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Risultati del trattamento delle metastasi epatiche dopo la terapia con FOLFOX-4

6 dicembre 2012 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Risultati oncologici dei metodi chirurgici rispetto ai metodi non chirurgici per il trattamento delle metastasi resecabili colorettali confinate al fegato convertite da metastasi inizialmente non resecabili mediante chemioterapia neoadiuvante FOLFOX-4: uno studio clinico randomizzato

Il ruolo della resezione chirurgica nel sottogruppo di pazienti con metastasi epatiche resecabili convertite da metastasi epatiche inizialmente non resecabili non era ancora chiaramente stabilito. Per esplorare ulteriormente i risultati oncologici dei metodi chirurgici rispetto a quelli non chirurgici per il trattamento di questo sottogruppo di pazienti, abbiamo progettato e condotto il presente studio prospettico randomizzato a partire dal 2002. Il presente studio si basava sui seguenti argomenti contro i benefici di sopravvivenza predominanti della resezione chirurgica in precedenti serie riportate: (1) La metastasi epatica inizialmente non resecabile era fondamentalmente una malattia disseminata, anche se alcune metastasi erano altamente sensibili alla chemioterapia e diventavano resecabili ; (2) Poiché la valutazione della resecabilità era basata sugli studi di imaging, era difficile considerare la resezione chirurgica come "curativa" per le metastasi epatiche resecabili convertite da quelle non resecabili, data la limitazione dell'attuale imaging delle feci di alta tecnologia; (3) Le metastasi epatiche resecabili dopo chemioterapia neoadiuvante potrebbero rappresentare un sottogruppo di metastasi epatiche biologicamente altamente responsive alla chemioterapia e il tempo di progressione per queste metastasi potrebbe essere abbastanza lungo dopo una risposta. Inoltre, queste metastasi potrebbero anche rispondere biologicamente ad altre terapie citotossiche o mirate che giustificano l'adozione continua da parte dei pazienti di trattamenti non chirurgici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel 2000, de Gramont et al. e Giacchetti et al. hanno riferito che la chemioterapia di combinazione comprendente 5-Fu infusionale modulato più irinotecan e oxaliplatino potrebbe raggiungere un tasso di risposta di circa il 50% e una sopravvivenza mediana superiore a 20 mesi. Questi risultati incoraggianti implicano che è probabile che la chemioterapia svolga un ruolo sempre più importante nel ridurre le dimensioni delle metastasi per consentire la resezione epatica. È interessante notare che Adam e Bismuth et al. riportato che la sopravvivenza globale a 5 anni del 50% (intervallo di confidenza 95% 33-68%), osservata nei pazienti con resezione dopo chemioterapia neoadiuvante, era paragonabile a quella dei pazienti con metastasi epatiche principalmente resecabili come riportato da Scheele et al. (39%, 469 pazienti), Fong et al. (37%, 1001 pazienti), Nordlinger et al.(28%, 1568 pazienti) e Fiqueras et al. (36%, 235 pazienti). Recentemente, Zelek et al. hanno riferito che l'infusione endovenosa e dell'arteria epatica di irinotecan/5-fluorouracile/leucovorin potrebbe facilitare la resezione completa delle metastasi epatiche inizialmente non resecabili. Pozzi et al. hanno indicato che il trattamento neoadiuvante della malattia epatica non resecabile con irinotecan/5-fluorouracile/leucovorin ha consentito a una porzione significativa di pazienti di sottoporsi a resezione chirurgica. Alberts et al. hanno dimostrato che la terapia con FOLFOX-4 ha consentito una resezione efficace della malattia in una porzione di pazienti inizialmente non ritenuti resecabili in modo ottimale, ma con un alto tasso di recidiva dopo l'intervento chirurgico. Massi et al. hanno riferito che l'approccio neoadiuvante con irinotecan più FOLFOX-4 ha avuto una significativa attività antitumorale e ha fornito una resezione chirurgica radicale di metastasi colorettali epatiche inizialmente non resecabili con una promettente sopravvivenza mediana dei pazienti. Tuttavia, la maggior parte degli studi pubblicati fino ad ora sono analisi retrospettive senza un gruppo di controllo o serie di casi con un numero limitato di pazienti e/o un breve periodo di follow-up. Pertanto, il ruolo della resezione chirurgica nel sottogruppo di pazienti con metastasi epatiche resecabili convertite da metastasi epatiche inizialmente non resecabili non era ancora chiaramente stabilito. Per esplorare ulteriormente i risultati oncologici dei metodi chirurgici rispetto a quelli non chirurgici per il trattamento di questo sottogruppo di pazienti, abbiamo progettato e condotto il presente studio prospettico randomizzato a partire dal 2002. Il presente studio si basava sui seguenti argomenti contro i benefici di sopravvivenza predominanti della resezione chirurgica in precedenti serie riportate: (1) La metastasi epatica inizialmente non resecabile era fondamentalmente una malattia disseminata, anche se alcune metastasi erano altamente sensibili alla chemioterapia e diventavano resecabili ; (2) Poiché la valutazione della resecabilità era basata sugli studi di imaging, era difficile considerare la resezione chirurgica come "curativa" per le metastasi epatiche resecabili convertite da quelle non resecabili, data la limitazione dell'attuale imaging delle feci di alta tecnologia; (3) Le metastasi epatiche resecabili dopo chemioterapia neoadiuvante potrebbero rappresentare un sottogruppo di metastasi epatiche biologicamente altamente responsive alla chemioterapia e il tempo di progressione per queste metastasi potrebbe essere abbastanza lungo dopo una risposta. Inoltre, queste metastasi potrebbero anche rispondere biologicamente ad altre terapie citotossiche o mirate che giustificano l'adozione continua da parte dei pazienti di trattamenti non chirurgici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • Division of Colorectal Surgery, Department of Surgery , National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Metastasi epatiche resecabili secondarie convertite dal regime FOLFOX-4.
  2. età compresa tra 18-80 anni.
  3. nessuna malattia extraepatica
  4. aspettativa di vita ≥ 3 mesi
  5. Karnofsky performance status ≥ 50%.
  6. Conta leucocitaria ≥ 4.000/μl, conta piastrinica ≥ 100.000/μl, bilirubina sierica ≤ 2,0 mg/dl e normali livelli sierici di glucosio ed elettroliti.-

Criteri di esclusione:

  1. Metastasi epatiche resecabili secondarie con malattia extraepatica
  2. scarsa funzionalità epatica inclusi: bilirubina sierica > 2,0 mg/dl, GOT, GPT > 100 U/L
  3. grave steatosi epatite o dilatazione sinusoidale
  4. Stato delle prestazioni di Karnoofsky <50%.-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: 1
I pazienti con metastasi epatiche colorettali resecabili secondarie sottoposti a intervento chirurgico
Resezione epatica
ACTIVE_COMPARATORE: 2
I pazienti con metastasi epatiche colorettali resecabili secondarie sottoposti a chemioterapia continua
Resezione epatica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Entrambi i gruppi di pazienti sono stati analizzati con il principio dell'intenzione di trattare. L'endpoint primario era il tempo alla progressione. I punti secondari erano la sopravvivenza globale e la morbilità chirurgica.
Lasso di tempo: valutato ogni 6 mesi
valutato ogni 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morbilità chirurgica, complicanze chemioterapiche
Lasso di tempo: Valutato ogni 6 mesi
Valutato ogni 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jin-Tung Liang, PhD, National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2002

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2008

Primo Inserito (STIMA)

8 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

10 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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