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Tolleranza al trapianto renale di fratelli HLA-identici

6 febbraio 2026 aggiornato da: Joseph Leventhal, Northwestern University

Tolleranza al trapianto renale di fratello HLA-identico con cellule staminali ematopoietiche del donatore e Campath-1H

Lo scopo di questo studio è tentare di eliminare la necessità della terapia immunosoppressiva per i trapianti di rene di pari livello HLA, esaminare il chimerismo cellulare dei lignaggi di cellule staminali ematopoietiche del donatore (DHSC) per le coppie per dimostrare la mancanza di risposta immunologica e indagare la sicurezza e l'efficacia di il regime di trattamento che include la sospensione dell'immunosoppressione dopo un anno dal trapianto per i riceventi che hanno ricevuto infusioni di DHSC.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivi di studio primari:

  1. Rimuovere tutta la terapia immunosoppressiva dai destinatari di trapianti renali di fratelli HLA-identici entro 24 mesi dal trapianto.
  2. Rilevare e seguire il chimerismo cellulare (macro) dei lignaggi di cellule staminali ematopoietiche del donatore (DHSC) e la generazione di cellule T-regolatorie utilizzando saggi di immunomonitoraggio specializzati per queste coppie donatore/ricevente per dimostrare una specifica mancanza di risposta immunologica.
  3. Per studiare la sicurezza e l'efficacia di un regime di trattamento costituito da terapia di induzione con Campath-1H e immunosoppressione di mantenimento a basso dosaggio senza steroidi, costituito da micofenolato mofetile (MMF) e tacrolimus convertito in sirolimus. Questo deve essere seguito dalla completa sospensione dell'immunosoppressione a partire da un anno, come minimo, dopo il trapianto, nei riceventi a cui sono state somministrate anche quattro infusioni di cellule staminali ematopoietiche purificate del cluster di differenziazione (CD) 34+ (DHSC) del donatore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

88

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Modulo di consenso informato del paziente completamente informato, firmato e datato, approvato dall'Institutional Review Board (IRB) ottenuto direttamente dal PI, Co-PI o Res. Infermiera e disposta a seguire le procedure di studio per la durata dello studio (3 anni).
  • Destinatario: un ematocrito ≥ 33% ​​e un'emoglobina ≥ 11,0 g/dL.
  • Peso > 40kg.
  • Allotrapianto renale primario: parente vivente (coppie di fratelli donatore-ricevente HLA-identici)
  • Cross-match citotossico di cellule B e cellule T negativo e basso (≤ 10%) Panel Reactive Antibody (PRA) utilizzando la citotossicità.
  • Donne in età fertile: test di gravidanza qualitativo su siero negativo.
  • Pazienti studiati in modo equivalente come disponibili per il trapianto utilizzando criteri, senza riguardo a sesso, razza o etnia.
  • Ecocardiogramma normale con frazione di eiezione >50%.
  • I partecipanti di sesso maschile con potenziale riproduttivo accettano di utilizzare metodi di controllo delle nascite approvati durante il trattamento con Campath-1H e per un minimo di 6 mesi dopo l'ultima dose. Le partecipanti di sesso femminile in età fertile accettano di utilizzare metodi di controllo delle nascite approvati per la durata della partecipazione allo studio.
  • Il paziente accetta di eseguire il follow-up ogni 2 mesi dopo il 3° anno, fino a 10 anni.

Criteri di esclusione:

  • Paziente precedentemente sottoposto/ricevente di trapianto diverso dal rene.
  • Paziente che riceve rene da donatore incompatibile ABO (gruppo sanguigno).
  • Il ricevente/donatore è ELISA positivo per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), anticorpo positivo per epatite. C, o antigene di superficie positivo per epatite. B.
  • - Il paziente ha un tumore maligno attuale o una storia di tumore maligno (negli ultimi 5 anni), ad eccezione del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle non metastatico o del carcinoma in situ della cervice che è stato trattato con successo.
  • Pazienti con malattia epatica significativa, definita come avente negli ultimi 28 giorni livelli costantemente elevati di aspartato aminotransferasi (AST (SGOT)) e/o alanina aminotransferasi (ALT (SGPT)) superiori a 3 volte il valore superiore dell'intervallo normale in questo centro .
  • - Il paziente presenta infezioni concomitanti non controllate e/o grave diarrea, vomito, malassorbimento attivo del tratto gastrointestinale superiore o ulcera peptica attiva o altra condizione medica instabile che potrebbe interferire con gli obiettivi dello studio.
  • - Paziente che sta attualmente ricevendo un farmaco sperimentale o ha ricevuto un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima del trapianto.
  • Paziente attualmente in trattamento con un agente immunosoppressivo.
  • A giudizio dell'investigatore, prevedeva che il paziente non fosse in grado di assumere farmaci per via orale o tramite sondino nasogastrico entro la mattina del secondo giorno (es. chiusura della pelle).
  • Uso concomitante di warfarin, fluvastatina, astemizolo, pimozide, cisapride, terfenadina o ketoconazolo.
  • Ipersensibilità del paziente a tacrolimus, Campath-1H, Thymoglobulin, daclizumab (Zenapax®), sirolimus, MMF o corticosteroidi.
  • Paziente incinta o in allattamento.
  • Pazienti con screening/conta totale dei globuli bianchi al basale <4000/mm3; conta piastrinica <100.000/mm3; trigliceridi a digiuno >400 mg/dl (>4.6 mmol/L); colesterolo totale a digiuno >300 mg/dl (>7,8 mmol/L); colesterolo HDL a digiuno <30 mg/dl; colesterolo LDL a digiuno >200 mg/dl.
  • È improbabile che il paziente si conformi alle visite.
  • Paziente con qualsiasi forma di abuso di sostanze, disturbo psichiatrico o condizione che, a parere dell'investigatore, possa invalidare la comunicazione.
  • Si prevede che il tacrolimus non possa essere istituito per oltre 5 giorni dopo l'intervento.
  • Pazienti con valore PRA citotossico> 10% in qualsiasi momento prima dell'arruolamento.
  • Pazienti con malattia di Graves, a meno che non siano stati precedentemente trattati con terapia ablativa con radioiodio.
  • Storia di porpora trombocitopenica idiopatica (ITP) o porpora trombotica trombocitopenica (TTP)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
Nessun braccio separato: tutti iscritti ricevono lo stesso trattamento
Intervento: un protocollo di infusione di DHSC a quattro dosi (perioperatorio e boost di 3, 6 e 9 mesi) che utilizza l'induzione di Campath-1H a due dosi combinata con una terapia transitoria (di condizionamento) con Tacrolimus/Sirolimus e MMF risulterà in un alto grado del macro-chimerismo (> 10%) e una robusta condizione immunoregolatoria prolungata specifica del donatore (post-timico) che consentirà la sopravvivenza del trapianto renale in assenza di immunosoppressione permanente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La capacità di ritirare l'immunosoppressione come sopra i 24 mesi dopo il trapianto
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il trapianto con follow-up a 10 anni
La capacità di ritirare l'immunosoppressione come sopra i 24 mesi dopo il trapianto con follow-up a 10 anni.
24 mesi dopo il trapianto con follow-up a 10 anni
Sopravvivenza del paziente e dell'innesto
Lasso di tempo: Un anno
Sopravvivenza del paziente e dell'innesto misurato al punto di trapianto di un anno.
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza del paziente e dell'innesto misurata a tre anni dopo il trapianto.
Lasso di tempo: Tre anni dopo il trapianto.
Tre anni dopo il trapianto.
Tasso di incidenza di rigetto acuto comprovato da biopsia, definito come biopsia renale che dimostra rigetto cellulare o umorale acuto di grado Banff IA o superiore.
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trapianto
Fino a 5 anni dopo il trapianto
Incidenza di nefropatia cronica da allotrapianto, determinata utilizzando biopsie renali e valori di laboratorio, inclusa l'escrezione proteica nelle urine delle 24 ore.
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trapianto
Fino a 5 anni dopo il trapianto
Incidenza della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD).
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trapianto
Fino a 5 anni dopo il trapianto
Incidenza di eventi avversi associati a trapianto renale e immunosoppressione, incluse infezioni, neoplasie, malattia linfoproliferativa post-trapianto (PTLD), eventi tromboembolici, iperlipidemia, leucopenia, trombocitopenia, tossicità gastrointestinale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trapianto
Fino a 5 anni dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph Leventhal, MD, Northwestern University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2008

Primo Inserito (Stimato)

21 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2R01DK025243-25A2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R01DK025243 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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