thrombocytopenia, hereditary or acquired coagulation disorders.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Area under the curve of measured anti-Xa activities between baseline and 12 hours (AUC-anti-Xa0-12).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Peak anti-Xa activities at any time (C-max anti-Xa)
Time of peak anti-Xa-activities (t-max anti-Xa).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Investigatori

  • Investigatore principale: Ute Priglinger, MD, Medical University of Vienna

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento dello studio

1 aprile 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

21 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 febbraio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2007

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 008/2003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su dalteparina

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kuwait

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi