- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00489840
Trattamento della corioretinopatia sierosa centrale cronica con acetato di Anecortave in aperto (CSC-AA)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La corioretinopatia sierosa centrale (CSC) è una malattia della macula caratterizzata dalla perdita della vista dovuta all'essudazione di liquido sotto la retina localizzato al polo posteriore. La corioretinopatia sierosa centrale acuta (CSC) è stata definita come un distacco idiopatico della retina neurosensoriale nella regione maculare associato a una perdita focale a livello dell'epitelio pigmentato retinico all'angiografia con fluoresceina. Questa area di perdita di solito corrisponde a un difetto nell'epitelio pigmentato retinico (RPE). Un episodio acuto di CSC di solito si risolve entro 3 mesi dal momento dell'esordio con il ripristino quasi totale dell'acuità visiva.
Tuttavia, in una forma più grave della malattia, la corioretinopatia sierosa centrale cronica, vi è uno scompenso diffuso dell'RPE, distacchi retinici ricorrenti e perdita progressiva dell'acuità visiva. L'angiografia con verde indocianina mostra una diffusa iperpermeabilità dello strato coriocapillare. Questa forma cronica di CSC è solitamente bilaterale e spesso causa una grave perdita della vista e compromette la qualità della vita del paziente. La corioretinopatia sierosa centrale cronica può essere definita sulla base di due fattori: 1) persistenza del distacco per più di 6 mesi e 2) distacchi acuti ricorrenti cronici con scompenso diffuso dell'epitelio pigmentato retinico.
Lo standard di cura per il CSC acuto è l'osservazione per un periodo fino a 3 mesi. Se non vi è una risoluzione completa del distacco di retina entro 3 mesi, può essere utilizzata la terapia di fotocoagulazione laser focale per trattare l'area della perdita. Questo trattamento è generalmente efficace nell'arrestare la fuoriuscita di liquido sotto la retina e nel causare la risoluzione del distacco. Tuttavia, la terapia di fotocoagulazione laser non è vantaggiosa nel trattamento del CSC cronico perché non esiste un singolo punto di perdita facilmente identificabile ma piuttosto una malattia diffusa dell'RPE, rendendo così inefficace il trattamento laser. A causa dei limiti della fotocoagulazione laser per la CSC cronica, altri trattamenti sono attualmente in fase di valutazione.
I corticosteroidi sembrano essere intimamente correlati alla patogenesi della malattia. È stato dimostrato che i corticosteroidi esogeni inducono la malattia attraverso una varietà di vie, siano esse orali, endovenose, intranasali o intraarticolari. In secondo luogo, anche i pazienti con ipercortisolismo endogeno, come quelli con la sindrome di Cushing o con una personalità di tipo A, sono a maggior rischio di sviluppare la malattia.
Lo scopo di questo studio di ricerca medica è quello di valutare Anecortave Acetate come un approccio che può beneficiare i pazienti con CSC cronica. Anecortave acetato è un nuovo agente, derivato dal cortisone steroideo, ma modificato per eliminare gli effetti glucocorticoidi tramite la rimozione del gruppo 11β-idrossilico, l'aggiunta di un doppio legame in C9-11 e l'aggiunta di un gruppo acetato in C21 per aumentare la penetrazione oculare e stabilità. Recentemente è stato dimostrato che Anecortave acetato possiede effetti anti-glucocorticoidi nell'occhio, come nel bloccare il glaucoma indotto da steroidi. Il trattamento con acetato di Anecortave per l'occhio è stato valutato per altri disturbi, come la degenerazione maculare, e vanta un eccezionale record di sicurezza, senza reazioni sistemiche avverse. Gli eventi avversi oculari sono stati lievi, come l'emorragia subcongiuntivale.
Il concetto di questo protocollo è che se Anecortave Acetate blocca i recettori degli steroidi per il glaucoma e previene il glaucoma indotto da steroidi, forse blocca i recettori indotti dagli steroidi coinvolti nella patogenesi della corioretinopatia sierosa centrale. In caso di successo, questa modalità di trattamento può ridurre il rischio di danno visivo progressivo dovuto a CSC cronico e forse anche migliorare la funzione visiva senza causare la distruzione della sovrastante retina neurosensoriale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Manhattan Eye, ear & Throat Institute
-
New York, New York, Stati Uniti, 10022
- Vitreous-Retina-Macula Consultants of New York,PC
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un maschio o una femmina, di qualsiasi razza con segni clinici di CSC cronico: evidenza di corioretinopatia sierosa centrale cronica e reperti clinici/angiografici tipici della malattia di durata superiore a 6 mesi. La corioretinopatia sierosa centrale cronica può essere definita sulla base di due fattori: 1) persistenza del distacco per più di 6 mesi e 2) distacchi acuti recidivanti cronici con scompenso diffuso dell'epitelio pigmentato retinico
- Il paziente deve avere l'acuità visiva ETDRS meglio corretta tra 20/40 e 20/320 nell'occhio dello studio e un'acuità visiva di 20/800 o migliore Fellow Eye
- Il paziente deve essere disponibile, in grado di rispettare il protocollo e fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Paziente con lacrime nell'epitelio pigmentato retinico.
- Paziente con acuità visiva significativamente compromessa nell'occhio dello studio a causa di condizioni oculari concomitanti.
- Pazienti sottoposti a chirurgia intraoculare negli ultimi 2 mesi o capsulotomia nell'ultimo mese nell'occhio dello studio
- Paziente che partecipa a qualsiasi altro studio sperimentale sui farmaci.
- Impossibilità di ottenere fotografie per documentare la CNV (compresa la difficoltà con l'accesso venoso)
- Paziente con malattia epatica significativa o uremia.
- Paziente con reazione avversa nota al verde indocianina o allo iodio.
- La paziente è incinta o sta allattando.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: acetato ancortave
|
anecortave acetato sospensione sterile 15 mg., iniezione juxtasclerale, ogni 6 mesi.
per 24 mesi
Altri nomi:
anecortave acetato sospensione 15 mg.
iniezione juxtasclerale ogni 6 mesi per 24 mesi.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Studiare l'uso di Anecortave Acetate in pazienti con corioretinopatia centrale cronica
Lasso di tempo: 24 mesi
|
24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
• Variazione media dell'acuità visiva ETDRS a 4 metri rispetto al basale • Variazione media dello spessore retinico centrale misurata mediante OCT . -Variazione nell'area di perdita osservata durante l'angiografia con fluoresceina e l'ICG
Lasso di tempo: 24 mesi
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSC-AA
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .