- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00522132
Studio Artesunato di fase II nella malaria grave
Studio di fase II randomizzato, in doppio cieco sull'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'artesunato per via endovenosa nei bambini con malaria grave
L'obiettivo principale dello studio è valutare l'efficacia di 2 regimi di dosaggio artesunato per via endovenosa (2,4 mg/kg inizialmente e a 12, 24, 48 e 72 ore o 4,0 mg/kg inizialmente e a 24 e 48 ore) nella compensazione P .falciparum parassiti nei bambini con malaria grave.
Gli obiettivi secondari includono:
- Per confrontare la tollerabilità e la sicurezza dei 2 regimi di dosaggio artesunato per via endovenosa.
- Valutare le differenze nel profilo farmacocinetico dell'artesunato per via endovenosa in base all'età del paziente e alla presentazione clinica.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di Fase II, in doppio cieco, multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli sull'attività antimalarica e sulla sicurezza di 2 regimi di artesunato per via endovenosa in bambini con malaria da P. falciparum grave (Appendice B). Confronterà l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del regime SEAQUAMAT, il regime di dosaggio raccomandato per gli adulti,8 che richiede la somministrazione di artesunato due volte al giorno il primo giorno, con un regime più semplice una volta al giorno. Lo studio valuterà anche il profilo farmacocinetico dell'artesunato nei pazienti pediatrici.
Prima dell'inizio dello studio, il protocollo sarà approvato dall'Independent Ethics Committee/Institutional Review Board(s) (IEC/IRB) di ciascun centro e dall'autorità nazionale di regolamentazione di ciascun centro dello studio.
Circa 200 pazienti saranno randomizzati in 3 siti di studio in Africa, che fanno parte della rete Severe Malaria in African Children (SMAC). I pazienti saranno randomizzati a 1 di 2 coorti di trattamento:
- Coorte 1: artesunato 2,4 mg/kg inizialmente e a 12, 24, 48 e 72 ore (dose totale 12 mg/kg); O
- Coorte 2: artesunato 4 mg/kg inizialmente, e a 24 e 48 ore (dose totale di 12 mg/kg), verrà somministrata soluzione fisiologica normale come placebo a 12 e 72 ore per mantenere lo studio cieco.
Lo studio è suddiviso in 3 periodi principali, tra cui il periodo pre-trattamento (screening/giorno 0), il periodo di trattamento (giorni da 0 a 3; il giorno 0 è il primo giorno di somministrazione del farmaco oggetto dello studio) e il periodo post-trattamento (incluso valutazioni nei giorni 7, 14 e 28). I bambini che si presenteranno negli ospedali dello studio con segni/sintomi di malaria grave saranno sottoposti a screening per l'arruolamento nello studio. Quelli con presunta malaria grave saranno identificati e sarà ottenuto il consenso informato per la partecipazione da genitori/tutori mentre la conferma della malaria è determinata dall'analisi microscopica di uno striscio spesso colorato con Giemsa. I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione dello studio e nessuno dei criteri di esclusione saranno randomizzati e prontamente trattati con 1 dei regimi artesunato, mentre ricoverati in ospedale per almeno 4 giorni (giorni 0, 1, 2 e 3). La terapia aggiuntiva, inclusi fluidi, glucosio e sangue, seguirà gli standard SMAC, basati sulle linee guida dell'OMS per il trattamento della malaria grave (Appendice C). Non appena il paziente è in grado di ricevere farmaci per via orale e non sono presenti segni e sintomi di malaria grave, ma non prima che sia stato prelevato l'ultimo campione farmacocinetico (circa 50 ore dopo l'inizio della terapia), una singola dose di sulfadossina/pirimetamina sarà essere somministrato per garantire la cura parassitologica. I pazienti che hanno ricevuto sulfadossina/pirimetamina entro 14 giorni prima del giorno 0 dello studio riceveranno meflochina invece di SP, per garantire un'efficace cura parassitologica.
Se la parassitemia è controllata e i test di laboratorio di sicurezza del giorno 3 non indicano alcun problema clinico che giustifichi un ricovero prolungato, il paziente può essere dimesso a discrezione dello sperimentatore. Se un paziente viene dimesso dall'ospedale il giorno 3, tornerà al sito dello studio il giorno 7 per la valutazione. Se il paziente non è in grado di tollerare liquidi orali o cibo entro 6-24 ore dall'ultima dose di artesunato, il paziente continuerà a essere ricoverato e trattato con terapia antimalarica parenterale fino a quando non sarà in grado di riprendere l'assunzione orale o un totale di Sono stati completati 7 giorni di terapia. Tutti i pazienti torneranno al sito dello studio per la valutazione nei giorni 14 e 28 per valutare la risoluzione delle complicanze cliniche e monitorare la sicurezza della terapia.
L'efficacia sarà valutata da vari parametri di eliminazione del parassita. Durante lo studio verranno eseguite valutazioni di sicurezza tra cui esami fisici, segni vitali, parametri di laboratorio di ematologia e chimica e monitoraggio degli eventi avversi. Le valutazioni farmacocinetiche saranno eseguite in 3 diversi momenti durante lo studio.
Se gli eventi avversi riportati durante lo studio non sono risolti entro il giorno 28, i pazienti saranno seguiti per altri 30 giorni o fino alla risoluzione dell'evento o alla determinazione che non è ritenuta necessaria alcuna ulteriore gestione medica. Allo stesso modo, lo sperimentatore istruirà i genitori/tutori a restituire il paziente al sito dello studio se si verifica un evento spiacevole entro 30 giorni dal completamento del farmaco oggetto dello studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini maschi o femmine di età compresa tra 6 mesi e ≥ 5 kg fino a 10 anni inclusi.
- Diagnosi clinica di malaria da P. falciparum grave (vedi Appendice B) che richiede il ricovero in ospedale.
- Parassitemia (più di 5.000 parassiti/microL sullo striscio di sangue iniziale).
- Disponibilità del genitore/tutore del bambino e sua disponibilità a fornire il consenso informato scritto in conformità alla prassi locale.
- Disponibilità e capacità di rispettare il protocollo di studio per la durata dello studio.
- Disponibilità a rimanere in ospedale per 4 giorni
Criteri di esclusione:
- Reazioni avverse gravi note o ipersensibilità alle artemisinine, inclusi artesunato, artemetere, diidroartemisinine o Co-Artem (artemetere/lumefantrina).
- Qualsiasi malattia sottostante che possa compromettere la diagnosi e la valutazione della risposta al farmaco in studio (incluse infezioni concomitanti, malattie neurologiche concomitanti e malnutrizione)
- Partecipazione a qualsiasi studio sperimentale sui farmaci nei 30 giorni precedenti lo screening.
- Adeguato trattamento antimalarico entro 24 ore prima del ricovero.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: coorte 1
2,4 mg/kg di artesunato iv a 0, 12, 24, 48 e 72 ore
|
applicazione endovenosa
|
|
SPERIMENTALE: coorte 2
Artesunato iv 4,0 mg/kg a 0, 24 e 48 ore
|
applicazione endovenosa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
La proporzione di pazienti con clearance del parassita (riduzione di oltre il 99% rispetto al conteggio del parassita asessuato al basale) a 24 ore dall'inizio del farmaco in studio.
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'inizio dello studio
|
24 ore dopo l'inizio dello studio
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tempo alla rimozione totale dei parassiti asessuati (PC100)
Lasso di tempo: dopo la somministrazione del farmaco in studio
|
dopo la somministrazione del farmaco in studio
|
|
Tempo per la riduzione del 99% dei parassiti asessuati (PC99)
Lasso di tempo: dopo la somministrazione del farmaco in studio
|
dopo la somministrazione del farmaco in studio
|
|
Tempo per la riduzione del 90% dei parassiti asessuati (PC90)
Lasso di tempo: dopo la somministrazione del farmaco in studio
|
dopo la somministrazione del farmaco in studio
|
|
La PCR ha corretto la risposta clinica e parassitologica adeguata il giorno 28
Lasso di tempo: il giorno 28
|
il giorno 28
|
|
concentrazioni plasmatiche di artesunato dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: dopo la somministrazione del farmaco in studio
|
dopo la somministrazione del farmaco in studio
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Peter Kremsner, MD, Universitat Tubingen
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EDCTP/MMV07-01
- EDCTP Grant #2004.01.M.d2
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .